- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03357601
Treinamento Intervalado de Alta Intensidade vs Treinamento de Exercício Contínuo Moderado de Resistência na Adesão ao Programa
O efeito do treinamento intervalado de alta intensidade versus treinamento moderado de exercício de resistência contínua na adesão ao programa
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ao preencher o consentimento informado, todos os participantes elegíveis terão sua composição corporal medida no Laboratório de Pesquisa em Nutrição de Exercícios, Western University, usando pletismografia de deslocamento de ar não invasivo (BodPod). Isso requer que os participantes se sentem em uma câmara enquanto o espaço [volume] que seus corpos ocupam é avaliado. Isso, juntamente com a massa corporal, permite que a densidade corporal [d=m/v] e a composição corporal sejam determinadas antes e depois da intervenção de exercício de 5 semanas. Ao completar as medições de composição corporal, os participantes terão sua capacidade de resistência avaliada por meio da execução de uma corrida cronometrada de uma milha (que será usada como um índice de sua capacidade de resistência). Os participantes serão aconselhados a se vestir adequadamente para a atividade física, incluindo calçados adequados.
Cada participante será associado ao grupo HIIT ou MCEET com base no tempo de corrida de uma milha. O grupo HIIT realizará seis sessões de 20 segundos de exercício intervalado de alta intensidade separados por 2 minutos de recuperação ativa (caminhada), enquanto o grupo MCEET realizará 14 minutos de exercício de resistência contínua a 70% da frequência cardíaca máxima (FCM). Ambos os protocolos de exercícios incluirão 3 minutos de aquecimento e relaxamento a 30% MHR, para um total de 20 minutos para cada tratamento. A primeira semana da intervenção de exercícios consistirá em treinamento individual supervisionado em esteira, três vezes por semana no laboratório. Da segunda à quinta semana, os participantes seguirão o mesmo programa de exercícios por conta própria em sua academia preferida três vezes por semana, a fim de examinar indivíduos de vida livre que aderem a dois programas de exercícios.
Todos os participantes registrarão sua frequência cardíaca antes, durante e imediatamente após cada sessão de treinamento usando um aplicativo móvel de monitoramento de frequência cardíaca gratuito para garantir a segurança e o alcance da frequência cardíaca desejada. Além disso, eles preencherão dois questionários validados [escala de prazer da atividade física e escala de avaliação da adesão ao exercício], bem como avaliações da escala de esforço percebido após a 6ª, 9ª e 15ª sessão. Finalmente, nenhuma tentativa será feita para modificar a dieta diária dos participantes, mas um registro alimentar de 3 dias será coletado para avaliar a ingestão de alimentos.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canadá, N6A5B9
- 3M Centre, Room 2225
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Saudável
- 19-35 anos
- Envolver-se em atividade física menos de três vezes por semana
- Deve ter acesso ao ginásio
- Deve ter smartphones (como Android, telefone Cat, Google Nexus, Samsung Galaxy, iPhone, Microsoft Lumia, myTouch ou Phablets)
- Deve ter acesso a aplicativos (como MyFitnessPal, Rise Up, Calorific, My Diet Coach, Yazio, On The Regimen, See How You Eat, Lost It, MyNetDiary ou MyPlate)
- Deve ser capaz de correr uma milha
Critério de exclusão:
- Diabético
- Grávida
- História de desmaio
- Pressão arterial baixa e alta
- Doença cardíaca
- Enxaquecas
- Experiência com azia
- Fumantes
- Doenças respiratórias
- Praticar atividade física mais de duas vezes por semana
- Respondendo SIM a qualquer pergunta da página 1 do GAQ
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Treinamento Intervalado de Alta Intensidade
seis sessões de 20 segundos de exercício intervalado de alta intensidade (HIIT) separadas por 2 minutos de recuperação ativa com 3 minutos e aquecimento e resfriamento na esteira, três vezes por semana durante cinco semanas
|
O participante realizará HIIT onde aquecerá por 3 minutos a 30% da frequência cardíaca máxima (FCM), seguido de 20 segundos de exercício intervalado de alta intensidade em uma intensidade máxima separados por 2 minutos de recuperação ativa a 30% MHR.
O intervalo será repetido seis vezes.
Depois de completar todos os seis intervalos, os participantes irão relaxar por 3 minutos.
Este programa de treinamento será realizado três vezes por semana durante cinco semanas.
|
|
EXPERIMENTAL: MCEET
14 minutos de treinamento moderado de resistência com 3 minutos e aquecimento e resfriamento na esteira, três vezes por semana durante cinco semanas
|
O participante realizará o MCEET, onde fará um aquecimento de 3 minutos a 30% da frequência cardíaca máxima (FCM), seguido de 14 minutos de exercício moderado e contínuo de resistência a 70% da FCM.
Os participantes irão esfriar por 3 minutos.
Este programa de treinamento será realizado três vezes por semana durante cinco semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Adesão ao Programa
Prazo: 5 semanas
|
A Escala de Prazer em Atividade Física avalia os níveis de prazer em praticar exercícios com base em 18 perguntas em uma escala Likert de 1 a 7
|
5 semanas
|
|
Adesão ao Programa
Prazo: 5 semanas
|
A escala de classificação de adesão ao exercício mede a adesão ao programa de exercícios prescrito com base em 6 perguntas em uma escala de Likert de 0 a 4
|
5 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Composição do corpo
Prazo: 5 semanas
|
Uma densitometria de corpo inteiro (BodPod) mede a massa corporal, a massa gorda e a massa sem gordura para determinar a densidade corporal que fornece a composição corporal
|
5 semanas
|
|
Capacidade de Resistência
Prazo: 5 semanas
|
O desempenho de uma milha é uma indicação de um VO2 máximo relativo.
|
5 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Gillen JB, Martin BJ, MacInnis MJ, Skelly LE, Tarnopolsky MA, Gibala MJ. Twelve Weeks of Sprint Interval Training Improves Indices of Cardiometabolic Health Similar to Traditional Endurance Training despite a Five-Fold Lower Exercise Volume and Time Commitment. PLoS One. 2016 Apr 26;11(4):e0154075. doi: 10.1371/journal.pone.0154075. eCollection 2016.
- Macpherson RE, Hazell TJ, Olver TD, Paterson DH, Lemon PW. Run sprint interval training improves aerobic performance but not maximal cardiac output. Med Sci Sports Exerc. 2011 Jan;43(1):115-22. doi: 10.1249/MSS.0b013e3181e5eacd.
- Thum JS, Parsons G, Whittle T, Astorino TA. High-Intensity Interval Training Elicits Higher Enjoyment than Moderate Intensity Continuous Exercise. PLoS One. 2017 Jan 11;12(1):e0166299. doi: 10.1371/journal.pone.0166299. eCollection 2017.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 110476
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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