- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03357601
Högintensiv intervallträning kontra måttlig kontinuerlig uthållighetsträning om programefterlevnad
Effekten av högintensivt intervall kontra måttlig kontinuerlig uthållighetsträning på programmets efterlevnad
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Efter att ha fyllt i informerat samtycke kommer alla kvalificerade deltagare att få sin kroppssammansättning mätt vid Exercise Nutrition Research Laboratory, Western University, med hjälp av icke-invasiv luftförskjutningspletysmografi (BodPod). Detta kräver att deltagarna sitter i en kammare medan utrymme [volym] deras kroppar tar upp bedöms. Detta tillsammans med deras kroppsmassa gör att kroppstäthet [d=m/v] och kroppssammansättning kan bestämmas före och efter 5-veckors träningsintervention. Efter att ha genomfört kroppssammansättningsmätningarna kommer deltagarna att få sin uthållighetskapacitet bedömd genom att utföra en tidsinställd löpning på en mil (som kommer att användas som ett index på deras uthållighetskapacitet). Deltagarna kommer att uppmanas att klä sig lämpligt för fysisk aktivitet inklusive ordentliga skor.
Varje deltagare kommer att matchas till antingen HIIT- eller MCEET-grupp baserat på deras löptid på en mil. HIIT-gruppen kommer att utföra sex, 20-sekunders anfall av högintensiv intervallträning åtskilda av 2 minuters aktiv återhämtning (gång), medan MCEET-gruppen kommer att utföra 14 minuters kontinuerlig uthållighetsträning vid 70 % av maximal hjärtfrekvens (MHR). Båda träningsprotokollen kommer att inkludera 3 minuters uppvärmning och nedkylning med 30 % MHR, totalt 20 minuter för varje behandling. Den första veckan av träningsinterventionen kommer att bestå av en-till-en-övervakad löpbandsträning, tre gånger i veckan i labbet. Från vecka två till fem kommer deltagarna att följa samma träningsprogram på egen hand på deras föredragna gym tre gånger i veckan för att undersöka frilevande individer som följer två träningsprogram.
Alla deltagare kommer att logga sin puls före, under och omedelbart efter varje träningspass med hjälp av en gratis mobilapp för pulsmätare för att säkerställa säkerheten och uppnå sin målpuls. Vidare kommer de att fylla i två validerade frågeformulär [skala för njutning av fysisk aktivitet och betygsskala för efterlevnad av träning] samt betyg på skalan för upplevd ansträngning efter den 6:e, 9:e och 15:e sessionen. Slutligen kommer inga försök att göras att ändra deltagarnas dagliga kost, utan en 3-dagars matlogg kommer att samlas in för att bedöma matintaget.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Peter Lemon, PhD
- Telefonnummer: 88139 1-519-661-2111
- E-post: plemon@uwo.ca
Studera Kontakt Backup
- Namn: Minkee Kim
- Telefonnummer: 1-519-670-0920
- E-post: mkim489@uwo.ca
Studieorter
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A5B9
- 3M Centre, Room 2225
-
Kontakt:
- School of Kinesiology
- Telefonnummer: 1-519-661-3092
- E-post: kinug@uwo.ca
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska
- 19-35 år gammal
- Aktivera fysisk aktivitet mindre än tre gånger i veckan
- Måste ha tillgång till gymmet
- Måste ha smartphones (som Android, Cat-telefon, Google Nexus, Samsung Galaxy, iPhone, Microsoft Lumia, myTouch eller Phablets)
- Måste ha tillgång till appar (som MyFitnessPal, Rise Up, Calorific, My Diet Coach, Yazio, On The Regimen, See How You Eat, Lost It, MyNetDiary eller MyPlate)
- Måste kunna springa en mil
Exklusions kriterier:
- Diabetiker
- Gravid
- Historia av svimning
- Lågt och högt blodtryck
- Hjärtsjukdom
- Migrän
- Erfarenhet av halsbränna
- Rökare
- Andningssjukdomar
- Aktivera fysisk aktivitet mer än två gånger i veckan
- Svara JA på alla frågor från sidan 1 i GAQ
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EXPERIMENTELL: Högintensiv intervallträning
sex 20 sekunders anfall av högintensiv intervallträning (HIIT) åtskilda av 2 minuters aktiv återhämtning med 3 minuter och uppvärmning och kylning på löpbandet, tre gånger i veckan i fem veckor
|
Deltagaren kommer att utföra HIIT där de kommer att värma upp i 3 minuter vid 30 % maxpuls (MHR), följt av 20 sekunders högintensiv intervallträning med en heltäckande intensitet åtskilda av 2 minuters aktiv återhämtning vid 30 % MHR.
Intervallet kommer att upprepas sex gånger.
När deltagarna har genomfört alla sex intervaller kommer deltagarna att svalna i 3 minuter.
Detta träningsprogram kommer att genomföras tre gånger i veckan under fem veckor.
|
EXPERIMENTELL: MCEET
14 minuters måttlig uthållighetsträning med 3 minuter och uppvärmning och kylning på löpbandet, tre gånger i veckan i fem veckor
|
Deltagaren kommer att utföra MCEET, där de kommer att värma upp i 3 minuter vid 30 % maxpuls (MHR), följt av 14 minuters måttlig, kontinuerlig uthållighetsträning vid 70 % MHR.
