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プログラム順守に関する高強度インターバルトレーニングと中程度の連続持久力トレーニング

2017年11月23日 更新者:Peter Lemon、Western University, Canada

高強度インターバルトレーニング vs 適度な連続持久力エクササイズトレーニングがプログラムアドヒアランスに与える影響

この研究では、高強度インターバル トレーニング (HIIT) または中等度の継続的な持久力運動トレーニング (MCEET) が、セッション時間と一致した場合にプログラムの順守を高めるかどうかを調べます。 体組成と持久力も測定され、2 つの運動グループ間の有意な変化を特定します。 HIIT はプログラムの順守を高め、体組成と持久力を大幅に改善すると仮定されています。 両方の運動グループは、20 分間のセッション (運動を含む) を週に 3 回、5 週間行います。 自由生活者が 2 つの運動プログラムをどのように順守しているかを調べるために、最初の 1 週間は研究担当者によって監督されますが、研究の残りの部分は監督されません。 運動介入中に食物摂取を制限する試みはありません。 身体組成は、ボディポッドを使用してデンシトメトリー [体重/体容積] によって測定されます。 持久力は、マイル走を使用して評価されます。 検証済みの 2 つのアンケート [身体活動の楽しみ尺度と運動遵守率尺度] と心拍数データ (各トレーニング セッションの前、最中、後に記録) を使用して、運動の遵守を確認します。 これらのデータは、健康な体組成を維持するための最適な種類の運動プログラムを決定するのに役立つ可能性があります.

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

インフォームド コンセントを完了すると、資格のあるすべての参加者は、非侵襲的空気置換プレチスモグラフィ (BodPod) を使用して、ウエスタン大学の運動栄養研究所で体組成を測定します。 これには、参加者が自分の体が占める空間 [容積] が評価されている間、部屋に座る必要があります。 これは、体重とともに、5 週間の運動介入の前後に体密度 [d=m/v] と体組成を決定することを可能にします。 体組成測定が完了すると、参加者は、時間制限のある 1 マイルのランニングを実行して持久力を評価します (持久力の指標として使用されます)。 参加者は、適切な履物を含め、身体活動に適した服装をすることをお勧めします。

各参加者は、1 マイルの走行時間に基づいて、HIIT または MCEET グループのいずれかに割り当てられます。 HIIT グループは、2 分間のアクティブ リカバリー (ウォーキング) で区切られた 20 秒間の高強度インターバル エクササイズを 6 回行いますが、MCEET グループは、最大心拍数 (MHR) の 70% で 14 分間の連続持久運動を行います。 両方の運動プロトコルには、30% MHR での 3 分間のウォームアップとクールダウンが含まれ、各治療で合計 20 分間になります。 運動介入の最初の週は、ラボで週に 3 回、1 対 1 の監視付きトレッドミル トレーニングで構成されます。 2 週目から 5 週目まで、参加者は週 3 回、好きなジムで同じ運動プログラムを自分で行い、自由生活者が 2 つの運動プログラムを順守していることを調べます。

すべての参加者は、無料の心拍数モニター モバイル アプリを使用して、各トレーニング セッションの前、最中、直後に心拍数を記録し、目標心拍数の安全性と達成を確保します。 さらに、6 回目、9 回目、15 回目のセッション後に、2 つの有効なアンケート [身体活動の楽しみ尺度と運動遵守評価尺度] と知覚運動尺度の評価に記入します。 最後に、参加者の毎日の食事を変更する試みは行われませんが、食物摂取量を評価するために 3 日間の食物記録が収集されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N6A5B9
        • 3M Centre, Room 2225

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康
  • 19~35歳
  • 週に3回未満の身体活動に従事する
  • ジムへのアクセスが必要です
  • スマートフォンが必要です (Android、Cat phone、Google Nexus、Samsung Galaxy、iPhone、Microsoft Lumia、myTouch、Phablets など)
  • アプリへのアクセスが必要です (MyFitnessPal、Rise Up、Calorific、My Diet Coach、Yazio、On The Regimen、See How You Eat、Lost It、MyNetDiary、MyPlate など)
  • 1マイル走れる必要がある

除外基準:

  • 糖尿病
  • 妊娠中
  • 失神歴
  • 低血圧と高血圧
  • 心臓病
  • 片頭痛
  • 胸焼けの経験
  • 喫煙者
  • 呼吸器疾患
  • 週に2回以上身体活動に従事する
  • GAQ の 1 ページ目の質問に YES と答える

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度インターバルトレーニング
20 秒間の高強度インターバル エクササイズ (HIIT) を 6 回、2 分間のアクティブ リカバリー (3 分間のアクティブ リカバリー)、トレッドミルでのウォームアップとクールダウンを週 3 回、5 週間行う
参加者は、30% の最大心拍数 (MHR) で 3 分間ウォームアップする HIIT を実行します。その後、30% の MHR で 2 分間のアクティブ リカバリーを挟んで、20 秒間の高強度インターバル エクササイズを全力で行います。 間隔は 6 回繰り返されます。 6 つのインターバルがすべて完了すると、参加者は 3 分間クールダウンします。 このトレーニング プログラムは、週 3 回、5 週間にわたって実施されます。
実験的:MCEET
14 分間の適度な持久力トレーニング (3 分間とトレッドミルでのウォームアップとクールダウンを含む) を週 3 回、5 週間行う
参加者は MCEET を実行し、最大心拍数 (MHR) 30% で 3 分間ウォームアップした後、MHR 70% で 14 分間の中程度の連続持久運動を行います。 参加者は 3 分間クールダウンします。 このトレーニング プログラムは、週 3 回、5 週間にわたって実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プログラムの遵守
時間枠:5週間
Physical Activity Enjoyment Scale は、1 ~ 7 リッカート スケールの 18 の質問に基づいて、運動の楽しさのレベルを評価します
5週間
プログラムの遵守
時間枠:5週間
運動遵守評価尺度は、0 ~ 4 のリッカート スケールでの 6 つの質問に基づいて、所定の運動プログラムへの遵守を測定します
5週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成
時間枠:5週間
全身デンシトメトリー (BodPod) は、体重、脂肪量、非脂肪量を測定して体密度を決定し、体組成を求めます
5週間
持久力
時間枠:5週間
マイル走のパフォーマンスは、相対的な VO2 max の指標です。
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2018年1月3日

一次修了 (予期された)

2018年2月7日

研究の完了 (予期された)

2018年2月14日

試験登録日

最初に提出

2017年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月23日

最初の投稿 (実際)

2017年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月23日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 110476

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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