低負荷および高負荷抵抗運動プロトコル: 急性筋活性化および骨格筋肥大
筋線維の活性化は、抵抗運動がタスク失敗まで実行される場合、負荷と反復時間の影響を受けません
調査の概要
詳細な説明
研究に含まれる手順
この研究の合計時間は約 7 時間です。 各参加者の最初の訪問（習熟）には、参加者が研究に参加できない理由があるかどうかを研究者が判断するためのインタビューが含まれます。 研究者は研究プロトコルを説明し、参加者の同意を得て、研究者はダイナモメーター (バイオデックス、シャーリー、米国) で参加者の膝伸展最大随意収縮 (MVC) を取得し、最大反復 (RM) テストを 1 回行います。膝伸展機. その後、治験責任医師は、参加者が来る次の 2 つの日付 (試験日) を決定します。
参加者は、参加者の慣れ親しんだ訪問の後、それぞれ2週間離れた2つの別々の試験日に絶食するように求められます. 参加者は、3回の訪問のそれぞれの48時間前に身体活動を避ける必要があります. この研究には 4 つの条件があり、それぞれの相対負荷と収縮速度が異なります。 参加者は、各試験日、各脚で 1 つの 2 つの条件を完了します。 条件には、80%RM ノーマル (80N; 1 エキセントリック: 1 ポーズ: 1 コンセントリック)、80% スロー (80S; 3:1:3)、30% ノーマル (30N; 1:1:1)、および 30% スローが含まれます。 (30S; 3:1:3)。 各条件には、ニー エクステンション マシンでの自発的な失敗までの 3 セットが含まれます。 各セットの前後に、参加者は、参加者が習熟日に行ったことと同じダイナモメーターで 3 つの MVC を実行します。 調査員は、ボルグスケールと筋電図 (EMG) を介して、参加者の知覚された運動と努力の評価をそれぞれ記録します。 参加者は、トレーニング前に 1 つの生検を行い、トレーニングの 1 時間後に条件/脚ごとに 1 つ、2 つの生検を行います。
この調査の REB プロジェクト番号は 802 です。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 健康
- 男
- 18～30歳
除外基準:
- 心臓、肺、肝臓、または腎臓の異常、制御されていない高血圧、インスリン依存性または非インスリン依存性糖尿病、またはその他の代謝障害などの急性または慢性疾患がある - すべて病歴スクリーニング質問票を通じて確認される
- 関節炎の状態を経験する
- たばこ製品を吸う
- 鎮痛薬または抗炎症薬、処方薬または非処方薬を慢性的に摂取する
- 神経筋合併症の病歴がある
- タンパク質代謝に影響を与えることが知られている薬を服用している（つまり、 コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、または処方強度のにきび薬）。
- 研究に参加する前の年に、REトレーニングの広範な歴史があります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：80%1RM、レギュラーテンポ
参加者は、1 回の反復最大値 (1RM) の 80% の負荷で、反復あたり 3 秒のテンポで、片側膝関節伸展を 3 セット実行しました。
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さまざまな負荷と収縮速度で疲労するまでの片側膝伸展
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実験的：80%1RM、スローテンポ
参加者は、反復あたり 7 秒のテンポで、1 回の反復最大値 (1RM) の 80% の負荷で、片側膝関節伸展を 3 セット実行しました。
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さまざまな負荷と収縮速度で疲労するまでの片側膝伸展
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実験的：30%1RM、レギュラーテンポ
参加者は、1 反復あたり 3 秒のテンポで、1 反復最大値 (1RM) の 30% の負荷で、片側膝伸展を 3 セット実行しました。
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さまざまな負荷と収縮速度で疲労するまでの片側膝伸展
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実験的：30%1RM、スローテンポ
参加者は、反復あたり 7 秒のテンポで、1 回の反復最大値 (1RM) の 30% の負荷で、片側膝伸展を 3 セット実行しました。
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さまざまな負荷と収縮速度で疲労するまでの片側膝伸展
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋繊維中のグリコーゲン濃度
時間枠：3週間
|
筋生検による筋グリコーゲンの組織化学的評価
|
3週間
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大腿四頭筋の上の電気活動の振幅
時間枠：3週間
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片側抵抗運動中の電極による表面筋電図評価
|
3週間
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Stuart Phillips, PhD、McMaster University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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