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Effets immédiats de deux techniques de mobilisation de la cheville dans l'amplitude de la dorsiflexion et du genou en valgus dynamique

2 juin 2024 mis à jour par: Gabriel Peixoto Leão Almeida, Universidade Federal do Ceara

Effets immédiats de deux techniques de mobilisation de la cheville sur l'amplitude de la dorsiflexion et du genou en valgus dynamique : un essai clinique aléatoire

Le valgus dynamique du genou est un mouvement biomécanique inadéquat d'origine multifactorielle qui peut exposer l'individu à diverses blessures. L'amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville est l'un des facteurs d'influence possibles. Cette étude vise à comparer l'effet immédiat de deux techniques sur la mobilité de la cheville et le valgus dynamique du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à vérifier les effets immédiats de la mobilisation de la cheville sur le valgus dynamique du genou et à comparer deux techniques de mobilité de la cheville. Il inclura 102 membres inférieurs qui présentent un déficit de dorsiflexion de la cheville et un valgus dynamique du genou au niveau d'un même membre inférieur.

Les participants seront divisés en deux groupes, un pour la mobilisation de la cheville avec mouvement aidé par le thérapeute et un autre pour l'automobilisation de la cheville. Les deux groupes d'intervention suivront le même protocole, le même nombre de séries, de répétitions et de temps de repos. Il y aura répartition aléatoire des individus dans les groupes et en raison de la nature des interventions, seul l'évaluateur peut être aveugle.

Le test de Kolmogorov - Smirnov est utilisé pour vérifier la normalité de la distribution des données. La caractérisation des participants est effectuée au moyen d'une analyse statistique descriptive. Des tests paramétriques ou non paramétriques seront utilisés en fonction de la normalité de la distribution des données pour la comparaison entre les groupes au départ. L'insu de l'évaluateur sera testé à l'aide du test du chi carré en comparant le code de randomisation avec l'opinion de l'évaluateur. La différence entre les groupes et leurs intervalles de confiance respectifs seront calculés par des modèles mixtes linéaires en utilisant le terme d'interaction "temps versus groupe".

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

102

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brésil, 60430-160
        • Federal University of Ceará

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes physiquement actives (30 minutes d'activité physique modérée au moins trois fois par semaine avec au moins 6 mois de pratique); Hommes ou femmes âgés de 18 à 35 ans ; (Avec une valeur égale ou inférieure à 10 cm dans le mètre ruban et/ou 2 cm d'écart entre les membres) et valgus dynamique du genou (centre de la rotule dépassant le point médian entre les malléoles) évalué par Forward Step Down Test (FSDT) .

Critère d'exclusion:

  • Les patients qui présentent l'une de ces conditions seront exclus de l'étude : instabilité chronique de la cheville, chirurgie antérieure des articulations du pied, de la cheville, du genou, de la hanche ou de la cheville, blessure au cours des 2 dernières années ayant entraîné plus d'un mois d'arrêt ; Blessures musculaires ou squelettiques récentes ne permettant pas la réalisation des exercices ; Conditions cardiaques graves ou autres conditions pathologiques qui rendent la thérapie physique impossible.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Mobilisation de groupe avec mouvement
Techniques pour améliorer la mobilité de la cheville qui pourraient éventuellement provoquer des changements dans le mouvement biomécanique du membre inférieur. Le patient effectue le mouvement de manière active, mais est assisté par le thérapeute pour se mobiliser.
Autre: Mobilisation avec mouvement
Les participants du groupe de mobilisation avec mouvement sont positionnés genou face au kinésithérapeute, ne sont pas des passages élastiques au-dessus de la malléole du participant et sont issus du bassin du kinésithérapeute. Le thérapeute applique un glissement postéro-latéral soutenu sur un tibia à travers la ceinture, en se penchant vers l'arrière, tandis que le talus et l'avant-pied sont fixés avec l'espace entre le pouce et le deuxième doigt de la main des deux mains. Le participant sera invité à effectuer un mouvement lent de dorsiflexion pour son amplitude maximale.
Comparateur actif: Groupe Automobilisation avec mouvement
Techniques pour améliorer la mobilité de la cheville qui pourraient éventuellement provoquer des changements dans le mouvement biomécanique du membre inférieur. Le patient effectue le mouvement et la mobilisation de manière autonome sans recevoir l'aide du thérapeute.
Autre: Automobilisation avec mouvement
Dans le groupe Automobilisation avec mouvement, les participants s'auto-mobiliseront la cheville sur le dessus d'une boîte (15 centimètres avec une inclinaison de 10°), une bande non élastique passera sous les malléoles et l'arrière de la bande sera placé dans au milieu de l'autre membre inférieur, mobilisant ainsi le talus dans le sens postéro-inférieur, le participant doit maintenir la force dans ce sens tout en effectuant le mouvement de dorsiflexion en chaîne cinétique fermée jusqu'au retour à la position initiale. Utiliser le même protocole de groupe que le thérapeute aidera.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville Amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville
Délai: Immédiatement après l'intervention
Évaluation de la chaîne cinétique fermée pour trouver la plus grande distance entre le pied et le mur sans compensations
Immédiatement après l'intervention
Angle de projection dans le plan frontal.
Délai: Immédiatement après l'intervention
190/5000 Sera mesuré lors de la conduite du test de descente vers l'avant grâce à des séquences capturées en 2D à l'aide d'un appareil photo numérique qui sera positionné à moins de 2 mètres de la marche.
Immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade Federal do Ceara

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gabriel PL Almeida, MsC, Universidade Federal do Ceara

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2017

Première publication (Réel)

31 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TCC_Fernanda

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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