Protocoles d'exercices de résistance aux charges inférieures et supérieures : activation musculaire aiguë et hypertrophie des muscles squelettiques
L'activation des fibres musculaires n'est pas affectée par la charge et la durée de répétition lorsque l'exercice de résistance est effectué jusqu'à l'échec de la tâche
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
PROCÉDURES IMPLIQUÉES DANS LA RECHERCHE
Le temps total consacré à cette étude sera d'environ 7 heures. La première visite de chaque participant (familiarisation) comprendra une entrevue au cours de laquelle les chercheurs détermineront s'il existe des raisons pour lesquelles le participant ne peut pas participer à l'étude. Les chercheurs expliqueront le protocole de l'étude et, avec le consentement du participant, les enquêteurs obtiendront la contraction volontaire maximale (MVC) de l'extension du genou du participant sur un dynamomètre (Biodex, Shirley, États-Unis) et un test à 1 répétition maximale (RM) sur un machine d'extension du genou. Ensuite, les enquêteurs détermineront les deux prochaines dates (journées d'essai) auxquelles le participant entrera.
Le participant sera invité à venir à jeun pendant deux jours d'essai distincts, chacun séparé de deux semaines, après la visite de familiarisation du participant. Le participant sera tenu d'éviter toute activité physique 48 heures avant chacune des trois visites. Il y a quatre conditions dans cette étude, chacune variant en charge relative et en vitesse de contraction. Le participant remplira deux conditions chaque jour d'essai, une avec chaque jambe. Les conditions incluent : 80 % RM Normal (80N ; 1 excentrique : 1 pause : 1 concentrique), 80 % Lent (80S ; 3:1:3), 30 % Normal (30N ; 1:1:1) et 30 % Lent (30S ; 3:1:3). Chaque condition comprendra trois séries d'échec volontaire sur une machine d'extension du genou. Avant et après chaque série, le participant effectuera trois MVC sur le dynamomètre identiques à ce que le participant a fait le jour de la familiarisation. Les enquêteurs enregistreront l'évaluation par le participant de l'effort et de l'effort perçus via l'échelle de Borg et l'électromyographie (EMG), respectivement. Le participant subira une biopsie avant la formation et deux, une par condition/jambe, une heure après la formation.
Le numéro de projet du CER pour cette étude est : 802
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- en bonne santé
- homme
- 18-30 ans
Critère d'exclusion:
- Avoir une maladie aiguë ou chronique telle que des anomalies cardiaques, pulmonaires, hépatiques ou rénales, une hypertension non contrôlée, un diabète insulino-dépendant ou non insulino-dépendant ou d'autres troubles métaboliques, tous confirmés par un questionnaire de dépistage des antécédents médicaux
- Expérimenter des conditions arthritiques
- Produits du tabac à fumer
- Consommer des analgésiques ou des anti-inflammatoires, sur ordonnance ou en vente libre, de façon chronique
- Avoir des antécédents de complications neuromusculaires
- Prenez des médicaments connus pour affecter le métabolisme des protéines (c.-à-d. corticostéroïdes, anti-inflammatoires non stéroïdiens ou médicaments contre l'acné sur ordonnance).
- Avoir une longue histoire de formation RE au cours de l'année précédant l'entrée à l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: 80 %1RM, rythme régulier
Les participants ont effectué trois séries d'extension unilatérale du genou avec une charge correspondant à 80 % de leur maximum d'une répétition (1RM) à un rythme de trois secondes par répétition.
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extensions unilatérales du genou jusqu'à la fatigue avec une charge et des vitesses de contraction variables
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Expérimental: 80 %1RM, rythme lent
Les participants ont effectué trois séries d'extension unilatérale du genou avec une charge correspondant à 80 % de leur maximum d'une répétition (1RM) à un rythme de sept secondes par répétition.
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extensions unilatérales du genou jusqu'à la fatigue avec une charge et des vitesses de contraction variables
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Expérimental: 30 %1RM, rythme régulier
Les participants ont effectué trois séries d'extension unilatérale du genou avec une charge correspondant à 30 % de leur maximum d'une répétition (1RM) à un rythme de trois secondes par répétition.
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extensions unilatérales du genou jusqu'à la fatigue avec une charge et des vitesses de contraction variables
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Expérimental: 30 %1RM, rythme lent
Les participants ont effectué trois séries d'extension unilatérale du genou avec une charge correspondant à 30 % de leur maximum d'une répétition (1RM) à un rythme de sept secondes par répétition.
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extensions unilatérales du genou jusqu'à la fatigue avec une charge et des vitesses de contraction variables
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Concentration de glycogène dans les fibres musculaires
Délai: trois semaines
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Évaluation histochimique du glycogène musculaire via des biopsies musculaires
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trois semaines
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Amplitude de l'activité électrique au-dessus des muscles quadriceps
Délai: trois semaines
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Évaluation de l'électromyographie de surface via des électrodes lors de l'exercice de résistance unilatérale
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trois semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stuart Phillips, PhD, McMaster University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HIREB 0802
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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