- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03357601
Entraînement par intervalles à haute intensité vs entraînement d'exercice d'endurance continu modéré sur l'adhésion au programme
L'effet de l'entraînement par intervalles à haute intensité par rapport à l'entraînement continu modéré d'exercices d'endurance sur l'adhésion au programme
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une fois le consentement éclairé rempli, tous les participants éligibles verront leur composition corporelle mesurée au Laboratoire de recherche sur la nutrition de l'exercice de l'Université Western, à l'aide d'une pléthysmographie par déplacement d'air non invasive (BodPod). Cela oblige les participants à s'asseoir dans une chambre pendant que l'espace [volume] occupé par leur corps est évalué. Ceci, ainsi que leur masse corporelle, permet de déterminer la densité corporelle [d = m/v] et la composition corporelle avant et après l'intervention d'exercice de 5 semaines. Une fois les mesures de composition corporelle terminées, les participants verront leur capacité d'endurance évaluée en effectuant une course chronométrée d'un mile (qui sera utilisée comme indice de leur capacité d'endurance). Il sera conseillé aux participants de s'habiller de manière appropriée pour l'activité physique, y compris des chaussures appropriées.
Chaque participant sera jumelé à un groupe HIIT ou MCEET en fonction de son temps de course d'un mile. Le groupe HIIT effectuera six séances de 20 secondes d'exercices à intervalles de haute intensité séparés par 2 minutes de récupération active (marche) tandis que le groupe MCEET effectuera 14 minutes d'exercices d'endurance continus à 70 % de la fréquence cardiaque maximale (MHR). Les deux protocoles d'exercice comprendront 3 minutes d'échauffement et de récupération à un MHR de 30 %, pour un total de 20 minutes pour chaque traitement. La première semaine de l'intervention d'exercice consistera en un entraînement individuel supervisé sur tapis roulant, trois fois par semaine en laboratoire. De la deuxième à la cinquième semaine, les participants suivront seuls le même programme d'exercices dans leur salle de sport préférée trois fois par semaine afin d'examiner les individus vivant en liberté qui adhèrent à deux programmes d'exercices.
Tous les participants enregistreront leur fréquence cardiaque avant, pendant et immédiatement après chaque séance d'entraînement à l'aide d'une application mobile de moniteur de fréquence cardiaque gratuite pour garantir la sécurité et l'atteinte de leur fréquence cardiaque cible. De plus, ils rempliront deux questionnaires validés [échelle de plaisir de l'activité physique et échelle d'évaluation de l'observance de l'exercice] ainsi que des évaluations de l'échelle d'effort perçu après les 6e, 9e et 15e sessions. Enfin, aucune tentative ne sera faite pour modifier le régime alimentaire quotidien des participants, mais un journal alimentaire de 3 jours sera collecté pour évaluer l'apport alimentaire.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ontario
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London, Ontario, Canada, N6A5B9
- 3M Centre, Room 2225
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- En bonne santé
- 19-35 ans
- Pratiquer une activité physique moins de trois fois par semaine
- Doit avoir accès au gymnase
- Doit avoir des smartphones (tels que Android, Cat phone, Google Nexus, Samsung Galaxy, iPhone, Microsoft Lumia, myTouch ou Phablets)
- Doit avoir accès aux applications (telles que MyFitnessPal, Rise Up, Calorific, My Diet Coach, Yazio, On The Regimen, See How You Eat, Lost It, MyNetDiary ou MyPlate)
- Doit être capable de courir un mile
Critère d'exclusion:
- Diabétique
- Enceinte
- Antécédents d'évanouissement
- Pression artérielle basse et élevée
- Cardiopathie
- Migraines
- Expérience avec les brûlures d'estomac
- Les fumeurs
- Maladies respiratoires
- Pratiquer une activité physique plus de deux fois par semaine
- Répondre OUI à toutes les questions de la page 1 du GAQ
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Entraînement à l'intervalle de haute intensité
six séances de 20 secondes d'exercices à intervalles de haute intensité (HIIT) séparés par 2 minutes de récupération active avec 3 minutes et échauffement et refroidissement sur le tapis roulant, trois fois par semaine pendant cinq semaines
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Le participant effectuera un HIIT où il s'échauffera pendant 3 minutes à 30 % de fréquence cardiaque maximale (MHR), suivi de 20 secondes d'exercices à intervalles de haute intensité à une intensité maximale séparées par 2 minutes de récupération active à 30 % de MHR.
L'intervalle sera répété six fois.
Une fois les six intervalles terminés, les participants se refroidiront pendant 3 minutes.
Ce programme de formation sera exécuté trois fois par semaine pendant cinq semaines.
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EXPÉRIMENTAL: MCEET
14 minutes d'entraînement d'endurance modérée avec 3 minutes d'échauffement et de récupération sur le tapis roulant, trois fois par semaine pendant cinq semaines
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Le participant effectuera MCEET, où il s'échauffera pendant 3 minutes à 30% de fréquence cardiaque maximale (MHR), suivi de 14 minutes d'exercice d'endurance modéré et continu à 70% MHR.
Les participants se refroidiront pendant 3 minutes.
Ce programme de formation sera exécuté trois fois par semaine pendant cinq semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Adhésion au programme
Délai: 5 semaines
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L'échelle de plaisir de l'activité physique évalue les niveaux de plaisir de l'exercice en fonction de 18 questions sur une échelle de Likert de 1 à 7
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5 semaines
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Adhésion au programme
Délai: 5 semaines
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L'échelle d'évaluation de l'adhésion à l'exercice mesure l'adhésion au programme d'exercices prescrit en fonction de 6 questions sur une échelle de Likert de 0 à 4
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5 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La composition corporelle
Délai: 5 semaines
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Une densitométrie corps entier (BodPod) mesure la masse corporelle, la masse grasse et la masse non grasse pour déterminer la densité corporelle qui donne ensuite la composition corporelle
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5 semaines
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Capacité d'endurance
Délai: 5 semaines
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Une performance de course d'un mile est une indication d'un VO2 max relatif.
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5 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Gillen JB, Martin BJ, MacInnis MJ, Skelly LE, Tarnopolsky MA, Gibala MJ. Twelve Weeks of Sprint Interval Training Improves Indices of Cardiometabolic Health Similar to Traditional Endurance Training despite a Five-Fold Lower Exercise Volume and Time Commitment. PLoS One. 2016 Apr 26;11(4):e0154075. doi: 10.1371/journal.pone.0154075. eCollection 2016.
- Macpherson RE, Hazell TJ, Olver TD, Paterson DH, Lemon PW. Run sprint interval training improves aerobic performance but not maximal cardiac output. Med Sci Sports Exerc. 2011 Jan;43(1):115-22. doi: 10.1249/MSS.0b013e3181e5eacd.
- Thum JS, Parsons G, Whittle T, Astorino TA. High-Intensity Interval Training Elicits Higher Enjoyment than Moderate Intensity Continuous Exercise. PLoS One. 2017 Jan 11;12(1):e0166299. doi: 10.1371/journal.pone.0166299. eCollection 2017.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 110476
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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