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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03467659
Grains entiers, vidange gastrique et réponse glycémique
15 mars 2018 mis à jour par: Bruce R. Hamaker, Purdue University
Réponse glycémique des repas de blé entier
Les grains entiers ont été associés à une réponse glycémique contrôlée et à une satiété accrue par rapport aux grains raffinés.
Cependant, les propriétés des grains entiers qui sont responsables de ces prétendus résultats améliorés pour la santé ne sont toujours pas claires.
L'étude actuelle a examiné l'étendue de la faible propriété glycémique des grains entiers lorsque les propriétés des aliments sont contrôlées, et comment cela se rapporte au taux de vidange gastrique et à la réponse glycémique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
On suppose généralement que les aliments à grains entiers confèrent un avantage pour la santé en ce qui concerne la glycémie modérée et une satiété accrue par rapport aux aliments à base de grains raffinés.
Cependant, l'étendue de la faible propriété glycémique des grains entiers peut être limitée par certains facteurs.
Par exemple, les propriétés physiques telles que la viscosité ou la taille des particules et les différents taux de digestion de l'amidon des aliments à grains entiers peuvent fortement influencer la réponse glycémique et le taux de vidange gastrique.
Dans cette étude, des bouillies de blé à grains entiers et raffinés ont été préparées à partir de matériaux provenant de la même source de mouture, avec des paires appariées pour la viscosité, la teneur en amidon et en fibres alimentaires et la taille des particules.
Les sujets ont consommé des bouillies de blé contenant de l'acide octanoïque marqué au 13C pour évaluer le taux de vidange gastrique, et ils portaient un glucomètre en continu pour mesurer les niveaux de glucose postprandiaux.
Le but de cette recherche était de tester l'hypothèse selon laquelle la prétendue réponse glycémique modérée et le taux de vidange gastrique lent dépendent de la façon dont ces aliments sont transformés.
Ce travail met en évidence la nécessité de tenir compte des propriétés spécifiques des aliments à grains entiers pour les résultats de santé souhaités afin d'optimiser la conception des aliments à base de grains entiers.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, États-Unis, 47907
- Purdue University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 50 ans
- IMC sain et normal (18,5 kg/m² < IMC < 25 kg/m²)
- Être indemne de toute maladie gastro-intestinale, diabète, maladies cardiovasculaires
- Être exempt de toute allergie au blé et intolérance ou sensibilité au gluten
- Ne pas être enceinte ou allaiter
Critère d'exclusion:
- Aucun problème médical
- Aucun médicament
- Enceinte ou allaitante
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bouillie de blé entier concassé
Bouillie de blé entier à grosses particules
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La bouillie de blé entier à grosses particules a été testée pour le taux de vidange gastrique, la réponse glycémique et la réponse appétitive.
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Expérimental: Bouillie de semoule de blé
Bouillie de blé raffinée à grosses particules
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La bouillie de blé raffinée à grosses particules a été testée pour le taux de vidange gastrique, la réponse glycémique et la réponse appétitive.
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Expérimental: Bouillie de farine de blé entier
Bouillie de blé entier à petites particules
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La bouillie de blé entier à petites particules a été testée pour le taux de vidange gastrique, la réponse glycémique et la réponse appétitive.
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Expérimental: Bouillie de farine de blé raffinée
Bouillie de blé raffinée à petites particules
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La bouillie de blé raffinée à petites particules a été testée pour le taux de vidange gastrique, la réponse glycémique et la réponse appétitive.
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Expérimental: Bouillie de farine de blé raffinée, son fin
Bouillie de blé raffinée à petites particules avec son à petites particules
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La bouillie de blé raffinée à petites particules avec du son à petites particules a été testée pour le taux de vidange gastrique, la réponse glycémique et la réponse appétitive.
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Expérimental: Bouillie de farine de blé raffinée, gros son
Bouillie de blé raffinée à petites particules avec son à grosses particules
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La bouillie de blé raffinée à petites particules avec du son à grosses particules a été testée pour le taux de vidange gastrique, la réponse glycémique et la réponse appétitive.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Vidange gastrique
Délai: Étude aiguë, mesure de 4 heures après consommation de l'aliment testé
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Le test respiratoire a été effectué en utilisant de l'acide 13C-octanoïque mélangé à des repas d'essai
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Étude aiguë, mesure de 4 heures après consommation de l'aliment testé
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Réponse glycémique
Délai: Étude aiguë, mesure de 4 heures après consommation de l'aliment testé
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La glycémie a été mesurée à l'aide d'un glucomètre en continu
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Étude aiguë, mesure de 4 heures après consommation de l'aliment testé
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Comportement appétitif
Délai: Étude aiguë, mesure de 4 heures après consommation de l'aliment testé.
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Les scores de faim et de satiété sur une échelle de 10 cm (0 = sensation de faim ou de satiété la plus faible et 10 = sensation de faim ou de satiété la plus élevée) seront relevés après chaque repas.
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Étude aiguë, mesure de 4 heures après consommation de l'aliment testé.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Choi MG, Camilleri M, Burton DD, Zinsmeister AR, Forstrom LA, Nair KS. [13C]octanoic acid breath test for gastric emptying of solids: accuracy, reproducibility, and comparison with scintigraphy. Gastroenterology. 1997 Apr;112(4):1155-62. doi: 10.1016/s0016-5085(97)70126-4.
- Ghoos YF, Maes BD, Geypens BJ, Mys G, Hiele MI, Rutgeerts PJ, Vantrappen G. Measurement of gastric emptying rate of solids by means of a carbon-labeled octanoic acid breath test. Gastroenterology. 1993 Jun;104(6):1640-7. doi: 10.1016/0016-5085(93)90640-x.
- Clegg ME, Shafat A. Procedures in the 13C octanoic acid breath test for measurement of gastric emptying: analysis using Bland-Altman methods. Scand J Gastroenterol. 2010 Aug;45(7-8):852-61. doi: 10.3109/00365521.2010.483740.
- Christiansen M, Bailey T, Watkins E, Liljenquist D, Price D, Nakamura K, Boock R, Peyser T. A new-generation continuous glucose monitoring system: improved accuracy and reliability compared with a previous-generation system. Diabetes Technol Ther. 2013 Oct;15(10):881-8. doi: 10.1089/dia.2013.0077. Epub 2013 Jun 18.
- Schoeller DA, Klein PD, Watkins JB, Heim T, MacLean WC Jr. 13C abundances of nutrients and the effect of variations in 13C isotopic abundances of test meals formulated for 13CO2 breath tests. Am J Clin Nutr. 1980 Nov;33(11):2375-85. doi: 10.1093/ajcn/33.11.2375.
- Pletsch EA, Hayes AMR, Chegeni M, Hamaker BR. Matched whole grain wheat and refined wheat milled products do not differ in glycemic response or gastric emptying in a randomized, crossover trial. Am J Clin Nutr. 2022 Apr 1;115(4):1013-1026. doi: 10.1093/ajcn/nqab434.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 février 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2018
Première publication (Réel)
16 mars 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mars 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2018
Dernière vérification
1 mars 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1611018484
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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