- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03991117
Kisebb és nagyobb terhelésállóság gyakorlati protokollok: Akut izomaktiválás és vázizom-hipertrófia
Az izomrostok aktiválódását nem befolyásolja a terhelés és az ismétlés időtartama, amikor az ellenállási gyakorlatot a feladat sikertelenségére hajtják végre
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A KUTATÁSBAN VONATKOZÓ ELJÁRÁSOK
A tanulmány teljes időigénye ~7 óra. Minden résztvevő első látogatása (megismerés) magában foglal egy interjút, amelynek során a kutatók megállapítják, hogy van-e olyan ok, ami miatt a résztvevő nem tud részt venni a vizsgálatban. A kutatók elmagyarázzák a vizsgálati protokollt, és a résztvevő beleegyezésével a kutatók egy dinamométeren (Biodex, Shirley, USA) megkapják a résztvevő térdnyúlványának maximális önkéntes összehúzódását (MVC) és egy 1 ismétlési maximum (RM) tesztet. térdnyújtó gép. Ezt követően a nyomozók meghatározzák a következő két időpontot (a tárgyalási napot), amikor a résztvevő bejön.
A résztvevőt arra kérik, hogy a résztvevő ismerkedési látogatása után két külön próbanapon jöjjön be böjtölve, mindegyik két héttel elválasztva. A résztvevőnek mindhárom látogatás előtt 48 órával kerülnie kell a fizikai aktivitást. Ebben a tanulmányban négy feltétel szerepel, amelyek mindegyike változó relatív terhelésben és összehúzódási sebességben. A résztvevő minden próbanapon két feltételt teljesít, egyet mindkét lábbal. A feltételek a következők: 80% RM normál (80N; 1 excentrikus: 1 szünet: 1 koncentrikus), 80% lassú (80S; 3:1:3), 30% normál (30N; 1:1:1) és 30% lassú (30S; 3:1:3). Mindegyik állapot három sorozatot tartalmaz a térdnyújtó gép önkéntes meghibásodásához. Minden sorozat előtt és után a résztvevő három MVC-t hajt végre a próbapadon, ugyanúgy, mint amit a résztvevő az ismerkedés napján. A vizsgálók a Borg-skála és az elektromiográfiás (EMG) segítségével rögzítik a résztvevő értékelését az észlelt terhelésről és erőfeszítésről. A résztvevőnek egy biopsziát vesznek az edzés előtt, és kettőt, állapotonként/lábonként egyet, egy órával az edzés után.
A tanulmány REB projektszáma: 802
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- egészséges
- férfi
- 18-30 éves korig
Kizárási kritériumok:
- Bármilyen akut vagy krónikus betegsége van, mint például szív-, tüdő-, máj- vagy vese-rendellenességek, kontrollálatlan magas vérnyomás, inzulin- vagy nem inzulinfüggő cukorbetegség vagy egyéb anyagcsere-rendellenességek – mindezt kórtörténeti szűrőkérdőív segítségével állapították meg.
- Tapasztalja meg az ízületi gyulladásos állapotokat
- Füst dohánytermékek
- Bármilyen fájdalomcsillapító vagy gyulladáscsökkentő gyógyszer(ek) fogyasztása, akár vényköteles, akár vény nélkül, krónikusan
- Volt már neuromuszkuláris szövődménye
- Olyan gyógyszert szed, amelyről ismert, hogy befolyásolja a fehérje anyagcserét (pl. kortikoszteroidok, nem szteroid gyulladáscsökkentők vagy vényköteles akne elleni gyógyszerek).
- Legyen kiterjedt RE képzési múltja a tanulmányi belépés előtti évben.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 80 %1RM, normál tempó
A résztvevők három sorozat egyoldali térdnyújtást hajtottak végre egy ismétlési maximum (1RM) 80%-a terhelés mellett, ismétlésenként három másodperces tempóval.
|
egyoldalú térdnyújtás fáradtságig változó terhelés és összehúzódási sebesség mellett
|
|
Kísérleti: 80 %1RM, lassú tempó
A résztvevők három sorozat egyoldali térdnyújtást hajtottak végre egy ismétlési maximum (1RM) 80%-a terhelés mellett, ismétlésenként hét másodperces tempóval.
|
egyoldalú térdnyújtás fáradtságig változó terhelés és összehúzódási sebesség mellett
|
|
Kísérleti: 30 %1RM, normál tempó
A résztvevők három sorozat egyoldali térdnyújtást hajtottak végre egy ismétlési maximum (1RM) 30%-a terhelés mellett, ismétlésenként három másodperces tempóval.
|
egyoldalú térdnyújtás fáradtságig változó terhelés és összehúzódási sebesség mellett
|
|
Kísérleti: 30 %1RM, lassú tempó
A résztvevők három sorozat egyoldali térdnyújtást hajtottak végre egy ismétlési maximum (1RM) 30%-a terhelés mellett, ismétlésenként hét másodperces tempóval.
|
egyoldalú térdnyújtás fáradtságig változó terhelés és összehúzódási sebesség mellett
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A glikogén koncentrációja az izomrostokban
Időkeret: három hét
|
Az izomglikogén hisztokémiai értékelése izombiopsziával
|
három hét
|
|
Az elektromos aktivitás amplitúdója a négyfejű izmok felett
Időkeret: három hét
|
Felületi elektromiográfiás értékelés elektródákkal az egyoldalú ellenállási gyakorlat során
|
három hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Stuart Phillips, PhD, McMaster University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HIREB 0802
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a ellenállási gyakorlat
-
Boston University Charles River CampusBefejezveTérd OsteoarthritisEgyesült Államok