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Utiliser l'économie comportementale pour améliorer les rappels de rendez-vous et réduire les visites manquées (No Show)

13 octobre 2023 mis à jour par: VA Office of Research and Development

Les « absences » ou les visites manquées sont un problème persistant dans tous les systèmes de soins de santé. Ils contribuent à la détérioration de l'accès des patients, à l'allongement des temps d'attente et à l'utilisation inefficace de ressources de soins de santé limitées. Le taux de non-présentation de la VA n'a montré aucune amélioration depuis des années, ce qui a entraîné un nombre impressionnant de 9 millions de non-présentation ambulatoire au cours de l'exercice 2015. Les rappels de rendez-vous sont un élément essentiel et éprouvé pour traiter les absences, mais il existe d'importantes lacunes dans la recherche. L'économie comportementale (BE) et les domaines connexes offrent des informations clés pertinentes pour développer l'innovation dans le domaine des rappels de rendez-vous. L'ajout de «coups de pouce» éclairés par des concepts tels que les normes sociales, les intentions comportementales, des instructions claires et les conséquences négatives potentielles pour le vétéran et les autres est une façon nouvelle mais fondée sur des preuves de créer des rappels de rendez-vous améliorés. Des modifications apparemment minimes des lettres de rendez-vous peuvent créer des changements mesurables dans la fréquentation des rendez-vous et les absences. Plus encore, ces coups de pouce comportementaux peuvent produire d'importants avantages lorsqu'ils sont appliqués à grande échelle et combinés à l'ensemble d'une population.

Ce projet répondra à plusieurs objectifs, notamment : développer des messages informés par BE à intégrer dans des rappels de rendez-vous améliorés ; évaluer l'effet de plusieurs versions de rappels de rendez-vous améliorés ; et identifier les obstacles potentiels et les facilitateurs à la mise en œuvre généralisée de messages de rappel de rendez-vous améliorés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectifs : L'objectif principal de cette proposition est de tester l'efficacité d'améliorations simples et évolutives des rappels de rendez-vous pour réduire les absences et préparer une mise en œuvre à plus grande échelle.

Planifier : Les « absences » ou les visites manquées sont un problème persistant dans tous les systèmes de soins de santé. Ils contribuent à la détérioration de l'accès des patients, à l'allongement des temps d'attente et à l'utilisation inefficace de ressources de soins de santé limitées. Le taux de non-présentation de la VA n'a montré aucune amélioration depuis des années, ce qui a entraîné un nombre impressionnant de 9 millions de non-présentation ambulatoire au cours de l'exercice 2015. Les rappels de rendez-vous sont un élément essentiel et éprouvé pour traiter les absences, mais il existe d'importantes lacunes dans la recherche. L'économie comportementale (BE) et les domaines connexes offrent des informations clés pertinentes pour développer l'innovation dans le domaine des rappels de rendez-vous. L'ajout de «coups de pouce» éclairés par des concepts tels que les normes sociales, les intentions comportementales, des instructions claires et les conséquences négatives potentielles pour le vétéran et les autres est une façon nouvelle mais fondée sur des preuves de créer des rappels de rendez-vous améliorés. Des modifications apparemment minimes des lettres de rendez-vous peuvent créer des changements mesurables dans la fréquentation des rendez-vous et les absences. Plus encore, ces coups de pouce comportementaux peuvent produire d'importants avantages lorsqu'ils sont appliqués à grande échelle et combinés à l'ensemble d'une population.

Les enquêteurs répondront aux objectifs suivants :

  1. Objectif 1 : Développer et affiner de manière itérative des messages informés par BE en fonction des perceptions des vétérans et les incorporer dans des rappels de rendez-vous améliorés.
  2. Objectif 2 : Déterminer l'effet de quatre versions de rappels de rendez-vous améliorés sur les mesures relatives à l'accès aux soins, par rapport aux rappels habituels.
  3. Objectif 3 : Évaluer les différences d'effet de traitement associées à quatre versions de rappels de rendez-vous améliorés.
  4. Objectif 4 : Caractériser les obstacles et les facilitateurs potentiels à la mise en œuvre généralisée de messages de rappel de rendez-vous améliorés.

Méthodes : Les enquêteurs détermineront d'abord la validité d'une série de projets de messages, qui sont informés par des concepts et des principes de BE, de psychologie et de domaines connexes et seront inclus dans l'intervention ; les enquêteurs exploreront également les mécanismes d'action potentiels et mesureront tout préjudice en évaluant les perceptions des vétérans à l'égard des messages (but 1). Après raffinement de l'intervention, les enquêteurs mèneront un essai contrôlé randomisé en grappes pour tester 4 interventions, consistant en des variations de nudges inclus dans les lettres de rendez-vous, et les comparer aux lettres de rendez-vous habituelles (Objectifs 2 et 3). L'essai sera mené au VA Portland Health Care System (VAPORHCS) dans des cliniques de soins primaires et de santé mentale. Les enquêteurs évalueront les changements dans les taux de non-présentation, les taux de présence et d'annulation et les temps d'attente pour les rendez-vous. Enfin, les enquêteurs procéderont à une évaluation qualitative avec des informateurs clés pour informer les obstacles potentiels et les facilitateurs à la mise en œuvre des rappels de rendez-vous révisés (Objectif 4).

