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Entraînement par intervalles à haute intensité vs entraînement d'exercice d'endurance continu modéré sur l'adhésion au programme

23 novembre 2017 mis à jour par: Peter Lemon, Western University, Canada

L'effet de l'entraînement par intervalles à haute intensité par rapport à l'entraînement continu modéré d'exercices d'endurance sur l'adhésion au programme

Cette étude examine si l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) ou l'entraînement d'exercice d'endurance modéré et continu (MCEET) entraîne une plus grande adhésion au programme lorsqu'il est apparié pour la durée de la session. La composition corporelle et la capacité d'endurance seront également mesurées pour identifier tout changement significatif entre deux groupes d'exercices. On suppose que le HIIT entraînera une plus grande adhésion au programme ainsi qu'une plus grande amélioration de la composition corporelle et de la capacité d'endurance. Les deux groupes d'exercices effectueront des séances de 20 minutes (qui incluent l'exercice) trois fois par semaine pendant cinq semaines. La première semaine sera supervisée par les chercheurs de l'étude tandis que le reste de l'étude sera non supervisé afin d'examiner comment les individus vivant en liberté adhèrent à deux programmes d'exercices. Il n'y aura aucune tentative de restreindre l'apport alimentaire pendant l'intervention d'exercice. La composition corporelle sera mesurée par densitométrie [masse corporelle/volume corporel] à l'aide d'un BodPod. La capacité d'endurance sera évaluée à l'aide d'une course d'un mile. Deux questionnaires validés [échelle de plaisir de l'activité physique et échelle d'évaluation de l'adhérence à l'exercice] ainsi que des données de fréquence cardiaque (enregistrées avant, pendant et après chaque séance d'entraînement) seront utilisés pour confirmer l'adhérence à l'exercice. Ces données peuvent nous aider à déterminer le type optimal de programme d'exercice pour maintenir une composition corporelle saine.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Une fois le consentement éclairé rempli, tous les participants éligibles verront leur composition corporelle mesurée au Laboratoire de recherche sur la nutrition de l'exercice de l'Université Western, à l'aide d'une pléthysmographie par déplacement d'air non invasive (BodPod). Cela oblige les participants à s'asseoir dans une chambre pendant que l'espace [volume] occupé par leur corps est évalué. Ceci, ainsi que leur masse corporelle, permet de déterminer la densité corporelle [d = m/v] et la composition corporelle avant et après l'intervention d'exercice de 5 semaines. Une fois les mesures de composition corporelle terminées, les participants verront leur capacité d'endurance évaluée en effectuant une course chronométrée d'un mile (qui sera utilisée comme indice de leur capacité d'endurance). Il sera conseillé aux participants de s'habiller de manière appropriée pour l'activité physique, y compris des chaussures appropriées.

Chaque participant sera jumelé à un groupe HIIT ou MCEET en fonction de son temps de course d'un mile. Le groupe HIIT effectuera six séances de 20 secondes d'exercices à intervalles de haute intensité séparés par 2 minutes de récupération active (marche) tandis que le groupe MCEET effectuera 14 minutes d'exercices d'endurance continus à 70 % de la fréquence cardiaque maximale (MHR). Les deux protocoles d'exercice comprendront 3 minutes d'échauffement et de récupération à un MHR de 30 %, pour un total de 20 minutes pour chaque traitement. La première semaine de l'intervention d'exercice consistera en un entraînement individuel supervisé sur tapis roulant, trois fois par semaine en laboratoire. De la deuxième à la cinquième semaine, les participants suivront seuls le même programme d'exercices dans leur salle de sport préférée trois fois par semaine afin d'examiner les individus vivant en liberté qui adhèrent à deux programmes d'exercices.

Tous les participants enregistreront leur fréquence cardiaque avant, pendant et immédiatement après chaque séance d'entraînement à l'aide d'une application mobile de moniteur de fréquence cardiaque gratuite pour garantir la sécurité et l'atteinte de leur fréquence cardiaque cible. De plus, ils rempliront deux questionnaires validés [échelle de plaisir de l'activité physique et échelle d'évaluation de l'observance de l'exercice] ainsi que des évaluations de l'échelle d'effort perçu après les 6e, 9e et 15e sessions. Enfin, aucune tentative ne sera faite pour modifier le régime alimentaire quotidien des participants, mais un journal alimentaire de 3 jours sera collecté pour évaluer l'apport alimentaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A5B9
        • 3M Centre, Room 2225

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • En bonne santé
  • 19-35 ans
  • Pratiquer une activité physique moins de trois fois par semaine
  • Doit avoir accès au gymnase
  • Doit avoir des smartphones (tels que Android, Cat phone, Google Nexus, Samsung Galaxy, iPhone, Microsoft Lumia, myTouch ou Phablets)
  • Doit avoir accès aux applications (telles que MyFitnessPal, Rise Up, Calorific, My Diet Coach, Yazio, On The Regimen, See How You Eat, Lost It, MyNetDiary ou MyPlate)
  • Doit être capable de courir un mile

Critère d'exclusion:

  • Diabétique
  • Enceinte
  • Antécédents d'évanouissement
  • Pression artérielle basse et élevée
  • Cardiopathie
  • Migraines
  • Expérience avec les brûlures d'estomac
  • Les fumeurs
  • Maladies respiratoires
  • Pratiquer une activité physique plus de deux fois par semaine
  • Répondre OUI à toutes les questions de la page 1 du GAQ

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Entraînement à l'intervalle de haute intensité
six séances de 20 secondes d'exercices à intervalles de haute intensité (HIIT) séparés par 2 minutes de récupération active avec 3 minutes et échauffement et refroidissement sur le tapis roulant, trois fois par semaine pendant cinq semaines
Le participant effectuera un HIIT où il s'échauffera pendant 3 minutes à 30 % de fréquence cardiaque maximale (MHR), suivi de 20 secondes d'exercices à intervalles de haute intensité à une intensité maximale séparées par 2 minutes de récupération active à 30 % de MHR. L'intervalle sera répété six fois. Une fois les six intervalles terminés, les participants se refroidiront pendant 3 minutes. Ce programme de formation sera exécuté trois fois par semaine pendant cinq semaines.
EXPÉRIMENTAL: MCEET
14 minutes d'entraînement d'endurance modérée avec 3 minutes d'échauffement et de récupération sur le tapis roulant, trois fois par semaine pendant cinq semaines
Le participant effectuera MCEET, où il s'échauffera pendant 3 minutes à 30% de fréquence cardiaque maximale (MHR), suivi de 14 minutes d'exercice d'endurance modéré et continu à 70% MHR. Les participants se refroidiront pendant 3 minutes. Ce programme de formation sera exécuté trois fois par semaine pendant cinq semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adhésion au programme
Délai: 5 semaines
L'échelle de plaisir de l'activité physique évalue les niveaux de plaisir de l'exercice en fonction de 18 questions sur une échelle de Likert de 1 à 7
5 semaines
Adhésion au programme
Délai: 5 semaines
L'échelle d'évaluation de l'adhésion à l'exercice mesure l'adhésion au programme d'exercices prescrit en fonction de 6 questions sur une échelle de Likert de 0 à 4
5 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La composition corporelle
Délai: 5 semaines
Une densitométrie corps entier (BodPod) mesure la masse corporelle, la masse grasse et la masse non grasse pour déterminer la densité corporelle qui donne ensuite la composition corporelle
5 semaines
Capacité d'endurance
Délai: 5 semaines
Une performance de course d'un mile est une indication d'un VO2 max relatif.
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

3 janvier 2018

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

7 février 2018

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

14 février 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2017

Première publication (RÉEL)

30 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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