- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03991117
Protokoły ćwiczeń z niższym i wyższym obciążeniem: ostra aktywacja mięśni i hipertrofia mięśni szkieletowych
Na aktywację włókien mięśniowych nie ma wpływu obciążenie i czas trwania powtórzeń, gdy ćwiczenie oporowe jest wykonywane do niepowodzenia zadania
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PROCEDURY WYKORZYSTYWANE W BADANIACH
Całkowity czas poświęcony na to badanie wyniesie ~7 godzin. Pierwsza wizyta (zapoznanie) każdego uczestnika będzie obejmowała wywiad, podczas którego badacze ustalą, czy istnieją jakieś powody, dla których uczestnik nie może wziąć udziału w badaniu. Badacze wyjaśnią protokół badania i, za zgodą uczestnika, uzyskają maksymalny dobrowolny skurcz wyprostu kolana uczestnika (MVC) na dynamometrze (Biodex, Shirley, USA) i 1 test maksymalnego powtórzenia (RM) na maszyna do prostowania kolan. Następnie śledczy ustalą kolejne dwa terminy (dni próbne), w których pojawi się uczestnik.
Uczestnik zostanie poproszony o przybycie na czczo w dwa oddzielne dni próbne, każdy oddzielony o dwa tygodnie, po wizycie zapoznawczej uczestnika. Uczestnik będzie zobowiązany do unikania aktywności fizycznej na 48 godzin przed każdą z trzech wizyt. W tym badaniu istnieją cztery warunki, z których każdy różni się względnym obciążeniem i szybkością skurczu. W każdym dniu próbnym uczestnik wykona dwa warunki, po jednym na każdą nogę. Warunki obejmują: 80% RM normalny (80N; 1 ekscentryczny: 1 pauza: 1 koncentryczny), 80% wolny (80S; 3:1:3), 30% normalny (30N; 1:1:1) i 30% wolny (30S; 3:1:3). Każdy stan będzie obejmował trzy zestawy do dobrowolnego niepowodzenia na maszynie do prostowania kolana. Przed i po każdej serii uczestnik wykona trzy MVC na dynamometrze, identyczne jak w dniu zapoznawczym. Badacze rejestrują ocenę postrzeganego wysiłku i wysiłku przez uczestnika odpowiednio za pomocą skali Borga i elektromiografii (EMG). Uczestnikowi zostanie pobrana jedna biopsja przed treningiem i dwie, po jednej na stan/nogę, godzinę po treningu.
Numer projektu REB dla tego badania to: 802
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowy
- Mężczyzna
- 18-30 lat
Kryteria wyłączenia:
- Mieć jakąkolwiek ostrą lub przewlekłą chorobę, taką jak nieprawidłowości serca, płuc, wątroby lub nerek, niekontrolowane nadciśnienie, cukrzycę insulino- lub insulinoniezależną lub inne zaburzenia metaboliczne – wszystkie potwierdzone na podstawie kwestionariusza przesiewowego wywiadu
- Doświadcz warunków artretycznych
- Palenie wyrobów tytoniowych
- Przewlekle zażywaj leki przeciwbólowe lub przeciwzapalne, na receptę lub bez recepty
- Mieć historię powikłań nerwowo-mięśniowych
- Czy przyjmujesz jakiekolwiek leki, o których wiadomo, że wpływają na metabolizm białek (tj. kortykosteroidy, niesteroidowe leki przeciwzapalne lub leki przeciwtrądzikowe na receptę).
- Mieć obszerną historię szkolenia RE w roku poprzedzającym rozpoczęcie studiów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: 80% 1RM, regularne tempo
Uczestnicy wykonali trzy serie jednostronnego wyprostu kolana z obciążeniem równym 80% ich maksymalnego obciążenia w jednym powtórzeniu (1RM) w tempie trzech sekund na powtórzenie.
|
jednostronne wyprosty kolana aż do zmęczenia ze zmiennym obciążeniem i szybkością skurczu
|
Eksperymentalny: 80% 1RM, wolne tempo
Uczestnicy wykonali trzy serie jednostronnego wyprostu kolana z obciążeniem stanowiącym 80% ich maksymalnego obciążenia w jednym powtórzeniu (1RM) w tempie siedmiu sekund na powtórzenie.
|
jednostronne wyprosty kolana aż do zmęczenia ze zmiennym obciążeniem i szybkością skurczu
|
Eksperymentalny: 30% 1RM, regularne tempo
Uczestnicy wykonali trzy serie jednostronnego wyprostu kolana z obciążeniem równym 30% ich maksymalnego obciążenia w jednym powtórzeniu (1RM) w tempie trzech sekund na powtórzenie.
|
jednostronne wyprosty kolana aż do zmęczenia ze zmiennym obciążeniem i szybkością skurczu
|
Eksperymentalny: 30% 1RM, wolne tempo
Uczestnicy wykonali trzy serie jednostronnego wyprostu kolana z obciążeniem równym 30% ich maksymalnego obciążenia w jednym powtórzeniu (1RM) w tempie siedmiu sekund na powtórzenie.
|
jednostronne wyprosty kolana aż do zmęczenia ze zmiennym obciążeniem i szybkością skurczu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Stężenie glikogenu we włóknach mięśniowych
Ramy czasowe: trzy tygodnie
|
Histochemiczna ocena glikogenu mięśniowego za pomocą biopsji mięśni
|
trzy tygodnie
|
Amplituda aktywności elektrycznej powyżej mięśnia czworogłowego
Ramy czasowe: trzy tygodnie
|
Ocena elektromiografii powierzchniowej za pomocą elektrod podczas jednostronnego ćwiczenia oporowego
|
trzy tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Stuart Phillips, PhD, McMaster University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HIREB 0802
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Hipertrofia mięśniowa
-
Xijing HospitalNieznanyPlastyka powiek pod brwiami; Chirurgia powiek podwójnych; Orbicularis Oculi MuscleChiny
Badania kliniczne na ćwiczenie oporowe
-
Riphah International UniversityRekrutacyjny
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityZakończonyBezsenność, podstawowyHongkong
-
Universidade Metodista de PiracicabaZakończonyWyniki sportowe | Sportowcy | Mięśnie oddechowe | Ćwiczenia oddechowe | Zdolność aerobowa
-
University of Alabama at BirminghamZakończonyRak piersi | Rak przewodowy in situStany Zjednoczone