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Treinamento Intervalado de Alta Intensidade vs Treinamento de Exercício Contínuo Moderado de Resistência na Adesão ao Programa

23 de novembro de 2017 atualizado por: Peter Lemon, Western University, Canada

O efeito do treinamento intervalado de alta intensidade versus treinamento moderado de exercício de resistência contínua na adesão ao programa

Este estudo examina se o treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) ou o treinamento moderado e contínuo de exercícios de resistência (MCEET) resulta em maior adesão ao programa quando combinado por tempo de sessão. A composição corporal e a capacidade de resistência também serão medidas para identificar quaisquer mudanças significativas entre dois grupos de exercícios. Supõe-se que o HIIT resultará em maior adesão ao programa, bem como maiores melhorias na composição corporal e capacidade de resistência. Ambos os grupos de exercícios completarão sessões de 20 minutos (que incluem exercícios) três vezes por semana durante cinco semanas. A primeira semana será supervisionada pelos investigadores do estudo, enquanto o restante do estudo não será supervisionado para examinar como os indivíduos de vida livre aderem a dois programas de exercícios. Não haverá nenhuma tentativa de restringir a ingestão de alimentos durante a intervenção do exercício. A composição corporal será medida por densitometria [massa corporal/volume corporal] utilizando um BodPod. A capacidade de resistência será avaliada usando uma corrida de milha. Dois questionários validados [Escala de prazer em atividade física e Escala de avaliação de adesão ao exercício], bem como dados de frequência cardíaca (registrados antes, durante e após cada sessão de treinamento) serão usados ​​para confirmar a adesão ao exercício. Esses dados podem nos ajudar a determinar o tipo ideal de programa de exercícios para manter uma composição corporal saudável.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Ao preencher o consentimento informado, todos os participantes elegíveis terão sua composição corporal medida no Laboratório de Pesquisa em Nutrição de Exercícios, Western University, usando pletismografia de deslocamento de ar não invasivo (BodPod). Isso requer que os participantes se sentem em uma câmara enquanto o espaço [volume] que seus corpos ocupam é avaliado. Isso, juntamente com a massa corporal, permite que a densidade corporal [d=m/v] e a composição corporal sejam determinadas antes e depois da intervenção de exercício de 5 semanas. Ao completar as medições de composição corporal, os participantes terão sua capacidade de resistência avaliada por meio da execução de uma corrida cronometrada de uma milha (que será usada como um índice de sua capacidade de resistência). Os participantes serão aconselhados a se vestir adequadamente para a atividade física, incluindo calçados adequados.

Cada participante será associado ao grupo HIIT ou MCEET com base no tempo de corrida de uma milha. O grupo HIIT realizará seis sessões de 20 segundos de exercício intervalado de alta intensidade separados por 2 minutos de recuperação ativa (caminhada), enquanto o grupo MCEET realizará 14 minutos de exercício de resistência contínua a 70% da frequência cardíaca máxima (FCM). Ambos os protocolos de exercícios incluirão 3 minutos de aquecimento e relaxamento a 30% MHR, para um total de 20 minutos para cada tratamento. A primeira semana da intervenção de exercícios consistirá em treinamento individual supervisionado em esteira, três vezes por semana no laboratório. Da segunda à quinta semana, os participantes seguirão o mesmo programa de exercícios por conta própria em sua academia preferida três vezes por semana, a fim de examinar indivíduos de vida livre que aderem a dois programas de exercícios.

Todos os participantes registrarão sua frequência cardíaca antes, durante e imediatamente após cada sessão de treinamento usando um aplicativo móvel de monitoramento de frequência cardíaca gratuito para garantir a segurança e o alcance da frequência cardíaca desejada. Além disso, eles preencherão dois questionários validados [escala de prazer da atividade física e escala de avaliação da adesão ao exercício], bem como avaliações da escala de esforço percebido após a 6ª, 9ª e 15ª sessão. Finalmente, nenhuma tentativa será feita para modificar a dieta diária dos participantes, mas um registro alimentar de 3 dias será coletado para avaliar a ingestão de alimentos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A5B9
        • 3M Centre, Room 2225

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Saudável
  • 19-35 anos
  • Envolver-se em atividade física menos de três vezes por semana
  • Deve ter acesso ao ginásio
  • Deve ter smartphones (como Android, telefone Cat, Google Nexus, Samsung Galaxy, iPhone, Microsoft Lumia, myTouch ou Phablets)
  • Deve ter acesso a aplicativos (como MyFitnessPal, Rise Up, Calorific, My Diet Coach, Yazio, On The Regimen, See How You Eat, Lost It, MyNetDiary ou MyPlate)
  • Deve ser capaz de correr uma milha

Critério de exclusão:

  • Diabético
  • Grávida
  • História de desmaio
  • Pressão arterial baixa e alta
  • Doença cardíaca
  • Enxaquecas
  • Experiência com azia
  • Fumantes
  • Doenças respiratórias
  • Praticar atividade física mais de duas vezes por semana
  • Respondendo SIM a qualquer pergunta da página 1 do GAQ

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Treinamento Intervalado de Alta Intensidade
seis sessões de 20 segundos de exercício intervalado de alta intensidade (HIIT) separadas por 2 minutos de recuperação ativa com 3 minutos e aquecimento e resfriamento na esteira, três vezes por semana durante cinco semanas
O participante realizará HIIT onde aquecerá por 3 minutos a 30% da frequência cardíaca máxima (FCM), seguido de 20 segundos de exercício intervalado de alta intensidade em uma intensidade máxima separados por 2 minutos de recuperação ativa a 30% MHR. O intervalo será repetido seis vezes. Depois de completar todos os seis intervalos, os participantes irão relaxar por 3 minutos. Este programa de treinamento será realizado três vezes por semana durante cinco semanas.
EXPERIMENTAL: MCEET
14 minutos de treinamento moderado de resistência com 3 minutos e aquecimento e resfriamento na esteira, três vezes por semana durante cinco semanas
O participante realizará o MCEET, onde fará um aquecimento de 3 minutos a 30% da frequência cardíaca máxima (FCM), seguido de 14 minutos de exercício moderado e contínuo de resistência a 70% da FCM. Os participantes irão esfriar por 3 minutos. Este programa de treinamento será realizado três vezes por semana durante cinco semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adesão ao Programa
Prazo: 5 semanas
A Escala de Prazer em Atividade Física avalia os níveis de prazer em praticar exercícios com base em 18 perguntas em uma escala Likert de 1 a 7
5 semanas
Adesão ao Programa
Prazo: 5 semanas
A escala de classificação de adesão ao exercício mede a adesão ao programa de exercícios prescrito com base em 6 perguntas em uma escala de Likert de 0 a 4
5 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composição do corpo
Prazo: 5 semanas
Uma densitometria de corpo inteiro (BodPod) mede a massa corporal, a massa gorda e a massa sem gordura para determinar a densidade corporal que fornece a composição corporal
5 semanas
Capacidade de Resistência
Prazo: 5 semanas
O desempenho de uma milha é uma indicação de um VO2 máximo relativo.
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

3 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

7 de fevereiro de 2018

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

14 de fevereiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2017

Primeira postagem (REAL)

30 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

30 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 110476

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em HIIT

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