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La consultation diététique : une évaluation éclairante

3 janvier 2025 mis à jour par: King's College London

Comprendre l'expérience de la consultation diététique et les perceptions de sa valeur du point de vue des patients âgés, des diététiciens et d'autres intervenants clés vulnérables sur le plan nutritionnel : une évaluation éclairante

Cette étude vise à comprendre l'expérience de la consultation diététique du point de vue des patients âgés vulnérables sur le plan nutritionnel recevant un soutien en nutrition orale et des diététistes, ainsi que d'autres acteurs clés impliqués dans le processus d'une telle consultation.

La malnutrition est répandue et augmente le risque de complications de santé et le fardeau socio-économique. Les patients souffrant de malnutrition sont souvent des patients âgés ayant des besoins complexes et peuvent donc avoir besoin de connaissances et de compétences spécialisées pour fournir un soutien nutritionnel. Les diététiciens sont particulièrement qualifiés pour évaluer les multiples facteurs qui sous-tendent l'alimentation et pour adapter le soutien nutritionnel, ce qui pourrait aider à améliorer les résultats. Bien que les causes de la malnutrition soient complexes, son traitement implique généralement des suppléments nutritionnels oraux, des conseils diététiques ou des interventions basées sur l'alimentation, séparément ou en combinaison.

L'efficacité des diverses interventions de soutien nutritionnel oral a été étudiée, les résultats sur les interventions basées sur l'alimentation suggérant que davantage de recherches sont nécessaires et la recherche généralisée sur l'ONS suggérant des résultats et des interprétations contradictoires. Malgré cela, les facteurs responsables de ces incohérences n'ont pas été identifiés. Il n'y a pas d'études à ce jour qui ont examiné l'expérience des patients de la consultation avec le diététicien dans le cadre d'un soutien nutritionnel. Bien que l'expérience patient des consultations soit de plus en plus reconnue comme un élément important de l'étude de leur efficacité dans les soins de santé, il existe à ce jour un certain nombre de limites dans cette littérature, laissant le rôle de l'expérience patient dans les consultations diététiques pour la prise en charge de la dénutrition, très peu compris. Il est probable qu'il s'agit d'un facteur contributif à la variation observée dans la littérature.

Une revue de la littérature indique un besoin d'exploration de l'expérience du patient et de son impact possible sur le succès ou l'échec de la rencontre diététique. Cette étude vise à combler certaines des lacunes dans les connaissances. L'utilisation d'entretiens qualitatifs permettra une compréhension approfondie de l'expérience de la consultation diététique pour la fourniture d'un soutien nutritionnel et utilisera une approche globale d'évaluation éclairante pour élargir cette compréhension en considérant des données provenant de diverses sources. Les participants comprendront des patients âgés considérés comme vulnérables sur le plan nutritionnel, leurs diététistes-conseils et des intervenants clés nommés par les patients. Quatre milieux cliniques au sein de la fiducie où les diététistes verraient souvent des patients pour un soutien nutritionnel seront inclus.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, SE1 9NH
        • King's College London

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients:

Patients âgés souffrant de malnutrition ou à risque de malnutrition nécessitant un soutien nutritionnel oral de la part d'un diététiste dans divers contextes cliniques.

Diététistes :

Diététiste consultant fournissant les conseils nutritionnels au patient ci-dessus

Principaux intervenants :

Jusqu'à 2 intervenants clés facultatifs nommés par le patient qui sont impliqués dans la consultation diététique et le succès de l'intervention diététique, par ex. autre HCP, soignant ou membre de la famille.

La description

Critère d'intégration:

Les patients:

  • Adultes (âgés > 60 ans)
  • Numéro du service national de santé (NHS)
  • Capable de donner un consentement éclairé
  • Capable de bien communiquer en anglais
  • Vulnérable sur le plan nutritionnel selon l'outil de dépistage nutritionnel utilisé au NHS Trust, ce qui incite à consulter un diététiste
  • Susceptibles de recevoir une forme de soutien nutritionnel oral dans la prise en charge de la malnutrition
  • Une variété des caractéristiques des patients détaillées précédemment seront incluses dans la mesure du possible
  • Consentement à faire enregistrer son entretien qualitatif (Groupe 2)

Diététistes :

  • Diététiste conseil fournissant les conseils nutritionnels au patient ci-dessus
  • Employé du NHS Trust et membre de l'équipe Nutrition & Diététique
  • Minimum de trois diététistes différents dans les établissements de soins de santé à inclure
  • Consentement à faire enregistrer son entretien qualitatif

Principaux intervenants :

Jusqu'à 2 intervenants clés facultatifs nommés par le patient qui sont impliqués dans la consultation diététique et le succès de l'intervention diététique, par ex. autre HCP, membre de la famille, soignant ou ami. Leurs critères d'inclusion comprendront :

