- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03455426
Inseminação intrauterina com letrozol versus ciclo natural
Inseminação Intrauterina com Letrozol versus Inseminação Intrauterina em Ciclo Natural. Um estudo controlado randomizado
Justificativa: A inseminação intrauterina (IUI) é o tratamento de primeira escolha para casais com infertilidade inexplicada e leve por fator masculino em muitos países, mas é controverso se a estimulação ovariana melhora os resultados da fertilidade. Em dados recentes coletados retrospectivamente, os investigadores descobriram que em casais com infertilidade masculina leve e inexplicável submetidos a IUI, a estimulação ovariana com letrozol aumentou a taxa de nascidos vivos em comparação com a IUI de ciclo natural sem aumentar substancialmente a taxa de gravidez múltipla. Os investigadores, portanto, realizam um ensaio clínico randomizado (RCT) sobre o assunto no Centro de Medicina Reprodutiva, Terceiro Hospital da Universidade de Pequim, Pequim, China.
Objetivo: Testar a hipótese de que em casais com infertilidade masculina inexplicável ou leve agendados para um programa de IUI, a estimulação ovariana com letrozol aumenta a taxa de nascidos vivos em comparação com o tratamento com ciclo natural.
Desenho do estudo Ensaio clínico randomizado.
População do estudo Mulheres diagnosticadas com infertilidade masculina inexplicada ou leve agendadas para tratamento com IUI.
Intervenção As mulheres serão randomizadas para estimulação ovariana com letrozol ou IUI de ciclo natural. No grupo alocado para estimulação ovariana, as mulheres receberão comprimidos orais de letrozol 5 mg diariamente do dia 3-5 do ciclo por 5 dias. Os investigadores tratarão os casais por 3 ciclos, com um horizonte temporal de 4 meses.
Parâmetros/desfechos principais do estudo O resultado primário é a gravidez em andamento levando ao nascimento vivo. Os endpoints secundários são gravidez clínica, gravidez múltipla, taxas de aborto espontâneo, complicações na gravidez e custos dos pacientes.
Natureza e extensão do ônus e riscos associados à participação, benefício e parentesco de grupo As estratégias comparadas já são amplamente aplicadas na prática atual. Não são esperados riscos adicionais. Não há benefício para os participantes, mas os resultados podem beneficiar futuros casais subférteis.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser diagnosticado com subfertilidade masculina inexplicável ou leve
- Perviedade tubária de pelo menos um dos lados, estabelecida de acordo com o protocolo local
- Comprometimento normal ou leve da qualidade do sêmen definido como TMSC de 3 milhões ou mais com base em pelo menos uma análise de sêmen
Critério de exclusão:
- Mulher com patologia tubária de dupla face
- Mulheres com ciclos irregulares, SOP ou outros distúrbios endócrinos
- Qualidade do sêmen prejudicada: pré-lavagem TMSC
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo letrozol
letrozol 5mg/dia a partir do 3º dia do ciclo menstrual por 5 dias
|
As mulheres serão randomizadas para estimulação ovariana com letrozol ou IUI de ciclo natural.
|
|
Sem intervenção: grupo do ciclo natural
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
gravidez em curso
Prazo: 3 meses
|
O desfecho primário é a gravidez em curso levando ao nascimento vivo
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shuo Huang, PhD, Peking University Third Hospital
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infertilidade
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Antagonistas Hormonais
- Inibidores de Aromatase
- Inibidores da Síntese de Esteróides
- Antagonistas de Estrogênio
- Letrozol
Outros números de identificação do estudo
- IUI-letrozole/natural cycle
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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