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Allenamento ad intervalli ad alta intensità vs allenamento di resistenza continua moderata sull'aderenza al programma

23 novembre 2017 aggiornato da: Peter Lemon, Western University, Canada

L'effetto dell'allenamento ad intervalli ad alta intensità rispetto a esercizi di resistenza continua moderati sull'aderenza al programma

Questo studio esamina se l'allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIIT) o l'allenamento con esercizi di resistenza continui e moderati (MCEET) si traduca in una maggiore aderenza al programma quando abbinati al tempo della sessione. Verranno inoltre misurate la composizione corporea e la capacità di resistenza per identificare eventuali cambiamenti significativi tra due gruppi di esercizi. Si ipotizza che l'HIIT si tradurrà in una maggiore aderenza al programma, nonché maggiori miglioramenti nella composizione corporea e nella capacità di resistenza. Entrambi i gruppi di esercizi completeranno sessioni di 20 minuti (che includono l'esercizio) tre volte alla settimana per cinque settimane. La prima settimana sarà supervisionata dai ricercatori dello studio, mentre il resto dello studio non sarà supervisionato al fine di esaminare in che modo gli individui a vita libera aderiscono a due programmi di esercizi. Non ci sarà alcun tentativo di limitare l'assunzione di cibo durante l'intervento di esercizio. La composizione corporea sarà misurata mediante densitometria [massa corporea/volume corporeo] utilizzando un BodPod. La capacità di resistenza sarà valutata utilizzando una corsa di miglia. Verranno utilizzati due questionari convalidati [scala di godimento dell'attività fisica e scala di valutazione dell'aderenza all'esercizio] nonché dati sulla frequenza cardiaca (registrati prima, durante e dopo ogni sessione di allenamento) per confermare l'aderenza all'esercizio. Questi dati possono aiutarci a determinare il tipo ottimale di programma di esercizi per mantenere una composizione corporea sana.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Dopo aver completato il consenso informato, a tutti i partecipanti idonei verrà misurata la composizione corporea presso l'Exercise Nutrition Research Laboratory, Western University, utilizzando la pletismografia a spostamento d'aria non invasiva (BodPod). Ciò richiede ai partecipanti di sedersi in una camera mentre viene valutato lo spazio [volume] che i loro corpi occupano. Questo insieme alla loro massa corporea consente di determinare la densità corporea [d=m/v] e la composizione corporea prima e dopo l'intervento di esercizio di 5 settimane. Dopo aver completato le misurazioni della composizione corporea, ai partecipanti verrà valutata la loro capacità di resistenza eseguendo una corsa cronometrata di un miglio (che verrà utilizzata come indice della loro capacità di resistenza). Ai partecipanti verrà consigliato di vestirsi in modo appropriato per l'attività fisica, comprese calzature adeguate.

Ogni partecipante verrà abbinato a un gruppo HIIT o MCEET in base al tempo di percorrenza di un miglio. Il gruppo HIIT eseguirà sei periodi di 20 secondi di esercizio a intervalli ad alta intensità separati da 2 minuti di recupero attivo (camminata), mentre il gruppo MCEET eseguirà 14 minuti di esercizio di resistenza continuo al 70% della frequenza cardiaca massima (MHR). Entrambi i protocolli di esercizio includeranno 3 minuti di riscaldamento e defaticamento al 30% della frequenza cardiaca massima, per un totale di 20 minuti per ogni trattamento. La prima settimana dell'intervento di esercizio consisterà in un allenamento su tapis roulant supervisionato uno contro uno, tre volte alla settimana in laboratorio. Dalla seconda alla quinta settimana, i partecipanti seguiranno lo stesso programma di esercizi da soli nella loro palestra preferita tre volte alla settimana per esaminare le persone che vivono libere aderire a due programmi di esercizi.

