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Inseminación Intrauterina Con Letrozol Versus en Ciclo Natural

5 de febrero de 2021 actualizado por: Jie Qiao, Peking University Third Hospital

Inseminación intrauterina con letrozol versus inseminación intrauterina en ciclo natural. Un ensayo controlado aleatorio

Justificación: La inseminación intrauterina (IIU) es el tratamiento de primera elección para parejas con infertilidad de factor masculino leve e inexplicable en muchos países, pero es controvertido si la estimulación ovárica mejora los resultados de fertilidad. En datos recopilados retrospectivamente recientemente, los investigadores encontraron que en parejas con infertilidad de factor masculino leve e inexplicable que se sometieron a IIU, la estimulación ovárica con letrozol aumentó la tasa de nacidos vivos en comparación con la IIU de ciclo natural sin aumentar sustancialmente la tasa de embarazo múltiple. Por lo tanto, los investigadores realizan un ensayo clínico aleatorizado (ECA) sobre el tema en el Centro de Medicina Reproductiva del Tercer Hospital de la Universidad de Pekín, Pekín, China.

Objetivo: Probar la hipótesis de que en parejas con infertilidad de factor masculino leve o inexplicable programadas para un programa de IIU, la estimulación ovárica con letrozol aumenta la tasa de nacidos vivos en comparación con el tratamiento de ciclo natural.

Diseño del estudio Ensayo clínico aleatorizado.

Población de estudio Mujeres diagnosticadas con infertilidad por factor masculino leve o sin explicación programadas para tratamiento con IIU.

Intervención Las mujeres serán aleatorizadas para estimulación ovárica con letrozol o IIU de ciclo natural. En el grupo asignado a la estimulación ovárica, las mujeres recibirán comprimidos orales de letrozol de 5 mg al día desde el día 3 al 5 del ciclo durante 5 días. Los investigadores tratarán a las parejas durante 3 ciclos, con un horizonte temporal de 4 meses.

Principales parámetros/criterios de valoración del estudio El resultado primario es el embarazo en curso que da lugar a un nacido vivo. Los criterios de valoración secundarios son el embarazo clínico, el embarazo múltiple, las tasas de aborto espontáneo, las complicaciones del embarazo y los costos para los pacientes.

Naturaleza y alcance de la carga y los riesgos asociados con la participación, el beneficio y la relación con el grupo Las estrategias comparadas ya se aplican ampliamente en la práctica actual. No se esperan riesgos adicionales. No hay beneficio para los participantes, pero los resultados pueden beneficiar a futuras parejas subfértiles.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100191
        • Peking University Third Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser diagnosticado con subfertilidad masculina inexplicable o leve
  • Permeabilidad tubárica de al menos un lado, establecida de acuerdo con el protocolo local
  • Deterioro normal o leve de la calidad del semen definido como un TMSC de 3 millones o más basado en al menos un análisis de semen

Criterio de exclusión:

  • Mujer con patología tubárica de doble cara
  • Mujeres con ciclos irregulares, SOP u otros trastornos endocrinos
  • Deterioro de la calidad del semen: prelavado TMSC

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo letrozol
letrozol 5 mg/día a partir del día 3 del ciclo menstrual durante 5 días
Las mujeres serán aleatorizadas para estimulación ovárica con letrozol o IIU de ciclo natural.
Sin intervención: grupo de ciclo natural

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
embarazo en curso
Periodo de tiempo: 3 meses
El resultado primario es el embarazo en curso que da lugar a un nacido vivo
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Shuo Huang, PhD, Peking University Third Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2018

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

6 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2021

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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