  • Désigné par le patient (du groupe 2) participant à l'étude
  • Impliqué dans certains aspects de la mise en œuvre des objectifs convenus entre le patient et le diététicien lors de la consultation, c'est-à-dire l'intervention nutritionnelle
  • Disponible pour un entretien séparé dans un lieu convenu d'un commun accord
  • Capable de donner un consentement éclairé
  • Capable de bien communiquer en anglais
  • Consentement à faire enregistrer son entretien qualitatif

Critère d'exclusion:

Les patients:

  • A participé ou doit participer à un autre aspect de l'étude, c'est-à-dire qu'un patient ne sera pas recruté pour participer aux observations de consultation s'il a déjà été ou doit être recruté pour participer aux entretiens qualitatifs et vice versa.
  • En dehors de la tranche d'âge indiquée pour l'inclusion
  • Incapable de donner un consentement éclairé
  • Pas de numéro de service national de santé (NHS)
  • Incapable de bien communiquer en anglais
  • Non considéré comme vulnérable sur le plan nutritionnel selon l'outil de dépistage nutritionnel
  • Non référé à une diététiste pour un soutien nutritionnel
  • Patients recevant un soutien nutritionnel artificiel
  • Ne souhaite pas faire enregistrer son entretien qualitatif (Groupe 2)

Les participants ayant une déficience visuelle ou auditive ou d'autres handicaps physiques ne seront PAS exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de patients 2
Entretien qualitatif, parties prenantes clés, analyse documentaire
Entretiens qualitatifs, parties prenantes clés, analyse documentaire
Groupe de patients 1
Observation en consultation, analyse documentaire
Observations de consultation, analyse documentaire
Diététistes
Diététistes consultants
Entretiens qualitatifs, parties prenantes clés, analyse documentaire
Observations de consultation, analyse documentaire
Parties prenantes clés
Parties prenantes clés nommées par les patients (parents/soignants)
Entretiens qualitatifs, parties prenantes clés, analyse documentaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expérience de la consultation diététique (Nombre de participants ayant une expérience de consultation diététique liée à chaque thème)
Délai: À la fin des études, une moyenne de 2 mois
Thèmes et sous-thèmes liés à l’expérience du patient, à l’expérience du diététiste et à l’expérience des principales parties prenantes de la consultation. Celles-ci ont été dérivées d'une analyse thématique qualitative de données triangulées provenant d'entretiens, d'observations de consultation et de documents de consultation provenant de TOUS les participants à l'étude (n = 39). Les thèmes finaux comprenaient : 1. Construire une alliance thérapeutique 2. Naviguer dans les changements au-delà de la consultation 3. Dynamique des attentes, du pouvoir et de la satisfaction 4. Influences et réalités de la pratique professionnelle. Veuillez noter que TOUS les participants à l'étude (n = 39) des 4 groupes (groupe de patients 1, groupe de patients 2, diététistes et parties prenantes clés) ont contribué aux 4 thèmes finaux construits mentionnés ci-dessus, car toutes les données ont été triangulées qualitativement. Ces 4 thèmes représentent la façon dont la consultation diététique a été vécue sous de multiples perspectives, dans différents contextes et ont mis en évidence les domaines clés de la rencontre diététique qui comptaient pour les participants.
À la fin des études, une moyenne de 2 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diététiste AfC Banding
Délai: A l'inscription.
Le NHS AfC Banding pour les diététistes consultants est inclus. NHS Band 5 = diététiste débutant, NHS Band 6 = diététiste plus expérimenté et spécialisé, NHS Band 7 = diététiste de niveau plus avancé. Des données ont été collectées sur le NHS Banding (déterminé par leur employeur) pour chaque diététiste inclus afin de comprendre en quoi leurs expériences différaient selon l'ancienneté. Données collectées uniquement pour les diététistes.
A l'inscription.
Spécialité diététiste
Délai: Lors de l'inscription
Spécialité clinique des diététistes consultants incluse. Données collectées uniquement pour les diététistes.
Lors de l'inscription
Type d'intervention
Délai: A l'inscription.
Type d'intervention de soutien nutritionnel que le patient a reçu lors de la consultation diététique. Données collectées uniquement pour les patients.
A l'inscription.
Type de consultation
Délai: A l'inscription.
Nouveau (c'est-à-dire nouvel épisode de soins diététiques) ou examen/suivi (a déjà eu une consultation lors de l'épisode de soins en cours) concernant la consultation diététique. Données collectées uniquement pour les patients.
A l'inscription.
Soutien familial
Délai: A l'inscription.
Si le patient bénéficiait ou non du soutien familial au moment de son inscription à l'étude. Données collectées uniquement pour les patients.
A l'inscription.
Relation avec le patient
Délai: A l'inscription.
Relation entre l'intervenant clé et le patient. Données collectées uniquement pour les principales parties prenantes.
A l'inscription.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Alastair Duncan, PhD, King's College London

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

12 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2018

Première publication (Réel)

26 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2025

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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