- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03455426
Внутриматочная инсеминация летрозолом в сравнении с естественным циклом
Внутриматочная инсеминация летрозолом по сравнению с внутриматочной инсеминацией в естественном цикле. Рандомизированное контролируемое исследование
Обоснование: Внутриматочная инсеминация (ВМИ) является методом первого выбора для пар с необъяснимым и легким мужским бесплодием во многих странах, но вопрос о том, улучшает ли стимуляция яичников результаты фертильности, является спорным. В недавно собранных ретроспективных данных исследователи обнаружили, что в парах с необъяснимым и легким мужским фактором бесплодия, подвергающихся ВМИ, стимуляция яичников летрозолом увеличивала частоту живорождения по сравнению с ВМИ в естественном цикле без существенного увеличения частоты многоплодной беременности. Поэтому исследователи проводят рандомизированное клиническое исследование (РКИ) по этому вопросу в Центре репродуктивной медицины, Третья больница Пекинского университета, Пекин, Китай.
Цель: проверить гипотезу о том, что у пар с необъяснимым или легким мужским фактором бесплодия, запланированных для программы ВМИ, стимуляция яичников летрозолом увеличивает частоту живорождения по сравнению с лечением в естественном цикле.
Дизайн исследования Рандомизированное клиническое исследование.
Исследуемая популяция Женщины с диагнозом мужского бесплодия неясного генеза или легкой степени, которым назначено лечение с помощью ВМИ.
Вмешательство Женщины будут рандомизированы для стимуляции яичников летрозолом или для ВМИ в естественном цикле. В группе, предназначенной для стимуляции яичников, женщины будут получать летрозол в таблетках по 5 мг ежедневно с 3-5 дня цикла в течение 5 дней. Исследователи будут лечить пары в течение 3 циклов с временным горизонтом 4 месяца.
Основные параметры/конечные точки исследования. Первичный результат – продолжающаяся беременность, ведущая к рождению живого ребенка. Вторичными конечными точками являются клиническая беременность, многоплодная беременность, частота выкидышей, осложнения беременности и затраты пациентов.
Характер и степень бремени и рисков, связанных с участием, пользой и принадлежностью к группе. Сравниваемые стратегии уже широко применяются в современной практике. Дополнительных рисков не ожидается. Пользы для участников нет, но результаты могут принести пользу будущим субфертильным парам.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Диагноз необъяснимого или слабо выраженного мужского бесплодия
- По крайней мере, односторонняя проходимость маточных труб, установленная в соответствии с местным протоколом
- Нормальное или легкое ухудшение качества спермы, определяемое как TMSC 3 миллиона или более на основании как минимум одного анализа спермы.
Критерий исключения:
- Женщина с двусторонней патологией маточных труб
- Женщины с нерегулярным циклом, СПКЯ или другими эндокринными заболеваниями
- Ухудшение качества спермы: предварительная промывка TMSC
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа летрозола
летрозол 5 мг/сут, начиная с 3-го дня менструального цикла в течение 5 дней
|
Женщины будут рандомизированы для стимуляции яичников летрозолом или для ВМИ в естественном цикле.
|
|
Без вмешательства: группа естественного цикла
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
продолжающаяся беременность
Временное ограничение: 3 месяца
|
Первичный результат – продолжающаяся беременность, ведущая к живорождению.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shuo Huang, PhD, Peking University Third Hospital
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IUI-letrozole/natural cycle
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования летрозол
-
Brigham and Women's HospitalFood and Drug Administration (FDA)Завершенный
-
Olema Pharmaceuticals, Inc.Novartis PharmaceuticalsРекрутингРак молочной железы | Метастатический рак молочной железы | Местнораспространенный рак молочной железы | HER2-отрицательная карцинома молочной железы | ER положительный рак молочной железыСоединенные Штаты, Австралия, Малайзия, Венгрия, Румыния, Южная Корея, Испания, Соединенное Королевство, Гонконг, Канада, Тайвань, Таиланд, Греция, Италия, Польша, Австрия, Бельгия, Чехия, Франция, Германия, Нидерланды, Португалия
-
Sidra SalmanЗавершенный
-
Lund University HospitalSouth Sweden Breast Cancer GroupЗавершенный
-
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...ЗавершенныйБесплодие | Синдром поликистозных яичников (СПКЯ)Бангладеш
-
Hoffmann-La RocheРекрутингРак молочной железыКанада, Испания, Германия, Аргентина, Бразилия, Соединенные Штаты, Южная Корея
-
Hoffmann-La RocheРекрутингРак молочной железыКанада, Соединенные Штаты, Германия, Испания, Япония, Китай, Франция, Соединенное Королевство, Швейцария, Австралия, Аргентина, Мексика, Пуэрто-Рико, Польша, Италия, Бразилия, Тайвань, Южная Африка, Южная Корея, Турция (Туркие)
-
Zhejiang Cancer HospitalРекрутинг
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityЕще не набираютГормональный рецептор-положительный и HER2-отрицательный рак молочной железыКитай
-
Aswan UniversityРекрутинг