Protocolos de ejercicios de resistencia a cargas más bajas y más altas: activación muscular aguda e hipertrofia del músculo esquelético
La activación de la fibra muscular no se ve afectada por la carga y la duración de la repetición cuando el ejercicio de resistencia se realiza hasta el fallo de la tarea
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
PROCEDIMIENTOS INVOLUCRADOS EN LA INVESTIGACIÓN
El compromiso de tiempo total de este estudio será de ~7 horas. La primera visita de cada participante (familiarización) incluirá una entrevista a través de la cual los investigadores determinarán si existen razones por las cuales el participante no puede participar en el estudio. Los investigadores explicarán el protocolo del estudio y, con el consentimiento del participante, obtendrán la contracción voluntaria máxima (MVC) de la extensión de la rodilla del participante en un dinamómetro (Biodex, Shirley, EE. UU.) y una prueba de 1 repetición máxima (RM) en un máquina de extensión de rodilla. Posteriormente, los investigadores determinarán las próximas dos fechas (días de prueba) en las que ingresará el participante.
Se le pedirá al participante que venga en ayunas en dos días de prueba separados, cada uno separado por dos semanas, después de la visita de familiarización del participante. Se requerirá que el participante evite la actividad física 48 horas antes de cada una de las tres visitas. Hay cuatro condiciones en este estudio, cada una de las cuales varía en la carga relativa y la velocidad de contracción. El participante completará dos condiciones en cada día de prueba, una con cada tramo. Las condiciones incluyen: 80%RM Normal (80N; 1 excéntrica: 1 pausa: 1 concéntrica), 80% Lenta (80S; 3:1:3), 30% Normal (30N; 1:1:1) y 30% Lenta (30S; 3:1:3). Cada condición incluirá tres series hasta el fallo voluntario en una máquina de extensión de rodilla. Antes y después de cada serie, el participante realizará tres MVC en el dinamómetro idénticos a los que hizo el participante el día de familiarización. Los investigadores registrarán la calificación del esfuerzo percibido y el esfuerzo del participante a través de la escala de Borg y la electromiografía (EMG), respectivamente. Al participante se le tomará una biopsia antes del entrenamiento y dos, una por condición/pierna, una hora después del entrenamiento.
El Número de Proyecto REB para este estudio es: 802
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- saludable
- masculino
- 18-30 años de edad
Criterio de exclusión:
- Tiene alguna enfermedad aguda o crónica, como anomalías cardíacas, pulmonares, hepáticas o renales, hipertensión no controlada, diabetes insulinodependiente o no insulinodependiente u otros trastornos metabólicos, todos determinados a través de un cuestionario de evaluación de antecedentes médicos.
- Experimentar condiciones artríticas
- Fumar productos de tabaco
- Consumir cualquier medicamento analgésico o antiinflamatorio, con receta o sin receta, de forma crónica
- Tener antecedentes de complicaciones neuromusculares.
- Toma algún medicamento que se sabe que afecta el metabolismo de las proteínas (es decir, corticosteroides, antiinflamatorios no esteroideos o medicamentos recetados para el acné).
- Tener un extenso historial de capacitación en ER en el año anterior al ingreso al estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: 80 %1RM, tempo regular
Los participantes realizaron tres series de extensión de rodilla unilateral con una carga del 80 % de su máximo de una repetición (1RM) a un ritmo de tres segundos por repetición.
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extensiones de rodilla unilaterales hasta la fatiga con carga y velocidades de contracción variables
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Experimental: 80 %1RM, tempo lento
Los participantes realizaron tres series de extensión de rodilla unilateral con una carga del 80 % de su máximo de una repetición (1RM) a un ritmo de siete segundos por repetición.
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extensiones de rodilla unilaterales hasta la fatiga con carga y velocidades de contracción variables
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Experimental: 30 %1RM, tempo regular
Los participantes realizaron tres series de extensiones unilaterales de rodilla con una carga del 30 % de su máximo de una repetición (1RM) a un ritmo de tres segundos por repetición.
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extensiones de rodilla unilaterales hasta la fatiga con carga y velocidades de contracción variables
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Experimental: 30 %1RM, tempo lento
Los participantes realizaron tres series de extensiones unilaterales de rodilla con una carga del 30 % de su máximo de una repetición (1RM) a un ritmo de siete segundos por repetición.
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extensiones de rodilla unilaterales hasta la fatiga con carga y velocidades de contracción variables
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concentración de glucógeno en las fibras musculares
Periodo de tiempo: tres semanas
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Evaluación histoquímica del glucógeno muscular a través de biopsias musculares
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tres semanas
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Amplitud de la actividad eléctrica por encima de los músculos cuádriceps
Periodo de tiempo: tres semanas
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Evaluación de electromiografía de superficie mediante electrodos durante el ejercicio de fuerza unilateral
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tres semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stuart Phillips, PhD, McMaster University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HIREB 0802
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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