Protocolos de Exercício de Resistência de Carga Baixa e Alta: Ativação Muscular Aguda e Hipertrofia Muscular Esquelética
A ativação da fibra muscular não é afetada pela duração da carga e da repetição quando o exercício de resistência é realizado até a falha da tarefa
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
PROCEDIMENTOS ENVOLVIDOS NA PESQUISA
O compromisso de tempo total deste estudo será de aproximadamente 7 horas. A primeira visita de cada participante (familiarização) incluirá uma entrevista por meio da qual os pesquisadores determinarão se há algum motivo pelo qual o participante não pode participar do estudo. Os pesquisadores explicarão o protocolo do estudo e, com o consentimento do participante, os investigadores obterão a contração voluntária máxima (MVC) da extensão do joelho do participante em um dinamômetro (Biodex, Shirley, EUA) e um teste de 1 repetição máxima (RM) em um máquina de extensão do joelho. Em seguida, os investigadores determinarão as próximas duas datas (dias de teste) em que o participante entrará.
O participante será solicitado a comparecer em jejum em dois dias de teste separados, cada um separado por duas semanas, após a visita de familiarização do participante. O participante será obrigado a evitar atividade física 48 horas antes de cada uma das três visitas. Existem quatro condições neste estudo, cada uma variando em carga relativa e velocidade de contração. O participante completará duas condições em cada dia de teste, uma com cada etapa. As condições incluem: 80%RM Normal (80N; 1 excêntrico: 1 pausa: 1 concêntrico), 80% Lento (80S; 3:1:3), 30% Normal (30N; 1:1:1) e 30% Lento (30S; 3:1:3). Cada condição incluirá três séries até a falha voluntária em uma máquina de extensão de joelho. Antes e após cada série o participante realizará três MVCs no dinamômetro idênticos ao que o participante fez no dia de familiarização. Os investigadores registrarão a percepção de esforço e esforço do participante por meio da escala de Borg e da eletromiografia (EMG), respectivamente. O participante terá uma biópsia feita antes do treino e duas, uma por condição/perna, uma hora após o treino.
O Número do Projeto REB para este estudo é: 802
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- saudável
- macho
- 18-30 anos de idade
Critério de exclusão:
- Ter qualquer doença aguda ou crônica, como anormalidades cardíacas, pulmonares, hepáticas ou renais, hipertensão descontrolada, diabetes dependente de insulina ou não ou outros distúrbios metabólicos - tudo verificado por meio de um questionário de triagem de histórico médico
- Experimente condições artríticas
- Fumar produtos de tabaco
- Consumir qualquer medicamento analgésico ou anti-inflamatório, prescrito ou não, cronicamente
- Tem um histórico de complicações neuromusculares
- Está tomando algum medicamento conhecido por afetar o metabolismo de proteínas (ou seja, corticosteróides, antiinflamatórios não esteróides ou medicamentos prescritos para acne).
- Ter um extenso histórico de treinamento de RE no ano anterior à entrada no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: 80% 1RM, Tempo Regular
Os participantes realizaram três séries de extensão unilateral do joelho com uma carga de 80% de sua repetição máxima (1RM) em um ritmo de três segundos por repetição.
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extensões unilaterais do joelho até a fadiga com carga variável e velocidades de contração
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Experimental: 80% 1RM, andamento lento
Os participantes realizaram três séries de extensão unilateral do joelho com uma carga de 80% de sua repetição máxima (1RM) em um tempo de sete segundos por repetição.
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extensões unilaterais do joelho até a fadiga com carga variável e velocidades de contração
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Experimental: 30% 1RM, Tempo Regular
Os participantes realizaram três séries de extensão unilateral do joelho com uma carga de 30% de sua repetição máxima (1RM) em um ritmo de três segundos por repetição.
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extensões unilaterais do joelho até a fadiga com carga variável e velocidades de contração
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Experimental: 30% 1RM, andamento lento
Os participantes realizaram três séries de extensão unilateral do joelho com uma carga de 30% de sua repetição máxima (1RM) em um tempo de sete segundos por repetição.
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extensões unilaterais do joelho até a fadiga com carga variável e velocidades de contração
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentração de glicogênio nas fibras musculares
Prazo: três semanas
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Avaliação histoquímica do glicogênio muscular por meio de biópsias musculares
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três semanas
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Amplitude da atividade elétrica acima dos músculos quadríceps
Prazo: três semanas
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Avaliação da eletromiografia de superfície via eletrodos durante o exercício resistido unilateral
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três semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stuart Phillips, PhD, McMaster University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HIREB 0802
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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