Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внутриматочная инсеминация летрозолом в сравнении с естественным циклом

5 февраля 2021 г. обновлено: Jie Qiao, Peking University Third Hospital

Внутриматочная инсеминация летрозолом по сравнению с внутриматочной инсеминацией в естественном цикле. Рандомизированное контролируемое исследование

Обоснование: Внутриматочная инсеминация (ВМИ) является методом первого выбора для пар с необъяснимым и легким мужским бесплодием во многих странах, но вопрос о том, улучшает ли стимуляция яичников результаты фертильности, является спорным. В недавно собранных ретроспективных данных исследователи обнаружили, что в парах с необъяснимым и легким мужским фактором бесплодия, подвергающихся ВМИ, стимуляция яичников летрозолом увеличивала частоту живорождения по сравнению с ВМИ в естественном цикле без существенного увеличения частоты многоплодной беременности. Поэтому исследователи проводят рандомизированное клиническое исследование (РКИ) по этому вопросу в Центре репродуктивной медицины, Третья больница Пекинского университета, Пекин, Китай.

Цель: проверить гипотезу о том, что у пар с необъяснимым или легким мужским фактором бесплодия, запланированных для программы ВМИ, стимуляция яичников летрозолом увеличивает частоту живорождения по сравнению с лечением в естественном цикле.

Дизайн исследования Рандомизированное клиническое исследование.

Исследуемая популяция Женщины с диагнозом мужского бесплодия неясного генеза или легкой степени, которым назначено лечение с помощью ВМИ.

Вмешательство Женщины будут рандомизированы для стимуляции яичников летрозолом или для ВМИ в естественном цикле. В группе, предназначенной для стимуляции яичников, женщины будут получать летрозол в таблетках по 5 мг ежедневно с 3-5 дня цикла в течение 5 дней. Исследователи будут лечить пары в течение 3 циклов с временным горизонтом 4 месяца.

Основные параметры/конечные точки исследования. Первичный результат – продолжающаяся беременность, ведущая к рождению живого ребенка. Вторичными конечными точками являются клиническая беременность, многоплодная беременность, частота выкидышей, осложнения беременности и затраты пациентов.

Характер и степень бремени и рисков, связанных с участием, пользой и принадлежностью к группе. Сравниваемые стратегии уже широко применяются в современной практике. Дополнительных рисков не ожидается. Пользы для участников нет, но результаты могут принести пользу будущим субфертильным парам.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100191
        • Peking University Third Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз необъяснимого или слабо выраженного мужского бесплодия
  • По крайней мере, односторонняя проходимость маточных труб, установленная в соответствии с местным протоколом
  • Нормальное или легкое ухудшение качества спермы, определяемое как TMSC 3 миллиона или более на основании как минимум одного анализа спермы.

Критерий исключения:

  • Женщина с двусторонней патологией маточных труб
  • Женщины с нерегулярным циклом, СПКЯ или другими эндокринными заболеваниями
  • Ухудшение качества спермы: предварительная промывка TMSC

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа летрозола
летрозол 5 мг/сут, начиная с 3-го дня менструального цикла в течение 5 дней
Женщины будут рандомизированы для стимуляции яичников летрозолом или для ВМИ в естественном цикле.
Без вмешательства: группа естественного цикла

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
продолжающаяся беременность
Временное ограничение: 3 месяца
Первичный результат – продолжающаяся беременность, ведущая к живорождению.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Shuo Huang, PhD, Peking University Third Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования летрозол

Подписаться