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Grains entiers, vidange gastrique et réponse glycémique

15 mars 2018 mis à jour par: Bruce R. Hamaker, Purdue University

Réponse glycémique des repas de blé entier

Les grains entiers ont été associés à une réponse glycémique contrôlée et à une satiété accrue par rapport aux grains raffinés. Cependant, les propriétés des grains entiers qui sont responsables de ces prétendus résultats améliorés pour la santé ne sont toujours pas claires. L'étude actuelle a examiné l'étendue de la faible propriété glycémique des grains entiers lorsque les propriétés des aliments sont contrôlées, et comment cela se rapporte au taux de vidange gastrique et à la réponse glycémique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

On suppose généralement que les aliments à grains entiers confèrent un avantage pour la santé en ce qui concerne la glycémie modérée et une satiété accrue par rapport aux aliments à base de grains raffinés. Cependant, l'étendue de la faible propriété glycémique des grains entiers peut être limitée par certains facteurs. Par exemple, les propriétés physiques telles que la viscosité ou la taille des particules et les différents taux de digestion de l'amidon des aliments à grains entiers peuvent fortement influencer la réponse glycémique et le taux de vidange gastrique. Dans cette étude, des bouillies de blé à grains entiers et raffinés ont été préparées à partir de matériaux provenant de la même source de mouture, avec des paires appariées pour la viscosité, la teneur en amidon et en fibres alimentaires et la taille des particules. Les sujets ont consommé des bouillies de blé contenant de l'acide octanoïque marqué au 13C pour évaluer le taux de vidange gastrique, et ils portaient un glucomètre en continu pour mesurer les niveaux de glucose postprandiaux. Le but de cette recherche était de tester l'hypothèse selon laquelle la prétendue réponse glycémique modérée et le taux de vidange gastrique lent dépendent de la façon dont ces aliments sont transformés. Ce travail met en évidence la nécessité de tenir compte des propriétés spécifiques des aliments à grains entiers pour les résultats de santé souhaités afin d'optimiser la conception des aliments à base de grains entiers.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, États-Unis, 47907
        • Purdue University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18 et 50 ans
  • IMC sain et normal (18,5 kg/m² < IMC < 25 kg/m²)
  • Être indemne de toute maladie gastro-intestinale, diabète, maladies cardiovasculaires
  • Être exempt de toute allergie au blé et intolérance ou sensibilité au gluten
  • Ne pas être enceinte ou allaiter

Critère d'exclusion:

  • Aucun problème médical
  • Aucun médicament
  • Enceinte ou allaitante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bouillie de blé entier concassé
Bouillie de blé entier à grosses particules
La bouillie de blé entier à grosses particules a été testée pour le taux de vidange gastrique, la réponse glycémique et la réponse appétitive.
Expérimental: Bouillie de semoule de blé
Bouillie de blé raffinée à grosses particules
La bouillie de blé raffinée à grosses particules a été testée pour le taux de vidange gastrique, la réponse glycémique et la réponse appétitive.
Expérimental: Bouillie de farine de blé entier
Bouillie de blé entier à petites particules
La bouillie de blé entier à petites particules a été testée pour le taux de vidange gastrique, la réponse glycémique et la réponse appétitive.
Expérimental: Bouillie de farine de blé raffinée
Bouillie de blé raffinée à petites particules
La bouillie de blé raffinée à petites particules a été testée pour le taux de vidange gastrique, la réponse glycémique et la réponse appétitive.
Expérimental: Bouillie de farine de blé raffinée, son fin
Bouillie de blé raffinée à petites particules avec son à petites particules
La bouillie de blé raffinée à petites particules avec du son à petites particules a été testée pour le taux de vidange gastrique, la réponse glycémique et la réponse appétitive.
Expérimental: Bouillie de farine de blé raffinée, gros son
Bouillie de blé raffinée à petites particules avec son à grosses particules
La bouillie de blé raffinée à petites particules avec du son à grosses particules a été testée pour le taux de vidange gastrique, la réponse glycémique et la réponse appétitive.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vidange gastrique
Délai: Étude aiguë, mesure de 4 heures après consommation de l'aliment testé
Le test respiratoire a été effectué en utilisant de l'acide 13C-octanoïque mélangé à des repas d'essai
Étude aiguë, mesure de 4 heures après consommation de l'aliment testé
Réponse glycémique
Délai: Étude aiguë, mesure de 4 heures après consommation de l'aliment testé
La glycémie a été mesurée à l'aide d'un glucomètre en continu
Étude aiguë, mesure de 4 heures après consommation de l'aliment testé
Comportement appétitif
Délai: Étude aiguë, mesure de 4 heures après consommation de l'aliment testé.
Les scores de faim et de satiété sur une échelle de 10 cm (0 = sensation de faim ou de satiété la plus faible et 10 = sensation de faim ou de satiété la plus élevée) seront relevés après chaque repas.
Étude aiguë, mesure de 4 heures après consommation de l'aliment testé.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 février 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2018

Première publication (Réel)

16 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1611018484

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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