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Essai de contrôle sur liste d'attente de la TCC sur smartphone pour le trouble obsessionnel-compulsif (TOC)

4 août 2022 mis à jour par: Sabine Wilhelm, PhD, Massachusetts General Hospital

Thérapie cognitivo-comportementale par smartphone pour le trouble obsessionnel-compulsif : essai randomisé contrôlé sur liste d'attente

Les chercheurs testent l'efficacité du traitement par thérapie cognitivo-comportementale (TCC) délivré par smartphone pour le trouble obsessionnel-compulsif (TOC). Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les participants recevant l'app-CBT auront une plus grande amélioration des scores Y-BOCS que ceux de la condition de liste d'attente au point final du traitement (semaine 12).

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les principaux objectifs de cette étude sont de tester l'efficacité d'un traitement CBT basé sur Smartphone pour les adultes atteints de TOC recrutés à l'échelle nationale. Les sujets éligibles (N = 58) seront assignés au hasard à 12 semaines de TCC sur smartphone pour le TOC, soit immédiatement, soit après une longue période d'attente de 12 semaines (chance 50-50). Les enquêteurs émettent l'hypothèse que la TCC fournie par smartphone pour le TOC sera faisable et acceptable pour les personnes atteintes de TOC, et qu'elle entraînera une plus grande réduction de la gravité des symptômes du TOC par rapport au passage du temps (contrôle de la liste d'attente).

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Anna Schwartzberg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • avoir au moins 18 ans
  • diagnostic actuel du DSM-5 OCD primaire, basé sur MINI
  • vit actuellement aux États-Unis

Critère d'exclusion:

  • Changements de médicaments psychotropes dans les 2 mois précédant l'inscription (les participants prenant des médicaments psychotropes doivent avoir reçu une dose stable pendant au moins 2 mois avant l'inscription et ne pas changer de médicament pendant la période d'étude)
  • Participation antérieure à ≥ 4 sessions de TCC pour TOC
  • Trouble actuel grave lié à l'utilisation de substances
  • Trouble bipolaire ou psychose à vie
  • Idées suicidaires aiguës et actives comme indiqué par le jugement clinique et/ou un score ≥ 2 sur la sous-échelle des idées suicidaires du C-SSRS
  • Dépression majeure comorbide sévère actuelle, comme indiqué par le jugement clinique et/ou un score total QIDS-SR ≥ 21
  • Traitement psychologique concomitant
  • Ne possède pas de smartphone mobile pris en charge avec un forfait de données
  • Manque de connaissances technologiques qui interférerait avec la capacité à s'engager dans le traitement par smartphone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TCC délivrée par smartphone pour le TOC
Smartphone de 12 semaines livré CBT pour OCD.
Dispositif: TCC délivrée par smartphone pour le TOC
TCC de 12 semaines par smartphone pour le TOC. La thérapie cognitivo-comportementale (TCC) en personne est un traitement empiriquement soutenu pour le TOC. La TCC fournie par l'application dans ce projet comprend des modules tels que les compétences cognitives (par exemple, la restructuration cognitive, le travail sur les croyances fondamentales), les compétences comportementales (par exemple, l'exposition avec prévention rituelle) et les compétences de recyclage perceptif/de pleine conscience.
Autre: Contrôle de la liste d'attente de 12 semaines
Contrôle de la liste d'attente de 12 semaines. (Remarque : les participants seront transférés vers une TCC de 12 semaines pour le TOC fournie par smartphone après le contrôle de la liste d'attente de 12 semaines).
Dispositif: TCC délivrée par smartphone pour le TOC
TCC de 12 semaines par smartphone pour le TOC. La thérapie cognitivo-comportementale (TCC) en personne est un traitement empiriquement soutenu pour le TOC. La TCC fournie par l'application dans ce projet comprend des modules tels que les compétences cognitives (par exemple, la restructuration cognitive, le travail sur les croyances fondamentales), les compétences comportementales (par exemple, l'exposition avec prévention rituelle) et les compétences de recyclage perceptif/de pleine conscience.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence de sévérité du TOC (Y-BOCS) à la fin de la période de traitement/liste d'attente.
Délai: Point final (semaine 12)
L'échelle Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS) est l'évaluation de référence, semi-structurée, administrée par un clinicien, de la gravité du TOC. Il contient 10 items allant de 0 à 4, qui sont additionnés pour générer un score total (gamme = 0-40). Des scores plus élevés indiquent des symptômes de TOC plus graves. Le Y-BOCS sera utilisé pour évaluer l'évolution des symptômes du TOC de la ligne de base au point final.
Point final (semaine 12)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence de dépression à la fin du traitement/période de liste d'attente
Délai: Point final (semaine 12)
Les participants qui reçoivent l'app-CBT auront une plus grande amélioration sur la dépression (QIDS-SR). Le QIDS-SR est une mesure d'auto-évaluation des symptômes dépressifs composée de 16 éléments d'échelle avec des réponses allant de 0 à 3, y compris un élément de suicide (élément n ° 12). Des scores plus élevés correspondent à une plus grande sévérité de la dépression, et la mesure est une mesure bien validée et sensible de la sévérité des symptômes de la dépression.
Point final (semaine 12)
Différence de déficience fonctionnelle à la fin du traitement/de la période de liste d'attente
Délai: Point final (semaine 12)
Les participants qui reçoivent l'app-CBT auront une plus grande amélioration sur la déficience fonctionnelle (SDS). La SDS utilise une échelle de Likert de 0 (pas du tout) à 10 (extrêmement) pour évaluer la déficience dans les domaines professionnel, social et familial. Des scores plus élevés indiquent une plus grande déficience.
Point final (semaine 12)
Différence de qualité de vie à la fin du traitement/période de la liste d'attente
Délai: Point final (semaine 12)
Les participants qui reçoivent l'app-CBT auront une plus grande amélioration de la qualité de vie, évaluée à l'aide du questionnaire sur la qualité de vie, le plaisir et la satisfaction - Formulaire court (Q-LES-Q). Le Q-LES-Q-SF est une mesure d'auto-évaluation de la qualité de vie subjective, contenant des items de Likert allant de 1 (très mauvais) à 5 (très bon). Les scores totaux sont présentés sous forme de pourcentage de la valeur maximale (c'est-à-dire allant de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie).
Point final (semaine 12)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Massachusetts General Hospital

Collaborateurs

Telefónica S.A.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2018

Première publication (Réel)

6 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2022

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2018P001669-a

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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