Pertinence par rapport à la mission de VA : Cette proposition aborde directement deux des six domaines prioritaires du service de recherche et de développement des services de santé (HSR&D) : l'accès et la santé mentale et comportementale. Premièrement, la réduction des absences est susceptible d'améliorer l'efficacité de l'accès aux soins et de réduire les temps d'attente. Deuxièmement, cette proposition met l'accent sur les interventions dans les établissements de santé mentale, qui ont des taux de non-présentation particulièrement élevés et peuvent avoir plus de potentiel d'amélioration.

Termes des vedettes-matières médicales : économie, comportement ; Santé mentale; Qualité, accès et évaluation des soins de santé

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34516

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • VA Portland Health Care System, Portland, OR

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les sujets seront âgés d'au moins 18 ans.
  • Tous les sujets seront des patients avec des rendez-vous ambulatoires programmés (soins primaires ou santé mentale) dans le système de soins de santé VA Portland.
  • La race et l'origine ethnique ne seront pas utilisées pour déterminer l'inclusion ou l'exclusion des sujets.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Normes sociales + consignes comportementales
Les cliniques ont reçu une lettre avec deux types de coups de pouce (normes sociales + instructions comportementales)
Une lettre avec deux types de coups de coude. L'un souligne le comportement courant d'assister à des rendez-vous. Et l'un fournit des instructions claires et précises pour effectuer des changements de rendez-vous. Le rappel de rendez-vous comprend également les soins habituels (informations de base sur le rendez-vous sur la date, le lieu et le(s) numéro(s) de téléphone pour les changements d'horaire).
Expérimental: Bienveillance + Conséquences pour autrui + Consignes comportementales
Les cliniques ont reçu une lettre avec trois types de coups de pouce (Soins + Conséquences pour les autres + Instructions comportementales)
Une lettre avec trois types de coups de coude. L'un suggère que l'institution se soucie du patient. On met en évidence une conséquence négative potentielle pour les autres si le patient ne se présente pas. Et l'un fournit des instructions claires et précises pour effectuer des changements de rendez-vous. Le rappel de rendez-vous comprend également les soins habituels (informations de base sur le rendez-vous sur la date, le lieu et le(s) numéro(s) de téléphone pour les changements d'horaire).
Expérimental: Bienveillance + Conséquences pour soi + Consignes comportementales
Les cliniques ont reçu une lettre avec trois types de coups de pouce (Soins + Conséquences pour soi + Instructions comportementales)
Une lettre avec trois types de coups de coude. L'un suggère que l'institution se soucie des patients. L'un met en évidence les conséquences négatives potentielles pour le patient s'il ne se présente pas. Et l'un fournit des instructions claires et précises pour effectuer des changements de rendez-vous. Le rappel de rendez-vous comprend également les soins habituels (informations de base sur le rendez-vous sur la date, le lieu et le(s) numéro(s) de téléphone pour les changements d'horaire).
Expérimental: Combinaison de tous les Nudges
Les cliniques ont attribué une lettre avec une combinaison de tous les types de coups de pouce (comportementaux : soins + conséquences pour les autres + conséquences pour soi + normes sociales + instructions comportementales)
Une lettre avec tous types de coups de pouce confondus. L’un suggère que l’institution se soucie des patients. L’une d’elles met en évidence une conséquence négative potentielle pour les autres si le patient ne se présente pas. L’une met en évidence les conséquences négatives potentielles pour le patient s’il ne se présente pas. On souligne le comportement courant de se rendre aux rendez-vous. Et l’un d’entre eux fournit des instructions claires et spécifiques pour effectuer des modifications de rendez-vous. Le rappel de rendez-vous comprend également les soins habituels (informations de base sur le rendez-vous, date, lieu et numéro(s) de téléphone pour les modifications d'horaire).
Aucune intervention: Soins habituels
Cliniques affectées aux soins habituels. Les soins habituels consistaient en une lettre contenant des informations de base sur le rendez-vous, la date, le lieu et le(s) numéro(s) de téléphone pour les changements d'horaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de non-présentation
Délai: 1 an
Pourcentage du total des rendez-vous classés comme non-présentations, par rapport au nombre total de rendez-vous programmés. Le numérateur (« non-présentation ») comprend les rendez-vous marqués comme non-présentation et les rendez-vous annulés par le patient ou la clinique après l'heure du rendez-vous. Le dénominateur (« total des rendez-vous ») comprend les non-présentations et les rendez-vous terminés. Pour le calcul des rendez-vous manqués, les rendez-vous annulés ne sont pas inclus dans le nombre d'unités analysées. Le numérateur est multiplié par 100 pour obtenir un pourcentage.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'annulation
Délai: 1 an
Pourcentage de rendez-vous planifiés marqués comme annulés.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alan R. Teo, MD MS, VA Portland Health Care System, Portland, OR

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

14 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

14 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2019

Première publication (Réel)

21 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIR 17-134
  • HX002449 (Autre subvention/numéro de financement: VA Health Services Research and Development)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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