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MRI Versus Four Dimensional Ultrasound in Detection of CNS Fetal Congenital Anomalies

27 mars 2019 mis à jour par: Nehal Kamal Mohamed, Assiut University

Magnetic Resonance Imaging Versus Four Dimensional Ultrasound in Detection of Central Nervous System Fetal Congenital Anomalies

Congenital central nervous system (CNS) anomalies are common and most devastating. They occur in frequency of about 1.4 to 1.6 per 1000 live births but are seen in about 3-6% of still births.They account for 40% of deaths of all infants in the first year of life. In survivors, they cause a variety of neurological disorders, mental retardation or drug resistant epilepsy.

CNS anomalies are usually compatible with life, prolonged hospitalization, higher health care costs, uncertain future life quality and significant burden to families and society.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Early detection of congenital CNS anomalies gives time available for the clinician and parents to plan about the outcome of pregnancy.

Prenatal ultrasound has been well established for decades as the primary technique for evaluating the developing fetus in normal as well as in high risk cases. Advantages of US include widespread availability, relatively low cost and quick, lack of harmful effect to fetus or mother and real time imaging.

Although ultrasound can characterize many anomalies accurately, it has many limitations as operator dependent, small field of view, and relatively poor soft-tissue contrast, beam attenuation by maternal adipose tissue and fetal bone, limited visualization of posterior fossa after 33 weeks gestation because of calvarial calcification. Also, ultrasound relies heavily on fetal positioning and presence of sufficient amniotic fluid to provide an adequate acoustic window fetus So, US findings are occasionally incomplete or inconclusive to guide treatment choices.

Fetal brain MRI became embraced as a clinically important imaging technique useful for fetal assessment, which is helpful in formulating prognosis and perinatal management and can detect occult abnormalities in up to 50% of cases for certain indications.

It can overcome many of ultrasound limitations as it is not limited by maternal obesity, fetal position, or oligohydramnios. Additionally, it has better soft tissue contrast resolution, as well as the ability to distinguish individual fetal structures such as brain, lung, liver, kidney, and bowel. In addition, visualization of the brain is not restricted by the ossified skull. Moreover, MRI provides multiplanar imaging as well a larger field of view, facilitating examination of fetuses with large or complex anomalies.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

pregnant females referred from obstetric department with either suspected or detected fetal anomalies on ultrasound.

La description

Inclusion Criteria:

  1. All pregnancies with either suspected or detected fetal anomalies on ultrasound excluding first trimester pregnancies (to allow completion of period of organogenesis).
  2. Pregnant females with past or family history of congenital fetal abnormality.

Exclusion Criteria:

  1. Pregnancies with normal antenatal US.
  2. pregnancies in first trimester
  3. Claustrophobic patients.
  4. contraindication to MRI as cochlear implants and pacemakers.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ventricular size
Délai: baseline
assess the ventricular size by measuring the anteroposterior diameter of the fourth ventricle, the width of the third ventricle, and the transverse diameter of the lateral ventricles on the coronal images.
baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Correlate MRI findings with Ultrasound findings.
Délai: baseline
to correlate fetal biometry and ventricular size with ultrasound findings.
baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nehal Mohamed, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

20 mai 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2019

Première publication (Réel)

25 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mars 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2019

Dernière vérification

1 mars 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MRIUSCNS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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