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Intervention sur la mémoire au quotidien (EMMI)

3 avril 2024 mis à jour par: Georgia Institute of Technology

Améliorer la fonction de mémoire quotidienne des personnes âgées

Évalue une intervention conçue pour améliorer la fonction de mémoire quotidienne, en comparant les personnes recevant l'intervention à un groupe qui reçoit une formation traditionnelle en stratégie de mémoire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Ce projet vise à développer et à valider une nouvelle approche pour entraîner le fonctionnement de la mémoire quotidienne chez les personnes âgées. L'approche (1) forme les gens à utiliser des compétences de mémoire simples mais efficaces qui ont une large applicabilité dans la vie quotidienne et (2) façonne un ensemble de compétences et d'habitudes d'esprit qui augmenteront la probabilité d'une utilisation efficace des compétences et des aides-mémoire. Il est basé sur une perspective métacognitive sur l'autorégulation dans des situations cognitivement exigeantes et informé par des théories récentes sur la façon dont les schémas d'habitudes sous-optimaux peuvent être modifiés. L'approche n'a pas encore été utilisée dans une intervention de mémoire quotidienne chez des personnes âgées de haut niveau vivant dans la communauté. La recherche proposée valide les méthodes d'évaluation momentanées écologiques pour obtenir des mesures comportementales réelles de l'oubli dans la vie quotidienne. Il utilise ensuite ces procédures dans une expérience randomisée qui oppose le groupe d'intervention sur la mémoire quotidienne à un groupe d'entraînement traditionnel à la stratégie de la mémoire. L'hypothèse est que l'intervention d'entraînement de la mémoire quotidienne réduira les erreurs de mémoire quotidiennes et les plaintes de mémoire, tandis que l'entraînement à la stratégie de la mémoire modifiera l'utilisation de la stratégie et les performances de la mémoire, avec peu d'effet croisé. Le modèle hypothétique établira les avantages explicites de nos procédures d'intervention quotidiennes sur la mémoire et démontrera la limitation de l'entraînement standard de la mémoire à cette fin.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30332
        • Adult Cognition Lab

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

70 ans à 85 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 70 - 85 ans
  • en assez bonne santé
  • exempt de troubles neurocognitifs majeurs
  • anglophone
  • utilisateurs approuvés de smartphones et d'ordinateurs (ou désireux d'apprendre)

Critère d'exclusion:

  • diagnostic de tout problème neurologique majeur (par ex. accident vasculaire cérébral, maladie de Parkinson, démence)
  • 1,5 SD en dessous de la moyenne de la norme d'âge (ou moins) sur le TICS
  • faible connaissance des ordinateurs et des téléphones intelligents
  • et mauvaise santé autoévaluée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mémoire métacognitive au quotidien
Formation aux techniques de gestion des demandes de mémoire au quotidien
Fournit une formation à l'utilisation de techniques et de procédures pour améliorer le contrôle d'autorégulation proactif sur les demandes de mémoire quotidiennes, y compris les stratégies d'apprentissage de l'information, la planification pour atteindre les objectifs quotidiens et la surveillance de l'efficacité de la poursuite des objectifs.
Comparateur actif: Contrôle de la stratégie de mémoire
Entraîne l'utilisation de stratégies de mémoire pour apprendre de nouvelles associations et concepts
Entraîne l'utilisation de techniques mnémoniques standard telles que l'imagerie et la génération de phrases pour apprendre de nouvelles associations et des stratégies organisationnelles et distinctives pour apprendre des ensembles d'éléments (par exemple, des listes de mots).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pannes de mémoire quotidiennes
Délai: période minimale de 8 jours après la formation sur l'application avant le post-test
Tout au long de la période de collecte de données, les participants ont enregistré des descriptions audio de leurs pannes de mémoire sur une application pour smartphone. Les enregistrements audio ont été transcrits puis nettoyés et codés qualitativement afin que le nombre de pannes de mémoire signalées par chaque participant au cours de la période de collecte de données puisse être compté. Les données ont été codées qualitativement pour garantir un décompte précis du nombre de défaillances de mémoire par participant sans compter les événements en double ou les rapports accidentels. Le nombre quotidien moyen de pannes de mémoire signalées par l'EMA et les journaux quotidiens est signalé.
période minimale de 8 jours après la formation sur l'application avant le post-test
Contacts potentiels du laboratoire de mémoire
Délai: Deux semaines avant le post-test
Nombre de contacts de laboratoire complétés avec succès (maximum de 4)
Deux semaines avant le post-test
Efficacité des contacts potentiels du laboratoire de mémoire
Délai: Deux semaines avant le post-test
écart de temps absolu médian (en minutes) par rapport aux contacts de laboratoire programmés pour les contacts terminés
Deux semaines avant le post-test
Tâche de simulation cognitive quotidienne : tâche ATM (nombre d'erreurs)
Délai: post-test uniquement
Tâche informatisée pour simuler l'utilisation d'un guichet automatique. Mesure : nombre d'erreurs
post-test uniquement
Tâche de simulation cognitive quotidienne Czaja : tâche de renouvellement d'ordonnance (nombre d'erreurs)
Délai: post-test uniquement
Tâche informatisée pour simuler l'utilisation d'un programme téléphonique automatisé pour renouveler les ordonnances. Mesure : Nombre d'erreurs
post-test uniquement
Test de rappel gratuit
Délai: prétest et posttest (décalage d'environ 1 mois)
Tâche informatisée pour présenter 30 noms concrets, 6 de 5 catégories taxonomiques (Hultsch, Hertzog, Dixon et Small, 1998) La mesure est la proportion de 30 mots rappelés
prétest et posttest (décalage d'environ 1 mois)
Test de rappel associatif
Délai: prétest et posttest (décalage d'environ 1 mois)
Tâche informatisée pour présenter 40 paires de noms béton-béton sans rapport associatif (Hertzog, Sinclair et Dunlosky, 2010). Le résultat est la proportion de 40 mots correctement rappelés.
prétest et posttest (décalage d'environ 1 mois)
Rappel d'histoire
Délai: post-test uniquement
rappel de l'essentiel de l'histoire narrative (nombre total de propositions (idées) de l'histoire rappelées)
post-test uniquement
Tâche de simulation cognitive quotidienne : tâche ATM (durée en secondes)
Délai: post-test uniquement
Tâche informatisée pour simuler l'utilisation d'un guichet automatique. Mesure : temps nécessaire pour terminer la tâche (en secondes)
post-test uniquement
Tâche de simulation cognitive quotidienne Czaja : tâche de renouvellement d'ordonnance (durée en secondes)
Délai: post-test uniquement
Tâche informatisée pour simuler l'utilisation d'un programme téléphonique automatisé pour renouveler les ordonnances. Mesure : temps nécessaire pour terminer la tâche (en secondes)
post-test uniquement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Plainte de mémoire MFQ (échelle de fréquence d’oubli)
Délai: prétest et posttest (décalage d'environ 1 mois)
Échelle de Likert sommative mesurant la fréquence des problèmes de mémoire signalés pour des types spécifiques de problèmes La mesure est une note de Likert moyenne sur une échelle de 1 à 7. Un score plus élevé indique moins de problèmes de mémoire
prétest et posttest (décalage d'environ 1 mois)
Auto-efficacité de la mémoire spécifique au PBMI
Délai: prétest et posttest (décalage d'environ 1 mois)
La mesure de l'auto-efficacité de la mémoire spécifique des croyances personnelles sur les instruments de mémoire (PBMI) est une échelle d'évaluation visuelle analogique sommative mesurant la mémoire auto-évaluée agrégée sur plusieurs types spécifiques de mémoire. Résultats mis à l'échelle en proportion moyenne de la distance de la gauche (0) au maximum de 1,00 (des scores plus élevés indiquent une plus grande auto-efficacité de la mémoire).
prétest et posttest (décalage d'environ 1 mois)
Contrôle de la mémoire PBMI
Délai: prétest et posttest (décalage d'environ 1 mois)
Échelle d'évaluation visuelle analogique sommative mesurant le contrôle auto-évalué sur le quotidien. Le résultat est calculé en fonction de la proportion moyenne d'approbation maximale (allant de 0 à 1,0, des scores plus élevés indiquant un plus grand contrôle perçu)
prétest et posttest (décalage d'environ 1 mois)
Échelle interne QCM
Délai: prétest et posttest (décalage d'environ 1 mois)
Échelle sommative de Likert obtenant la fréquence auto-évaluée d'utilisation de stratégies mnémoniques internes dans la vie quotidienne. Note Likert moyenne sur une échelle de 1 à 5 (des scores plus élevés indiquent une plus grande utilisation des stratégies)
prétest et posttest (décalage d'environ 1 mois)
QCM externe
Délai: prétest et posttest (décalage d'environ 1 mois)
Échelle sommative de Likert obtenant la fréquence d'utilisation auto-évaluée des aides-mémoire externes. Le résultat est calculé selon la note moyenne de Likert sur une échelle de 1 à 5. Un score plus élevé indique une plus grande utilisation des aides externes.
prétest et posttest (décalage d'environ 1 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christopher Hertzog, Ph.D, Georgia Institute of Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

10 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

10 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2019

Première publication (Réel)

12 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H19341
  • 1R21AG059942-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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