Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Pharmacokinetics and Metabolism Study in Healthy Male Participants

31 octobre 2017 mis à jour par: Bristol-Myers Squibb

Pharmacokinetics and Metabolism of [14C] BMS-986205 in Healthy Male Participants

Phase 1 Phamacokinetic and metabolism study of BMS-986205 in healthy males

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, États-Unis, 53704
        • Covance Clinical Research Unit, Inc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Body weight 75-95kg, BMI 18.0-32.0 kg/m^2
  • Refrain from sperm donation 110 days after dosing

Exclusion Criteria:

  • Current or recent gastrointestinal disease
  • Any GI surgery that could impact drug absorption
  • Active, known, or suspected autoimmune disease

Other protocol defined inclusion/exclusion criteria could apply

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Single Oral Dose of BMS-986205
Médicament: BMS-986205
Carbon 14 tagged BMS-986205

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Area Under the Concentration-Time Curve from Time Zero to Time of Last Quantifiable Concentration (AUC[0-T])
Délai: up to 28 days
Measured by plasma concentrations
up to 28 days
Percent of Total Radioactivity Recovered in All Excreta (% total)
Délai: up to 28 days
Measured by plasma urine, feces, and vomit (if applicable) volumes and radioactivity counts
up to 28 days
Half-Life (T-HALF)
Délai: up to 28 days
Measured by plasma concentrations
up to 28 days
Total Body Clearance (CLT)
Délai: up to 28 days
Measured by plasma concentrations
up to 28 days
Volume of Distribution during Terminal Elimination Phase (Vz/F)
Délai: up to 28 days
Measured by plasma concentrations
up to 28 days
Time to Maximum Observed Concentration (Tmax)
Délai: up to 28 days
Measured by plasma concentrations
up to 28 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence of adverse events (AEs)
Délai: up to 28 days
Measured by investigator assessment
up to 28 days
Results of electrocardiogram tests (ECGs)
Délai: up to 28 days
Measured by investigator assessment
up to 28 days
Results of vital sign measurements
Délai: up to 28 days
Measured by investigator assessment
up to 28 days
Results of clinical laboratory tests
Délai: up to 28 days
Measured by investigator assessment
up to 28 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bristol-Myers Squibb

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bristol- Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 juillet 2017

Achèvement primaire (Réel)

15 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2017

Première publication (Réel)

11 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CA017-052A

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur BMS-986205

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Switzerland

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner