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Diffusion en direct à partir de smartphones en complément des appels d'urgence

7 septembre 2021 mis à jour par: Emergency Medical Services, Capital Region, Denmark

L'objectif de l'étude est d'analyser si la vidéo en direct en complément des appels d'urgence peut améliorer la connaissance de la situation des répartiteurs médicaux et améliorer l'assistance qu'ils fournissent, y compris la fourniture de ressources préhospitalières. L'accent sera également mis sur l'évaluation du patient inconscient et l'amélioration de la qualité de la RCP.

L'expérience générale du répartiteur médical et de la personne appelant le numéro d'urgence concernant la faisabilité d'ajouter la vidéo en direct sera également analysée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Paramètre; L'étude sera menée dans les services médicaux d'urgence (EMS) de Copenhague, qui couvrent une population d'environ 1,84 million de personnes et une superficie de 2559 km2. En cas d'urgence, il existe un numéro de téléphone d'urgence unique (1-1-2) vers un centre d'appels qui identifie le besoin d'assistance policière, d'incendie ou médicale. Si le problème est médical, l'appelant est redirigé vers le SMU où les répartiteurs médicaux répondent, traitent et répondent à l'appel en activant la réponse SMU appropriée et en fournissant des conseils médicaux.

Lors de chaque appel d'urgence, le répartiteur médical commence par demander à l'appelant la nature du problème et si le patient est éveillé et respire normalement. En cas de suspicion d'arrêt cardiaque, le répartiteur suit une ligne directrice pour la réanimation cardiorespiratoire assistée par le répartiteur basée sur les directives du Conseil européen de réanimation pour la réanimation. Les répartiteurs médicaux sont des infirmières autorisées spécialement formées ou des ambulanciers paramédicaux ayant de l'expérience dans les soins d'urgence. Ils ont tous un cours de base en réanimation et un cours avancé en DA-CPR. Leur processus de prise de décision est soutenu par un système national de répartition des soins médicaux d'urgence (indice danois) basé sur des critères, qui est un outil validé pour la gestion des appels d'urgence pour les cas d'urgence les plus urgents. Les instructions du DA-CPR sont divisées en deux selon que le spectateur a reçu ou non un cours de base en RCR (cours BLS). Si les spectateurs suivent un cours BLS, ils reçoivent également des instructions sur la ventilation. Les instructions aux profanes consistent en de courtes commandes. Par exemple, "placez la victime en position couchée". Tous les répartiteurs médicaux disposent d'un métronome pour les guider. Le répartiteur médical guide le spectateur jusqu'à l'arrivée de l'ambulance.

Méthodes ; Lorsque le répartiteur médical reçoit un appel d'urgence, il décide du niveau de priorité d'urgence, répartit le type de véhicule et l'attribution des compétences et guide la RCR comme avant l'étude. Ensuite, vous pouvez ajouter la diffusion en direct à l'appel d'urgence. Chaque répartiteur médical peut choisir dans quel appel d'urgence il souhaite ajouter une vidéo en direct, mais il est recommandé de le faire avec tous les patients inconscients, y compris les arrêts cardiaques après le début de la RCR.

Solution technique; Pour la diffusion en direct de séquences vidéo, le répartiteur envoie un SMS, demandant à l'appelant de donner son consentement pour partager la vidéo en streaming de sa caméra sur son smartphone. Lorsque l'appelant confirme son consentement, le smartphone commence automatiquement à transmettre en toute sécurité un flux vidéo en direct de la scène vers le répartiteur médical. Lorsque l'appel d'urgence est terminé, le lien sera désactivé.

Collecte de données et résultats ; Tous les répartiteurs médicaux participeront. Après chaque appel d'urgence avec flux de vidéo en direct, le répartiteur médical remplit un questionnaire sur ses évaluations du patient avant et après la vidéo en direct, si la vidéo en direct a entraîné un changement de traitement du patient ou une réponse différente. Le niveau de priorité d'urgence, la réponse d'urgence, la date et l'heure de l'appel et les critères basés sur les symptômes de l'index danois (1-39 éléments) seront collectés à partir du système de répartition Logis CAD et comparés aux appels d'urgence sans utiliser de vidéo en direct.

La personne appelant le numéro d'urgence 1-1-2 et acceptant la transmission de la vidéo en direct au répartiteur médical d'urgence recevra ensuite un SMS avec un questionnaire sur son expérience. Nous collecterons des données pendant env. 500 appels d'urgence où la vidéo en direct est ajoutée à l'appel, dont environ 200 cas avec des patients inconscients et 53 cas avec des patients en arrêt cardiaque. Nous analyserons le changement de qualité de la RCP avant que le répartiteur médical n'assiste à la RCP à l'aide de la vidéo en direct et après que le répartiteur médical ait assisté. La première évaluation de la qualité de la RCP se fera dès que possible à partir de la vidéo en streaming et le score après sera enregistré lorsque la RCP sera optimisée autant que possible.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

700

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ballerup
      • Copenhagen, Ballerup, Danemark, 2750
        • Copenhagen Emergency Medical Services

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des répartiteurs médicaux d'urgence à Copenhague qui ont ajouté des séquences vidéo en direct à l'appel d'urgence

La description

Critère d'intégration:

- Critères d'inclusion (diffusion de séquences vidéo en direct) Ils sont évalués par le répartiteur médical avant la diffusion de séquences vidéo en direct.

  • Appel d'urgence concernant un patient inconscient. (Le patient est défini comme inconscient s'il ne répond pas aux stimuli verbaux ou douloureux selon l'indice danois. (Le critère d'inclusion par rapport à l'indice danois est « patient inconscient avec une respiration normale. A.01.03", ainsi que tous les sous-critères qui répondent aux critères ci-dessus, par ex. "A.06.01, Problème non résolu ; " Ne répond pas à l'appel ou à la stimulation de la douleur, mais pas de problèmes respiratoires ").
  • Appel d'urgence concernant un arrêt cardiaque suspecté où la RCR est fournie
  • Appel d'urgence concernant un patient souffrant d'un traumatisme/maladie où le répartiteur médical pense que ce sera un avantage avec des séquences vidéo en direct
  • Smartphone compatible vidéo présent
  • Appelant à côté du patient
  • Âge attendu de l'appelant ≥ 18 ans
  • Plus de deux passants présents

Critère d'exclusion:

  • Si l'appelant, le patient ou d'autres spectateurs ne souhaitent pas que la diffusion en direct soit ajoutée à l'appel d'urgence.
  • Aucun smartphone compatible vidéo présent
  • L'appelant n'est pas à côté du patient
  • Appeler un enfant
  • Moins de deux passants présents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponse d'urgence modifiée après l'ajout d'une vidéo en direct à l'appel d'urgence
Délai: Du début de l'appel d'urgence à la fin de l'appel. Environ. 6-7 minutes
Le répartiteur médical a-t-il modifié la réponse d'urgence plus souvent après l'ajout de la vidéo en direct à l'appel d'urgence par rapport aux appels d'urgence sans vidéo ?
Du début de l'appel d'urgence à la fin de l'appel. Environ. 6-7 minutes
Les évaluations du patient par le répartiteur médical après avoir ajouté des séquences vidéo en direct à l'appel d'urgence.
Délai: Du début de l'appel d'urgence à la fin de l'appel. Environ. 6-7 minutes
L'évaluation du patient par le répartiteur médical a-t-elle changé à cause de la séquence vidéo en direct ? (RÉPONSE : Oui, patient plus gravement malade/Oui, moins gravement malade/ou pas de changement) Le patient a-t-il subi un autre traumatisme/maladie par rapport à ce que le répartiteur médical pensait avant la séquence vidéo en direct ? (RÉPONSE : Non/Oui (précisez)).
Du début de l'appel d'urgence à la fin de l'appel. Environ. 6-7 minutes
Les évaluations du répartiteur médical du niveau de conscience du patient avant et après l'ajout de séquences vidéo en direct à l'appel d'urgence.
Délai: Du début de l'appel d'urgence à la fin de l'appel. Environ. 6-7 minutes.
Le répartiteur médical évalue le niveau de conscience du patient avant et après la séquence vidéo en direct ; Échelle AVPU (acronyme de "alerte, verbal, douleur, insensible") / ou inaccessible.
Du début de l'appel d'urgence à la fin de l'appel. Environ. 6-7 minutes.
Les évaluations du répartiteur médical de l'environnement et de la réponse des passants après avoir ajouté des séquences vidéo en direct à l'appel d'urgence.
Délai: Du début de l'appel d'urgence à la fin de l'appel. Environ. 6-7 minutes.
La prise de conscience de la situation du répartiteur médical concernant l'environnement ou la réponse du spectateur a-t-elle changé après la séquence vidéo ? (RÉPONSE : Non/Oui, moins de spectateurs présents/Oui, plus de spectateurs présents/Oui, la réponse des spectateurs était plus suffisante/Oui, la réponse des spectateurs était moins suffisante/Oui, l'environnement était différent (décrire)/autre (décrire)).
Du début de l'appel d'urgence à la fin de l'appel. Environ. 6-7 minutes.
Les évaluations du répartiteur médical sur l'utilité d'ajouter des séquences vidéo en direct à l'appel d'urgence.
Délai: Du début de l'appel d'urgence à la fin de l'appel. Environ. 6-7 minutes.
La séquence vidéo en direct a-t-elle été utile au répartiteur médical ? (RÉPONSE : Extrêmement utile/ très utile/ moyennement utile/ peu utile/ pas utile du tout).
Du début de l'appel d'urgence à la fin de l'appel. Environ. 6-7 minutes.
Changement de niveau d'urgence après l'ajout de séquences vidéo en direct à l'appel d'urgence.
Délai: Évalué à la fin de l'appel d'urgence.
Le répartiteur médical a-t-il changé le niveau de priorité des urgences à cause de la séquence vidéo en direct ?" (RÉPONSE : Non, oui (mise à niveau, rétrogradation))
Évalué à la fin de l'appel d'urgence.
Changement de la qualité de la RCP (position de la main) avant que le répartiteur médical n'assiste à la RCP à l'aide de la séquence vidéo (vidéo-DA-CPR) et après que le répartiteur médical a assisté .
Délai: Du répartiteur médical, recevez des séquences vidéo jusqu'à la fin de la vidéo-DA-CPR.
Position correcte des mains avant et après vidéo-DA-CPR ? (Résultat : oui/non/inaccessible évalué avant et après vidéo-DA-RCP)
Du répartiteur médical, recevez des séquences vidéo jusqu'à la fin de la vidéo-DA-CPR.
Modification de la qualité de la RCP (taux de compressions) avant et après la vidéo-DA-CPR.
Délai: Du répartiteur médical, recevez des séquences vidéo jusqu'à la fin de la vidéo-DA-CPR.
Taux de compressions correct (100-120 compressions/min) avant et après vidéo-DA-CPR (Résultat : oui / non / inaccessible évalué avant et après vidéo-DA-CPR)
Du répartiteur médical, recevez des séquences vidéo jusqu'à la fin de la vidéo-DA-CPR.
Modification de la qualité de la RCP (profondeur des compressions) avant et après la vidéo-DA-CPR
Délai: Du répartiteur médical, recevez des séquences vidéo jusqu'à la fin de la vidéo-DA-CPR.
Corriger la profondeur des compressions avant et après la vidéo-DA-CPR (environ un tiers du diamètre antéro-postérieur). (Résultat : oui/non/inaccessible évalué avant et après vidéo-DA-RCP)
Du répartiteur médical, recevez des séquences vidéo jusqu'à la fin de la vidéo-DA-CPR.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
"Mains du temps" pendant la RCR
Délai: Du répartiteur médical, recevez des séquences vidéo jusqu'à la fin de l'appel. Environ. 5-6 minutes.
Le répartiteur médical initie-t-il moins de "mains-de-temps" pendant la RCR après avoir reçu des séquences vidéo en direct ? "Hands-off-time" est le temps sans compressions thoraciques. (RÉPONSE : le répartiteur initie-t-il moins de "mains-de-temps" ? (oui/non))
Du répartiteur médical, recevez des séquences vidéo jusqu'à la fin de l'appel. Environ. 5-6 minutes.
Des ventilations effectuées par des passants ?
Délai: Du répartiteur médical, recevez des séquences vidéo jusqu'à la fin de la vidéo-DA-CPR.
Ventilations correctes avant et après vidéo-DA-RCP ? (Résultat : oui/non/inaccessible évalué avant et après vidéo-DA-RCP).
Du répartiteur médical, recevez des séquences vidéo jusqu'à la fin de la vidéo-DA-CPR.
Changement de personnes pendant la RCR
Délai: Du répartiteur médical, recevez des séquences vidéo jusqu'à la fin de l'appel. Environ. 5-6 minutes.
Déplacement de personnes pendant la RCP ? (Résultat : oui/non), est-ce que le spectateur initie cela par lui-même ou est-il guidé par le répartiteur ?
Du répartiteur médical, recevez des séquences vidéo jusqu'à la fin de l'appel. Environ. 5-6 minutes.
Utilisation du DEA
Délai: Du répartiteur médical, recevez des séquences vidéo jusqu'à la fin de l'appel. Environ. 5-6 minutes.
Fixation correcte des électrodes du DEA (résultat : oui/non), si " non ", le répartiteur initie-t-il une utilisation correcte ?
Du répartiteur médical, recevez des séquences vidéo jusqu'à la fin de l'appel. Environ. 5-6 minutes.
Autres aspects de la RCR en assistant
Délai: Du répartiteur médical, recevez des séquences vidéo jusqu'à la fin de l'appel. Environ. 5-6 minutes.
Le répartiteur a-t-il participé à d'autres aspects de la RCR ? (décrire)
Du répartiteur médical, recevez des séquences vidéo jusqu'à la fin de l'appel. Environ. 5-6 minutes.
Expérience des spectateurs avec l'ajout de vidéo en direct à l'appel d'urgence
Délai: De la personne qui appelle 1-1-2 accepter la transmission de la vidéo en direct jusqu'à la fin de l'appel. Environ. 5-6 minutes.
Évaluation par les spectateurs de l'aide potentielle et des défis liés à l'ajout d'une vidéo en direct à l'appel d'urgence
De la personne qui appelle 1-1-2 accepter la transmission de la vidéo en direct jusqu'à la fin de l'appel. Environ. 5-6 minutes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Freddy K. Lippert, MD, CEO, Copenhagen Emergency Medical Services
  • Chaise d'étude: Fredrik Folke, MD, PhD, Copenhagen Emergency Medical Services
  • Chaise d'étude: Christian S. Meyhoff, MD, PhD, Department of Anaesthesia and Intensive Care, Bispebjerg and Frederiksberg Hospital, Denmark
  • Chaise d'étude: Doris Øestergaard, MD, Prof., Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation, Denmark.
  • Directeur d'études: Gitte Linderoth, MD, Copenhagen Emergency Medical Services

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2019

Première publication (Réel)

19 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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