Tutti i partecipanti registreranno la propria frequenza cardiaca prima, durante e immediatamente dopo ogni sessione di allenamento utilizzando un'app mobile gratuita per il monitoraggio della frequenza cardiaca per garantire la sicurezza e il raggiungimento della frequenza cardiaca target. Inoltre, completeranno due questionari convalidati [scala di godimento dell'attività fisica e scala di valutazione dell'aderenza all'esercizio] e valutazioni della scala di sforzo percepito dopo la 6a, 9a e 15a sessione. Infine, non verrà fatto alcun tentativo di modificare la dieta quotidiana dei partecipanti, ma verrà raccolto un registro alimentare di 3 giorni per valutare l'assunzione di cibo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A5B9
        • 3M Centre, Room 2225

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Salutare
  • 19-35 anni
  • Impegnarsi in attività fisica meno di tre volte a settimana
  • Deve avere accesso alla palestra
  • Deve avere smartphone (come Android, telefono Cat, Google Nexus, Samsung Galaxy, iPhone, Microsoft Lumia, myTouch o Phablets)
  • Deve avere accesso alle app (come MyFitnessPal, Rise Up, Calorific, My Diet Coach, Yazio, On The Regimen, See How You Eat, Lost It, MyNetDiary o MyPlate)
  • Deve essere in grado di correre un miglio

Criteri di esclusione:

  • Diabetico
  • Incinta
  • Storia di svenimento
  • Bassa e alta pressione sanguigna
  • Cardiopatia
  • Emicrania
  • Esperienza con bruciore di stomaco
  • Fumatori
  • Problemi respiratori
  • Impegnarsi in attività fisica più di due volte a settimana
  • Rispondere SÌ a qualsiasi domanda dalla pagina 1 di GAQ

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Allenamento ad intervalli ad alta intensità
sei periodi di 20 secondi di esercizio a intervalli ad alta intensità (HIIT) separati da 2 minuti di recupero attivo con 3 minuti e riscaldamento e defaticamento sul tapis roulant, tre volte alla settimana per cinque settimane
Il partecipante eseguirà HIIT dove si riscalderà per 3 minuti al 30% della frequenza cardiaca massima (MHR), seguito da 20 secondi di esercizio a intervalli ad alta intensità a un'intensità totale separati da 2 minuti di recupero attivo al 30% MHR. L'intervallo sarà ripetuto sei volte. Una volta completati tutti e sei gli intervalli, i partecipanti si raffredderanno per 3 minuti. Questo programma di allenamento verrà eseguito tre volte alla settimana per cinque settimane.
SPERIMENTALE: MCEET
14 minuti di allenamento di resistenza moderata con 3 minuti e riscaldamento e defaticamento sul tapis roulant, tre volte a settimana per cinque settimane
Il partecipante eseguirà MCEET, dove si riscalderà per 3 minuti al 30% della frequenza cardiaca massima (MHR), seguito da 14 minuti di esercizio di resistenza moderato e continuo al 70% MHR. I partecipanti si raffredderanno per 3 minuti. Questo programma di allenamento verrà eseguito tre volte alla settimana per cinque settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adesione al programma
Lasso di tempo: 5 settimane
La scala di piacere dell'attività fisica valuta i livelli di piacere dell'esercizio sulla base di 18 domande su una scala Likert da 1 a 7
5 settimane
Adesione al programma
Lasso di tempo: 5 settimane
La scala di valutazione dell'aderenza all'esercizio misura l'aderenza al programma di esercizi prescritto sulla base di 6 domande su una scala Likert da 0 a 4
5 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composizione corporea
Lasso di tempo: 5 settimane
Una densitometria a corpo intero (BodPod) misura la massa corporea, la massa grassa e la massa non grassa per determinare la densità corporea che quindi fornisce la composizione corporea
5 settimane
Capacità di resistenza
Lasso di tempo: 5 settimane
La prestazione di un chilometro è un'indicazione di un VO2 max relativo.
5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

3 gennaio 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

7 febbraio 2018

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

14 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

30 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

30 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 110476

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su HIIT

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