Deltagarna kommer att svalna i 3 minuter.
Detta träningsprogram kommer att genomföras tre gånger i veckan under fem veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Programefterlevnad
Tidsram: 5 veckor
|
Skala för njutning av fysisk aktivitet utvärdera nivåerna av träningsglädje baserat på 18 frågor på en Likert-skala från 1 till 7
|
5 veckor
|
Programefterlevnad
Tidsram: 5 veckor
|
Exercise Adherence Rating Scale mäter följsamhet till föreskrivet träningsprogram baserat på 6 frågor på en Likert-skala från 0 till 4
|
5 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Kroppssammansättning
Tidsram: 5 veckor
|
En helkroppsdensitometri (BodPod) mäter kroppsmassa, fettmassa och icke-fettmassa för att bestämma kroppstäthet som sedan ger kroppssammansättning
|
5 veckor
|
Uthållighetskapacitet
Tidsram: 5 veckor
|
En millöpningsprestanda är en indikation på en relativ VO2 max.
|
5 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Gillen JB, Martin BJ, MacInnis MJ, Skelly LE, Tarnopolsky MA, Gibala MJ. Twelve Weeks of Sprint Interval Training Improves Indices of Cardiometabolic Health Similar to Traditional Endurance Training despite a Five-Fold Lower Exercise Volume and Time Commitment. PLoS One. 2016 Apr 26;11(4):e0154075. doi: 10.1371/journal.pone.0154075. eCollection 2016.
- Macpherson RE, Hazell TJ, Olver TD, Paterson DH, Lemon PW. Run sprint interval training improves aerobic performance but not maximal cardiac output. Med Sci Sports Exerc. 2011 Jan;43(1):115-22. doi: 10.1249/MSS.0b013e3181e5eacd.
- Thum JS, Parsons G, Whittle T, Astorino TA. High-Intensity Interval Training Elicits Higher Enjoyment than Moderate Intensity Continuous Exercise. PLoS One. 2017 Jan 11;12(1):e0166299. doi: 10.1371/journal.pone.0166299. eCollection 2017.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 110476
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fysisk aktivitet
-
University of ValenciaAktiv, inte rekryterandeAutismspektrumstörning | Attention Deficit Hyper ActivitySpanien
-
NYU Langone HealthAvslutadProcessinstruerad självneuromodulering (PRISM) för Attention Deficit/ Hyperactivity Disorder - VuxnaAttention Deficit Hyper ActivityFörenta staterna
-
Texas Woman's UniversityAvslutadIntellektuell funktionsnedsättning | Autismspektrumstörning | Motoriska störningar | Motorfördröjning | Sensoriska störningar | Attention Deficit Hyper Activity
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)AvslutadStroke | Dubbel uppgift | Activity of Daily LivingKalkon
-
Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung...Norwegian University of Science and TechnologyAvslutadKognitiv försämring | Fysisk nedsättning | Gångstörning, Sensorimotorisk | Balans | Activity of Daily Living | Mätegenskaper för 5iTUG | BenstyrkaTyskland
-
Ostfold Hospital TrustThe Dam Foundation; Sykehuset Innlandet HF; Norwegian Health AssociationAvslutadDepression | Livskvalité | Ångest | Kognitivt symtom | Drog användning | Fysisk hälsa | Activity of Daily Living | Neuropsykiatriskt syndromNorge
-
University Hospital, GrenobleAvslutadDiagnos av Arthrogryposis Amyoplasia eller Distal Arthrogryposis | 5-dagars multidisciplinär utvärdering i AMC-kliniken vid National Reference Center | Med Physical Medicine, Medical Genetic and Imaging Departments på Hospital Grenoble AlpesFrankrike
-
Cingulate TherapeuticsRekryteringADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | ADHD – kombinerad typ | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombinerat | Attention Deficit Hyper Activity | Uppmärksamhetsbrist hyperaktivitetFörenta staterna
-
Cingulate TherapeuticsPremier Research Group plcAktiv, inte rekryterandeADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD – kombinerad typ | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombinerat | Attention Deficit Hyper Activity | Uppmärksamhetsbrist hyperaktivitetFörenta staterna
-
National Taiwan University HospitalOkändStroke | Spasticitet, muskler | Ultraljud | Botulism | Activity of Daily LivingTaiwan
Kliniska prövningar på HIIT
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolOkändMetaboliskt syndrom | Övervikt och fetmaTyskland
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolOkändHälsofrämjande | Primärt förebyggandeTyskland
-
Hull University Teaching Hospitals NHS TrustAvslutad
-
University of SevilleRekryteringInsulintillväxtfaktor I-brist | IGF1-brist | Exekutiv funktionsstörningSpanien
-
Cairo UniversityAvslutad
-
USDA Grand Forks Human Nutrition Research CenterAvslutadFetma | ÖverviktFörenta staterna
-
VA Office of Research and DevelopmentRekrytering
-
University of AlicanteUniversidad Católica San Antonio de MurciaAvslutadKroppssammansättning | Intermittent fasta | Fysisk prestationSpanien
-
Riphah International UniversityRekrytering
-
Karolinska InstitutetIndragen