- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03455426
Inseminación Intrauterina Con Letrozol Versus en Ciclo Natural
Inseminación intrauterina con letrozol versus inseminación intrauterina en ciclo natural. Un ensayo controlado aleatorio
Justificación: La inseminación intrauterina (IIU) es el tratamiento de primera elección para parejas con infertilidad de factor masculino leve e inexplicable en muchos países, pero es controvertido si la estimulación ovárica mejora los resultados de fertilidad. En datos recopilados retrospectivamente recientemente, los investigadores encontraron que en parejas con infertilidad de factor masculino leve e inexplicable que se sometieron a IIU, la estimulación ovárica con letrozol aumentó la tasa de nacidos vivos en comparación con la IIU de ciclo natural sin aumentar sustancialmente la tasa de embarazo múltiple. Por lo tanto, los investigadores realizan un ensayo clínico aleatorizado (ECA) sobre el tema en el Centro de Medicina Reproductiva del Tercer Hospital de la Universidad de Pekín, Pekín, China.
Objetivo: Probar la hipótesis de que en parejas con infertilidad de factor masculino leve o inexplicable programadas para un programa de IIU, la estimulación ovárica con letrozol aumenta la tasa de nacidos vivos en comparación con el tratamiento de ciclo natural.
Diseño del estudio Ensayo clínico aleatorizado.
Población de estudio Mujeres diagnosticadas con infertilidad por factor masculino leve o sin explicación programadas para tratamiento con IIU.
Intervención Las mujeres serán aleatorizadas para estimulación ovárica con letrozol o IIU de ciclo natural. En el grupo asignado a la estimulación ovárica, las mujeres recibirán comprimidos orales de letrozol de 5 mg al día desde el día 3 al 5 del ciclo durante 5 días. Los investigadores tratarán a las parejas durante 3 ciclos, con un horizonte temporal de 4 meses.
Principales parámetros/criterios de valoración del estudio El resultado primario es el embarazo en curso que da lugar a un nacido vivo. Los criterios de valoración secundarios son el embarazo clínico, el embarazo múltiple, las tasas de aborto espontáneo, las complicaciones del embarazo y los costos para los pacientes.
Naturaleza y alcance de la carga y los riesgos asociados con la participación, el beneficio y la relación con el grupo Las estrategias comparadas ya se aplican ampliamente en la práctica actual. No se esperan riesgos adicionales. No hay beneficio para los participantes, pero los resultados pueden beneficiar a futuras parejas subfértiles.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser diagnosticado con subfertilidad masculina inexplicable o leve
- Permeabilidad tubárica de al menos un lado, establecida de acuerdo con el protocolo local
- Deterioro normal o leve de la calidad del semen definido como un TMSC de 3 millones o más basado en al menos un análisis de semen
Criterio de exclusión:
- Mujer con patología tubárica de doble cara
- Mujeres con ciclos irregulares, SOP u otros trastornos endocrinos
- Deterioro de la calidad del semen: prelavado TMSC
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo letrozol
letrozol 5 mg/día a partir del día 3 del ciclo menstrual durante 5 días
|
Las mujeres serán aleatorizadas para estimulación ovárica con letrozol o IIU de ciclo natural.
|
|
Sin intervención: grupo de ciclo natural
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
embarazo en curso
Periodo de tiempo: 3 meses
|
El resultado primario es el embarazo en curso que da lugar a un nacido vivo
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shuo Huang, PhD, Peking University Third Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Esterilidad
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Antagonistas de hormonas
- Inhibidores de la aromatasa
- Inhibidores de la síntesis de esteroides
- Antagonistas de estrógeno
- Letrozol
Otros números de identificación del estudio
- IUI-letrozole/natural cycle
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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