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Entrenamiento Interválico de Alta Intensidad vs Entrenamiento de Ejercicios de Resistencia Continuos Moderados en Cumplimiento del Programa

23 de noviembre de 2017 actualizado por: Peter Lemon, Western University, Canada

El efecto del entrenamiento con ejercicios de resistencia a intervalos de alta intensidad frente a moderado continuo en la adherencia al programa

Este estudio examina si el entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT) o el entrenamiento con ejercicios de resistencia continuos y moderados (MCEET) dan como resultado una mayor adherencia al programa cuando se comparan con el tiempo de la sesión. También se medirá la composición corporal y la capacidad de resistencia para identificar cualquier cambio significativo entre dos grupos de ejercicios. Se plantea la hipótesis de que HIIT dará como resultado una mayor adherencia al programa, así como mayores mejoras en la composición corporal y la capacidad de resistencia. Ambos grupos de ejercicio completarán sesiones de 20 minutos (que incluyen ejercicio) tres veces por semana durante cinco semanas. La primera semana será supervisada por los investigadores del estudio, mientras que el resto del estudio no será supervisado para examinar cómo las personas que viven en libertad se adhieren a dos programas de ejercicio. No se intentará restringir la ingesta de alimentos durante la intervención de ejercicio. La composición corporal se medirá por densitometría [masa corporal/volumen corporal] utilizando un BodPod. La capacidad de resistencia se evaluará mediante una carrera de una milla. Se utilizarán dos cuestionarios validados [Escala de disfrute de la actividad física y Escala de calificaciones de adherencia al ejercicio], así como datos de frecuencia cardíaca (registrados antes, durante y después de cada sesión de entrenamiento) para confirmar la adherencia al ejercicio. Estos datos pueden ayudarnos a determinar el tipo óptimo de programa de ejercicios para mantener una composición corporal saludable.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Al completar el consentimiento informado, se medirá la composición corporal de todos los participantes elegibles en el Laboratorio de Investigación de Nutrición del Ejercicio de la Universidad de Western, mediante pletismografía de desplazamiento de aire no invasivo (BodPod). Esto requiere que los participantes se sienten en una cámara mientras se evalúa el espacio [volumen] que ocupan sus cuerpos. Esto, junto con su masa corporal, permite determinar la densidad corporal [d=m/v] y la composición corporal antes y después de la intervención de ejercicio de 5 semanas. Al completar las mediciones de la composición corporal, se evaluará la capacidad de resistencia de los participantes realizando una carrera cronometrada de una milla (que se utilizará como índice de su capacidad de resistencia). Se recomendará a los participantes que se vistan apropiadamente para la actividad física, incluido el calzado adecuado.

Cada participante se emparejará con el grupo HIIT o MCEET en función de su tiempo de carrera de una milla. El grupo HIIT realizará seis series de 20 segundos de ejercicio en intervalos de alta intensidad separados por 2 minutos de recuperación activa (caminar), mientras que el grupo MCEET realizará 14 minutos de ejercicio de resistencia continuo al 70 % de la frecuencia cardíaca máxima (FCM). Ambos protocolos de ejercicio incluirán 3 minutos de calentamiento y enfriamiento al 30 % de MHR, para un total de 20 minutos por cada tratamiento. La primera semana de la intervención de ejercicio consistirá en un entrenamiento individual supervisado en cinta rodante, tres veces por semana en el laboratorio. De la semana dos a la cinco, los participantes seguirán el mismo programa de ejercicios por su cuenta en su gimnasio preferido tres veces por semana para examinar a las personas que viven libremente y se adhieren a dos programas de ejercicios.

Todos los participantes registrarán su frecuencia cardíaca antes, durante e inmediatamente después de cada sesión de entrenamiento utilizando una aplicación móvil gratuita de monitor de frecuencia cardíaca para garantizar la seguridad y el logro de su frecuencia cardíaca objetivo. Además, completarán dos cuestionarios validados [escala de disfrute de la actividad física y escala de calificación de adherencia al ejercicio], así como calificaciones de la escala de esfuerzo percibido después de la 6.ª, 9.ª y 15.ª sesión. Finalmente, no se intentará modificar la dieta diaria de los participantes, pero se recopilará un registro de alimentos de 3 días para evaluar la ingesta de alimentos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A5B9
        • 3M Centre, Room 2225

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Saludable
  • 19-35 años
  • Participar en actividad física menos de tres veces por semana
  • Debe tener acceso al gimnasio.
  • Debe tener teléfonos inteligentes (como Android, Cat phone, Google Nexus, Samsung Galaxy, iPhone, Microsoft Lumia, myTouch o Phablets)
  • Debe tener acceso a aplicaciones (como MyFitnessPal, Rise Up, Calorific, My Diet Coach, Yazio, On The Regimen, See How You Eat, Lost It, MyNetDiary o MyPlate)
  • Debe ser capaz de correr una milla

Criterio de exclusión:

  • Diabético
  • Embarazada
  • Historia de desmayo
  • Presión arterial alta y baja
  • Cardiopatía
  • Migrañas
  • Experiencia con acidez estomacal
  • fumadores
  • Enfermedades respiratorias
  • Participar en actividad física más de dos veces por semana
  • Respondiendo SÍ a cualquier pregunta de la página 1 de GAQ

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Entrenamiento de intervalos de alta intensidad
Seis series de 20 segundos de ejercicio en intervalos de alta intensidad (HIIT) separadas por 2 minutos de recuperación activa con 3 minutos de calentamiento y enfriamiento en la caminadora, tres veces por semana durante cinco semanas
El participante realizará HIIT en el que calentará durante 3 minutos al 30 % de la frecuencia cardíaca máxima (FCM), seguido de 20 segundos de ejercicio en intervalos de alta intensidad a máxima intensidad separados por 2 minutos de recuperación activa al 30 % de la FCM. El intervalo se repetirá seis veces. Una vez que completen los seis intervalos, los participantes se enfriarán durante 3 minutos. Este programa de entrenamiento se realizará tres veces por semana durante cinco semanas.
EXPERIMENTAL: MCEET
14 minutos de entrenamiento de resistencia moderada con 3 minutos y calentamiento y enfriamiento en la caminadora, tres veces por semana durante cinco semanas
El participante realizará MCEET, donde calentará durante 3 minutos al 30 % de la frecuencia cardíaca máxima (FCM), seguido de 14 minutos de ejercicio de resistencia moderado y continuo al 70 % de la FCM. Los participantes se enfriarán durante 3 minutos. Este programa de entrenamiento se realizará tres veces por semana durante cinco semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adherencia al programa
Periodo de tiempo: 5 semanas
La escala de disfrute de la actividad física evalúa los niveles de disfrute del ejercicio en función de 18 preguntas en una escala Likert de 1 a 7
5 semanas
Adherencia al programa
Periodo de tiempo: 5 semanas
La escala de calificación de adherencia al ejercicio mide la adherencia al programa de ejercicio prescrito en base a 6 preguntas en una escala de Likert de 0 a 4
5 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Composición corporal
Periodo de tiempo: 5 semanas
Una densitometría de cuerpo entero (BodPod) mide la masa corporal, la masa grasa y la masa no grasa para determinar la densidad corporal que luego da la composición corporal
5 semanas
Capacidad de resistencia
Periodo de tiempo: 5 semanas
El rendimiento de una carrera de una milla es una indicación de un VO2 máximo relativo.
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

3 de enero de 2018

Finalización primaria (ANTICIPADO)

7 de febrero de 2018

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

14 de febrero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

30 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

30 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 110476

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre HIIT

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