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Inseminação intrauterina com letrozol versus ciclo natural

5 de fevereiro de 2021 atualizado por: Jie Qiao, Peking University Third Hospital

Inseminação Intrauterina com Letrozol versus Inseminação Intrauterina em Ciclo Natural. Um estudo controlado randomizado

Justificativa: A inseminação intrauterina (IUI) é o tratamento de primeira escolha para casais com infertilidade inexplicada e leve por fator masculino em muitos países, mas é controverso se a estimulação ovariana melhora os resultados da fertilidade. Em dados recentes coletados retrospectivamente, os investigadores descobriram que em casais com infertilidade masculina leve e inexplicável submetidos a IUI, a estimulação ovariana com letrozol aumentou a taxa de nascidos vivos em comparação com a IUI de ciclo natural sem aumentar substancialmente a taxa de gravidez múltipla. Os investigadores, portanto, realizam um ensaio clínico randomizado (RCT) sobre o assunto no Centro de Medicina Reprodutiva, Terceiro Hospital da Universidade de Pequim, Pequim, China.

Objetivo: Testar a hipótese de que em casais com infertilidade masculina inexplicável ou leve agendados para um programa de IUI, a estimulação ovariana com letrozol aumenta a taxa de nascidos vivos em comparação com o tratamento com ciclo natural.

Desenho do estudo Ensaio clínico randomizado.

População do estudo Mulheres diagnosticadas com infertilidade masculina inexplicada ou leve agendadas para tratamento com IUI.

Intervenção As mulheres serão randomizadas para estimulação ovariana com letrozol ou IUI de ciclo natural. No grupo alocado para estimulação ovariana, as mulheres receberão comprimidos orais de letrozol 5 mg diariamente do dia 3-5 do ciclo por 5 dias. Os investigadores tratarão os casais por 3 ciclos, com um horizonte temporal de 4 meses.

Parâmetros/desfechos principais do estudo O resultado primário é a gravidez em andamento levando ao nascimento vivo. Os endpoints secundários são gravidez clínica, gravidez múltipla, taxas de aborto espontâneo, complicações na gravidez e custos dos pacientes.

Natureza e extensão do ônus e riscos associados à participação, benefício e parentesco de grupo As estratégias comparadas já são amplamente aplicadas na prática atual. Não são esperados riscos adicionais. Não há benefício para os participantes, mas os resultados podem beneficiar futuros casais subférteis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100191
        • Peking University Third Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser diagnosticado com subfertilidade masculina inexplicável ou leve
  • Perviedade tubária de pelo menos um dos lados, estabelecida de acordo com o protocolo local
  • Comprometimento normal ou leve da qualidade do sêmen definido como TMSC de 3 milhões ou mais com base em pelo menos uma análise de sêmen

Critério de exclusão:

  • Mulher com patologia tubária de dupla face
  • Mulheres com ciclos irregulares, SOP ou outros distúrbios endócrinos
  • Qualidade do sêmen prejudicada: pré-lavagem TMSC

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo letrozol
letrozol 5mg/dia a partir do 3º dia do ciclo menstrual por 5 dias
As mulheres serão randomizadas para estimulação ovariana com letrozol ou IUI de ciclo natural.
Sem intervenção: grupo do ciclo natural

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
gravidez em curso
Prazo: 3 meses
O desfecho primário é a gravidez em curso levando ao nascimento vivo
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shuo Huang, PhD, Peking University Third Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

6 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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