Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lavere og højere belastningsmodstandstræningsprotokoller: Akut muskelaktivering og skeletmuskelhypertrofi

18. juni 2019 opdateret af: Stuart Phillips, McMaster University

Aktivering af muskelfiber er upåvirket af belastning og gentagelsesvarighed, når der udføres modstandstræning mod opgavefejl

Hvor meget vægt en person løfter pr. træning, dikterer ikke den relative stigning i muskelstørrelse, den enkelte tager på efter ugers træning, hvilket er i modstrid med det nuværende styrketræningsdogme. Konkret har forskere konkluderet, at så længe en person udfører modstandsøvelser med maksimal indsats, er det ikke nødvendigt at løfte med relativt tunge belastninger. Andre laboratorier har dog på baggrund af overfladeelektromyografimålinger udfordret tesen om, at lettere belastninger kan resultere i hypertrofi af større, type II muskelfibre. Derfor var formålet med denne undersøgelse at kombinere overfladeelektromyografimålinger med direkte målinger af muskelfiberaktivering for at se, om muskelfiberaktivering virkelig var afhængig af belastning. Forskerne antog, at alle muskelfibre ville blive aktiveret, når modstandsøvelsen blev udført med maksimal indsats.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PROCEDURER I FORSKNINGEN

Det samlede tidsforbrug for denne undersøgelse vil være ~7 timer. Hver deltagers første besøg (familiarisering) vil omfatte et interview, hvor forskerne vil afgøre, om der er nogen grunde til, at deltageren ikke kan deltage i undersøgelsen. Forskerne vil forklare undersøgelsesprotokollen, og efter deltagerens samtykke vil efterforskerne opnå deltagerens maksimale frivillige kontraktion (MVC) på et dynamometer (Biodex, Shirley, USA) og en 1 gentagelsesmaksimum (RM) test på en knæforlænger maskine. Efter det vil efterforskerne bestemme de næste to datoer (prøvedage), hvor deltageren vil komme ind.

Deltageren vil blive bedt om at komme ind fastende på to separate prøvedage, hver adskilt med to uger, efter deltagerens familiariseringsbesøg. Deltageren skal undgå fysisk aktivitet 48 timer før hvert af de tre besøg. Der er fire forhold i denne undersøgelse, som hver varierer i relativ belastning og sammentrækningshastighed. Deltageren vil gennemføre to betingelser på hver prøvedag, en med hvert ben. Betingelserne omfatter: 80 % RM Normal (80N; 1 excentrisk: 1 pause: 1 koncentrisk), 80 % Langsom (80S; 3:1:3), 30 % Normal (30N; 1:1:1) og 30 % Langsom (30S; 3:1:3). Hver tilstand vil omfatte tre sæt til frivillig svigt på en knæforlængelsemaskine. Før og efter hvert sæt udfører deltageren tre MVC'er på dynamometeret, der er identiske med det, deltageren gjorde på bekendtgørelsesdagen. Efterforskerne vil registrere deltagerens vurdering af opfattet anstrengelse og indsats via henholdsvis Borg-skalaen og elektromyografi (EMG). Deltageren vil få taget en biopsi før træning og to, en pr. tilstand/ben, en time efter træning.

REB-projektnummeret for denne undersøgelse er: 802

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sund og rask
  • han-
  • 18-30 år

Ekskluderingskriterier:

  • Har nogen akut eller kronisk sygdom såsom hjerte-, lunge-, lever- eller nyreabnormiteter, ukontrolleret hypertension, insulin- eller ikke-insulinafhængig diabetes eller andre metaboliske lidelser - alt sammen konstateret gennem et spørgeskema til medicinsk historiescreening
  • Oplev arthritiske tilstande
  • Røgtobaksprodukter
  • Indtag smertestillende eller antiinflammatoriske lægemidler, receptpligtige eller ikke-receptpligtige, kronisk
  • Har en historie med neuromuskulære komplikationer
  • Er på nogen form for medicin, der vides at påvirke proteinmetabolismen (dvs. kortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske midler eller receptpligtig medicin mod akne).
  • Har en omfattende historie med RE-uddannelse i året før studiestart.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 80 %1RM, Regulært Tempo
Deltagerne udførte tre sæt unilateral knæforlængelse med en belastning, der var 80 % af deres maksimale en-gentagelse (1RM) i et tempo på tre sekunder pr. gentagelse.
Adfærdsmæssigt: modstandsøvelse
unilaterale knæforlængelser indtil træthed med varierende belastning og sammentrækningshastigheder
Eksperimentel: 80 %1RM, Langsomt Tempo
Deltagerne udførte tre sæt unilateral knæforlængelse med en belastning, der var 80 % af deres maksimale en-gentagelse (1RM) i et tempo på syv sekunder pr. gentagelse.
Adfærdsmæssigt: modstandsøvelse
unilaterale knæforlængelser indtil træthed med varierende belastning og sammentrækningshastigheder
Eksperimentel: 30 %1RM, almindeligt tempo
Deltagerne udførte tre sæt unilateral knæforlængelse med en belastning, der var 30 % af deres maksimale en-gentagelse (1RM) i et tempo på tre sekunder pr. gentagelse.
Adfærdsmæssigt: modstandsøvelse
unilaterale knæforlængelser indtil træthed med varierende belastning og sammentrækningshastigheder
Eksperimentel: 30 %1RM, Langsomt Tempo
Deltagerne udførte tre sæt unilateral knæforlængelse med en belastning, der var 30 % af deres maksimale en-gentagelse (1RM) i et tempo på syv sekunder pr. gentagelse.
Adfærdsmæssigt: modstandsøvelse
unilaterale knæforlængelser indtil træthed med varierende belastning og sammentrækningshastigheder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koncentration af glykogen i muskelfibre
Tidsramme: tre uger
Histokemisk vurdering af muskelglykogen via muskelbiopsier
tre uger
Amplitude af elektrisk aktivitet over quadriceps musklerne
Tidsramme: tre uger
Overflade elektromyografi vurdering via elektroder under den ensidige modstandsøvelse
tre uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

McMaster University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stuart Phillips, PhD, McMaster University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

19. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HIREB 0802

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle deltagerdata vil blive gjort tilgængelige for andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskelhypertrofi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner