Alemman ja suuremman kuormituksen kestävyyden harjoitusprotokollat: akuutti lihasaktivaatio ja luuston lihasten hypertrofia
Lihaskuitujen aktivoitumiseen ei vaikuta kuormitus ja toiston kesto, kun vastusharjoitus suoritetaan tehtävän epäonnistumiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TUTKIMUKSEN OSALLISTUVAT MENETTELYT
Tämän tutkimuksen kokonaisaika on ~7 tuntia. Jokaisen osallistujan ensimmäinen vierailu (perutus) sisältää haastattelun, jossa tutkijat selvittävät, onko syitä, joiden vuoksi osallistuja ei voi osallistua tutkimukseen. Tutkijat selittävät tutkimusprotokollan, ja osallistujan suostumuksella tutkijat saavat osallistujan polven laajennusta (MVC) dynamometrillä (Biodex, Shirley, USA) ja 1 toiston maksimi (RM) testin polvenpidennyskone. Tämän jälkeen tutkijat päättävät kaksi seuraavaa päivämäärää (koepäivät), jolloin osallistuja tulee sisään.
Osallistujaa pyydetään tulemaan paastona kahtena erillisenä koepäivänä, joiden välillä on kaksi viikkoa, osallistujan tutustumiskäynnin jälkeen. Osallistujan tulee välttää fyysistä aktiivisuutta 48 tuntia ennen jokaista kolmea käyntiä. Tässä tutkimuksessa on neljä ehtoa, joista jokainen vaihtelee suhteellisen kuormituksen ja supistumisnopeuden suhteen. Osallistuja suorittaa kaksi ehtoa kullakin koepäivällä, yhden kummallakin osuudella. Edellytyksiä ovat: 80 % RM Normaali (80N; 1 epäkesko: 1 tauko: 1 samankeskinen), 80 % hidas (80S; 3:1:3), 30 % normaali (30N; 1:1:1) ja 30 % hidas (30S; 3:1:3). Jokainen sairaus sisältää kolme sarjaa polvenpidennyskoneen vapaaehtoiseen epäonnistumiseen. Ennen ja jälkeen kutakin erää osallistuja suorittaa kolme MVC:tä dynamometrillä samalla tavalla kuin osallistuja teki tutustumispäivänä. Tutkijat tallentavat osallistujan koetun rasituksen ja ponnistuksen arvioinnin Borgin asteikolla ja vastaavasti elektromyografialla (EMG). Osallistujalle otetaan yksi biopsia ennen harjoittelua ja kaksi, yksi per kunto/jalka, tunnin kuluttua harjoittelusta.
Tämän tutkimuksen REB-projektinumero on: 802
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä
- Uros
- 18-30 vuoden iässä
Poissulkemiskriteerit:
- Onko sinulla jokin akuutti tai krooninen sairaus, kuten sydämen, keuhkojen, maksan tai munuaisten poikkeavuudet, hallitsematon verenpainetauti, insuliinista tai ei-insuliiniriippuvainen diabetes tai muut aineenvaihduntahäiriöt, jotka kaikki on varmistettu sairaushistorian seulontakyselyllä
- Koe niveltulehduksia
- Tupakkatuotteet
- Käytä kroonisesti mitä tahansa kipu- tai tulehduskipulääkettä, reseptiä tai ilman reseptiä
- Sinulla on ollut neuromuskulaarisia komplikaatioita
- käytät lääkkeitä, joiden tiedetään vaikuttavan proteiinien aineenvaihduntaan (esim. kortikosteroidit, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet tai reseptivahvuus aknelääkkeet).
- Sinulla on laaja RE-koulutuksen historia opiskelua edeltävänä vuonna.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 80 % 1RM, Normaali tempo
Osallistujat suorittivat kolme sarjaa yksipuolista polven venytystä kuormituksella, joka oli 80 % heidän yhden toiston maksimista (1 RM) kolmen sekunnin tempossa per toisto.
|
yksipuoliset polven pidennykset väsymykseen asti vaihtelevalla kuormituksella ja supistumisnopeuksilla
|
|
Kokeellinen: 80 % 1RM, hidas tempo
Osallistujat suorittivat kolme sarjaa yksipuolista polven venytystä kuormituksella, joka oli 80 % heidän yhden toiston maksimista (1 RM) seitsemän sekunnin tempossa per toisto.
|
yksipuoliset polven pidennykset väsymykseen asti vaihtelevalla kuormituksella ja supistumisnopeuksilla
|
|
Kokeellinen: 30 % 1RM, Normaali tempo
Osallistujat suorittivat kolme sarjaa yksipuolista polven venytystä kuormituksella, joka oli 30 % heidän yhden toiston maksimista (1RM) kolmen sekunnin tempossa per toisto.
|
yksipuoliset polven pidennykset väsymykseen asti vaihtelevalla kuormituksella ja supistumisnopeuksilla
|
|
Kokeellinen: 30 % 1RM, hidas tempo
Osallistujat suorittivat kolme sarjaa yksipuolista polven venytystä kuormituksella, joka oli 30 % heidän yhden toiston maksimista (1RM) seitsemän sekunnin tempossa toistoa kohden.
|
yksipuoliset polven pidennykset väsymykseen asti vaihtelevalla kuormituksella ja supistumisnopeuksilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glykogeenin pitoisuus lihaskuiduissa
Aikaikkuna: kolme viikkoa
|
Lihasglykogeenin histokemiallinen arviointi lihasbiopsioiden avulla
|
kolme viikkoa
|
|
Sähköisen toiminnan amplitudi nelipäisten lihasten yläpuolella
Aikaikkuna: kolme viikkoa
|
Pintaelektromyografian arviointi elektrodien kautta yksipuolisen vastusharjoituksen aikana
|
kolme viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Stuart Phillips, PhD, McMaster University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HIREB 0802
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .