Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Insémination intra-utérine avec létrozole versus en cycle naturel

5 février 2021 mis à jour par: Jie Qiao, Peking University Third Hospital

Insémination intra-utérine avec létrozole versus insémination intra-utérine en cycle naturel. Un essai contrôlé randomisé

Justification : L'insémination intra-utérine (IIU) est le traitement de premier choix pour les couples atteints d'infertilité masculine inexpliquée et légère dans de nombreux pays, mais il est controversé de savoir si la stimulation ovarienne améliore les résultats de la fertilité. Dans des données récentes recueillies rétrospectivement, les chercheurs ont découvert que chez les couples atteints d'infertilité masculine inexpliquée et légère subissant une IIU, la stimulation ovarienne avec du létrozole augmentait le taux de naissances vivantes par rapport à l'IIU du cycle naturel sans augmenter considérablement le taux de grossesses multiples. Les enquêteurs réalisent donc un essai clinique randomisé (ECR) sur le sujet au Centre de médecine de la reproduction, Peking University Third Hospital, Pékin, Chine.

Objectif : Tester l'hypothèse selon laquelle, chez les couples présentant une stérilité masculine inexpliquée ou légère prévue pour un programme d'IIU, la stimulation ovarienne avec du létrozole augmente le taux de naissances vivantes par rapport au traitement du cycle naturel.

Conception de l'étude Essai clinique randomisé.

Population de l'étude Femmes chez qui on a diagnostiqué une stérilité masculine inexpliquée ou légère devant suivre un traitement par IUI.

Intervention Les femmes seront randomisées pour une stimulation ovarienne avec du létrozole ou pour une IIU en cycle naturel. Dans le groupe affecté à la stimulation ovarienne, les femmes recevront des comprimés oraux de létrozole 5 mg par jour du jour 3 au 5 du cycle pendant 5 jours. Les enquêteurs traiteront les couples pendant 3 cycles, avec un horizon temporel de 4 mois.

Principaux paramètres/critères d'évaluation de l'étude Le résultat principal est une grossesse en cours aboutissant à une naissance vivante. Les critères d'évaluation secondaires sont les grossesses cliniques, les grossesses multiples, les taux de fausses couches, les complications de la grossesse et les coûts pour les patients.

Nature et ampleur du fardeau et des risques associés à la participation, aux avantages et à l'appartenance au groupe Les stratégies comparées sont déjà largement appliquées dans la pratique actuelle. Aucun risque supplémentaire n'est attendu. Il n'y a aucun avantage pour les participants, mais les résultats peuvent profiter aux futurs couples hypofertiles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100191
        • Peking University Third Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Être diagnostiqué avec une sous-fertilité masculine inexpliquée ou légère
  • Perméabilité tubaire d'au moins un côté, établie selon le protocole local
  • Altération normale ou légère de la qualité du sperme définie comme un TMSC de 3 millions ou plus basé sur au moins une analyse de sperme

Critère d'exclusion:

  • Femme avec pathologie tubaire double face
  • Femmes avec cycles irréguliers, SOPK ou autres troubles endocriniens
  • Qualité du sperme altérée : prélavage TMSC

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe létrozole
létrozole 5mg/jour à partir du 3ème jour du cycle menstruel pendant 5 jours
Les femmes seront randomisées pour une stimulation ovarienne avec du létrozole ou pour une IIU à cycle naturel.
Aucune intervention: groupe cycle naturel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
grossesse en cours
Délai: 3 mois
Le résultat principal est une grossesse en cours aboutissant à une naissance vivante
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shuo Huang, PhD, Peking University Third Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2018

Première publication (Réel)

6 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2021

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur létrozole

S'abonner