Protocollen voor oefeningen met lagere en hogere belastingsweerstand: acute spieractivatie en skeletspierhypertrofie
Spiervezelactivering wordt niet beïnvloed door belasting en herhalingsduur wanneer weerstandsoefening wordt uitgevoerd tot het mislukken van de taak
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PROCEDURES BETROKKEN BIJ HET ONDERZOEK
De totale tijdsbesteding van deze studie zal ongeveer 7 uur zijn. Het eerste bezoek van elke deelnemer (introductie) omvat een interview waarin de onderzoekers zullen bepalen of er redenen zijn waarom de deelnemer niet kan deelnemen aan het onderzoek. De onderzoekers zullen het studieprotocol uitleggen en, na toestemming van de deelnemer, zullen de onderzoekers de maximale vrijwillige contractie (MVC) van de knie-extensie van de deelnemer verkrijgen op een dynamometer (Biodex, Shirley, VS) en een 1 herhalingsmaximum (RM) test op een knie extensie machine. Daarna bepalen de onderzoekers de eerstvolgende twee data (proefdagen) waarop de deelnemer binnenkomt.
Na het kennismakingsbezoek van de deelnemer wordt de deelnemer gevraagd om op twee aparte proefdagen met telkens twee weken nuchter binnen te komen. De deelnemer moet 48 uur voor elk van de drie bezoeken fysieke activiteit vermijden. Er zijn vier condities in deze studie, elk variërend in relatieve belasting en contractiesnelheid. De deelnemer voltooit op elke proefdag twee condities, één met elk been. De voorwaarden omvatten: 80% RM normaal (80N; 1 excentriek: 1 pauze: 1 concentrisch), 80% langzaam (80S; 3:1:3), 30% normaal (30N; 1:1:1) en 30% langzaam (30S; 3:1:3). Elke aandoening omvat drie sets tot vrijwillig falen op een knie-extensiemachine. Voor en na elke set voert de deelnemer drie MVC's uit op de dynamometer, identiek aan wat de deelnemer deed op de gewenningsdag. De onderzoekers zullen de beoordeling van de deelnemer van waargenomen inspanning en inspanning registreren via respectievelijk de Borg-schaal en elektromyografie (EMG). De deelnemer krijgt één biopsie vóór de training en twee, één per aandoening/been, één uur na de training.
Het REB-projectnummer voor deze studie is: 802
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezond
- mannelijk
- 18-30 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Een acute of chronische ziekte hebben, zoals hart-, long-, lever- of nierafwijkingen, ongecontroleerde hypertensie, insuline- of niet-insulineafhankelijke diabetes of andere stofwisselingsstoornissen - allemaal vastgesteld door middel van een screeningvragenlijst voor de medische geschiedenis
- Ervaar artritische aandoeningen
- Tabaksproducten roken
- Consumeer pijnstillende of ontstekingsremmende medicijnen, al dan niet op recept verkrijgbaar, chronisch
- Heb een voorgeschiedenis van neuromusculaire complicaties
- Medicijnen gebruikt waarvan bekend is dat ze het eiwitmetabolisme beïnvloeden (d.w.z. corticosteroïden, niet-steroïdale ontstekingsremmers of voorgeschreven medicijnen tegen acne).
- Een uitgebreide geschiedenis van RE-training hebben in het jaar voorafgaand aan de studie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 80 %1RM, normaal tempo
De deelnemers voerden drie sets unilaterale knie-extensie uit met een belasting van 80% van hun maximum van één herhaling (1RM) in een tempo van drie seconden per herhaling.
|
unilaterale knie-extensies tot vermoeidheid met variërende belasting en contractiesnelheden
|
|
Experimenteel: 80 %1RM, langzaam tempo
De deelnemers voerden drie sets unilaterale knie-extensie uit met een belasting van 80% van hun maximum van één herhaling (1RM) met een tempo van zeven seconden per herhaling.
|
unilaterale knie-extensies tot vermoeidheid met variërende belasting en contractiesnelheden
|
|
Experimenteel: 30 %1RM, normaal tempo
De deelnemers voerden drie sets unilaterale knie-extensie uit met een belasting van 30% van hun maximum van één herhaling (1RM) in een tempo van drie seconden per herhaling.
|
unilaterale knie-extensies tot vermoeidheid met variërende belasting en contractiesnelheden
|
|
Experimenteel: 30 %1RM, langzaam tempo
De deelnemers voerden drie sets unilaterale knie-extensie uit met een belasting van 30% van hun maximum van één herhaling (1RM) met een tempo van zeven seconden per herhaling.
|
unilaterale knie-extensies tot vermoeidheid met variërende belasting en contractiesnelheden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Concentratie van glycogeen in spiervezels
Tijdsspanne: drie weken
|
Histochemische beoordeling van spierglycogeen via spierbiopten
|
drie weken
|
|
Amplitude van elektrische activiteit boven de quadriceps-spieren
Tijdsspanne: drie weken
|
Oppervlakte-elektromyografiebeoordeling via elektroden tijdens de unilaterale weerstandsoefening
|
drie weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stuart Phillips, PhD, McMaster University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HIREB 0802
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .