- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03455426
Insémination intra-utérine avec létrozole versus en cycle naturel
Insémination intra-utérine avec létrozole versus insémination intra-utérine en cycle naturel. Un essai contrôlé randomisé
Justification : L'insémination intra-utérine (IIU) est le traitement de premier choix pour les couples atteints d'infertilité masculine inexpliquée et légère dans de nombreux pays, mais il est controversé de savoir si la stimulation ovarienne améliore les résultats de la fertilité. Dans des données récentes recueillies rétrospectivement, les chercheurs ont découvert que chez les couples atteints d'infertilité masculine inexpliquée et légère subissant une IIU, la stimulation ovarienne avec du létrozole augmentait le taux de naissances vivantes par rapport à l'IIU du cycle naturel sans augmenter considérablement le taux de grossesses multiples. Les enquêteurs réalisent donc un essai clinique randomisé (ECR) sur le sujet au Centre de médecine de la reproduction, Peking University Third Hospital, Pékin, Chine.
Objectif : Tester l'hypothèse selon laquelle, chez les couples présentant une stérilité masculine inexpliquée ou légère prévue pour un programme d'IIU, la stimulation ovarienne avec du létrozole augmente le taux de naissances vivantes par rapport au traitement du cycle naturel.
Conception de l'étude Essai clinique randomisé.
Population de l'étude Femmes chez qui on a diagnostiqué une stérilité masculine inexpliquée ou légère devant suivre un traitement par IUI.
Intervention Les femmes seront randomisées pour une stimulation ovarienne avec du létrozole ou pour une IIU en cycle naturel. Dans le groupe affecté à la stimulation ovarienne, les femmes recevront des comprimés oraux de létrozole 5 mg par jour du jour 3 au 5 du cycle pendant 5 jours. Les enquêteurs traiteront les couples pendant 3 cycles, avec un horizon temporel de 4 mois.
Principaux paramètres/critères d'évaluation de l'étude Le résultat principal est une grossesse en cours aboutissant à une naissance vivante. Les critères d'évaluation secondaires sont les grossesses cliniques, les grossesses multiples, les taux de fausses couches, les complications de la grossesse et les coûts pour les patients.
Nature et ampleur du fardeau et des risques associés à la participation, aux avantages et à l'appartenance au groupe Les stratégies comparées sont déjà largement appliquées dans la pratique actuelle. Aucun risque supplémentaire n'est attendu. Il n'y a aucun avantage pour les participants, mais les résultats peuvent profiter aux futurs couples hypofertiles.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chine, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Être diagnostiqué avec une sous-fertilité masculine inexpliquée ou légère
- Perméabilité tubaire d'au moins un côté, établie selon le protocole local
- Altération normale ou légère de la qualité du sperme définie comme un TMSC de 3 millions ou plus basé sur au moins une analyse de sperme
Critère d'exclusion:
- Femme avec pathologie tubaire double face
- Femmes avec cycles irréguliers, SOPK ou autres troubles endocriniens
- Qualité du sperme altérée : prélavage TMSC
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: groupe létrozole
létrozole 5mg/jour à partir du 3ème jour du cycle menstruel pendant 5 jours
|
Les femmes seront randomisées pour une stimulation ovarienne avec du létrozole ou pour une IIU à cycle naturel.
|
|
Aucune intervention: groupe cycle naturel
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
grossesse en cours
Délai: 3 mois
|
Le résultat principal est une grossesse en cours aboutissant à une naissance vivante
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shuo Huang, PhD, Peking University Third Hospital
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infertilité
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antinéoplasiques
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Antagonistes hormonaux
- Inhibiteurs de l'aromatase
- Inhibiteurs de la synthèse des stéroïdes
- Antagonistes des œstrogènes
- Létrozole
Autres numéros d'identification d'étude
- IUI-letrozole/natural cycle
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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