Übungsprotokolle für niedrigere und höhere Lastwiderstände: Akute Muskelaktivierung und Skelettmuskelhypertrophie
Die Aktivierung der Muskelfasern wird durch Belastung und Wiederholungsdauer nicht beeinflusst, wenn Widerstandsübungen bis zum Aufgabenversagen durchgeführt werden
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
VERFAHREN IN DER FORSCHUNG
Der Gesamtzeitaufwand für diese Studie beträgt ca. 7 Stunden. Der erste Besuch (Einarbeitung) jedes Teilnehmers beinhaltet ein Interview, bei dem die Forscher feststellen, ob es Gründe gibt, warum der Teilnehmer nicht an der Studie teilnehmen kann. Die Forscher erklären das Studienprotokoll und nach Zustimmung des Teilnehmers erhalten die Forscher die maximale freiwillige Kontraktion (MVC) der Kniestreckung des Teilnehmers auf einem Dynamometer (Biodex, Shirley, USA) und einen 1-Repeat-Maximum (RM)-Test auf a Maschine zur Kniestreckung. Anschließend legen die Ermittler die nächsten beiden Termine (Probetage) fest, an denen der Teilnehmer eintreffen wird.
Der Teilnehmer wird gebeten, an zwei getrennten Probetagen im Abstand von jeweils zwei Wochen nach dem Kennenlernbesuch des Teilnehmers nüchtern zu erscheinen. Der Teilnehmer muss 48 Stunden vor jedem der drei Besuche körperliche Aktivität vermeiden. Es gibt vier Zustände in dieser Studie, die sich jeweils in relativer Belastung und Kontraktionsgeschwindigkeit unterscheiden. Der Teilnehmer absolviert an jedem Testtag zwei Bedingungen, eine mit jedem Bein. Die Bedingungen umfassen: 80 % RM Normal (80 N; 1 exzentrisch: 1 Pause: 1 konzentrisch), 80 % langsam (80 s; 3:1:3), 30 % normal (30 N; 1:1:1) und 30 % langsam (30S; 3:1:3). Jede Bedingung umfasst drei Sätze bis zum freiwilligen Versagen auf einer Kniestreckmaschine. Vor und nach jedem Satz führt der Teilnehmer drei MVCs auf dem Dynamometer durch, identisch mit dem, was der Teilnehmer am Eingewöhnungstag gemacht hat. Die Ermittler zeichnen die Bewertung des Teilnehmers der wahrgenommenen Anstrengung und Anstrengung über die Borg-Skala bzw. Elektromyographie (EMG) auf. Dem Teilnehmer wird eine Biopsie vor dem Training und zwei, eine pro Zustand/Bein, eine Stunde nach dem Training entnommen.
Die REB-Projektnummer für diese Studie lautet: 802
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesund
- männlich
- 18-30 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- Akute oder chronische Erkrankungen wie Herz-, Lungen-, Leber- oder Nierenanomalien, unkontrollierter Bluthochdruck, insulin- oder nicht-insulinabhängiger Diabetes oder andere Stoffwechselstörungen haben, die alle durch einen Anamnese-Screening-Fragebogen festgestellt wurden
- Erlebe arthritische Zustände
- Tabakprodukte rauchen
- Nehmen Sie chronisch schmerzstillende oder entzündungshemmende Medikamente ein, verschreibungspflichtig oder nicht verschreibungspflichtig
- Haben Sie eine Vorgeschichte von neuromuskulären Komplikationen
- Nehmen Sie Medikamente ein, von denen bekannt ist, dass sie den Proteinstoffwechsel beeinflussen (z. Kortikosteroide, nichtsteroidale Entzündungshemmer oder verschreibungspflichtige Aknemedikamente).
- Haben Sie eine umfangreiche Geschichte der RE-Schulung im Jahr vor dem Studieneintritt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: 80 %1RM, normales Tempo
Die Teilnehmer führten drei Sätze einseitiger Kniestreckung mit einer Belastung von 80 % ihres Maximalwerts für eine Wiederholung (1RM) bei einem Tempo von drei Sekunden pro Wiederholung durch.
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einseitige Kniestreckung bis zur Ermüdung mit wechselnder Belastung und Kontraktionsgeschwindigkeit
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Experimental: 80 %1RM, langsames Tempo
Die Teilnehmer führten drei Sätze einseitiger Kniestreckung mit einer Belastung von 80 % ihres Maximalgewichts bei einer Wiederholung (1RM) bei einem Tempo von sieben Sekunden pro Wiederholung durch.
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einseitige Kniestreckung bis zur Ermüdung mit wechselnder Belastung und Kontraktionsgeschwindigkeit
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Experimental: 30 %1RM, normales Tempo
Die Teilnehmer führten drei Sätze einseitiger Kniestreckung mit einer Belastung von 30 % ihres Maximalwerts für eine Wiederholung (1RM) bei einem Tempo von drei Sekunden pro Wiederholung durch.
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einseitige Kniestreckung bis zur Ermüdung mit wechselnder Belastung und Kontraktionsgeschwindigkeit
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Experimental: 30 %1RM, langsames Tempo
Die Teilnehmer führten drei Sätze einseitiger Kniestreckung mit einer Belastung von 30 % ihres Maximalwerts für eine Wiederholung (1RM) bei einem Tempo von sieben Sekunden pro Wiederholung durch.
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einseitige Kniestreckung bis zur Ermüdung mit wechselnder Belastung und Kontraktionsgeschwindigkeit
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Konzentration von Glykogen in Muskelfasern
Zeitfenster: drei Wochen
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Histochemische Beurteilung von Muskelglykogen über Muskelbiopsien
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drei Wochen
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Amplitude der elektrischen Aktivität über den Quadrizepsmuskeln
Zeitfenster: drei Wochen
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Beurteilung der Oberflächen-Elektromyographie über Elektroden während der einseitigen Widerstandsübung
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drei Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Stuart Phillips, PhD, McMaster University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HIREB 0802
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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