Étude de ciblage de l'oxygène asservi (SCO2T)
Étude croisée randomisée sur le ciblage d'oxygène asservi chez les prématurés
La plupart des bébés prématurés nécessitent une oxygénothérapie. Il existe une incertitude quant aux niveaux d'oxygène les meilleurs. Les niveaux d'oxygène dans le sang sont mesurés à l'aide d'un moniteur appelé moniteur de saturation et l'oxygène que le bébé respire est ajusté pour maintenir le niveau dans une plage cible. Bien qu'il existe des preuves que des niveaux d'oxygène plus faibles peuvent être nocifs, on ne sait pas à quel point ils doivent être élevés pour un bénéfice maximal. Des niveaux très élevés sont également nocifs. Les moniteurs de saturation ne sont pas très bons pour vérifier les niveaux élevés d'oxygène. Pour cela, un autre type de moniteur, appelé moniteur transcutané, est préférable.
Le maintien des niveaux d'oxygène stables est généralement effectué par les infirmières qui ajustent les niveaux d'oxygène à la main (contrôle manuel). Il existe également des équipements disponibles qui peuvent le faire automatiquement (asservissement). On ne sait pas lequel est le meilleur.
Des études de contrôle automatisé ont montré que les nourrissons passent plus de temps dans leur plage de saturation en oxygène cible. Ceux-ci n'ont pas inclus les mesures d'oxygène transcutané.
Les enquêteurs visent à montrer les niveaux d'oxygène transcutanés ainsi que les niveaux de saturation en oxygène lorsque les bébés ont leur oxygène ajusté manuellement ou automatiquement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Actuellement, l'oxygène est titré par rapport à la saturation (SpO2) par réglage manuel. Des systèmes automatisés ou d'asservissement ont été développés qui permettent un contrôle plus strict de la SpO2 et plus de temps passé dans la plage cible prévue. Ces systèmes sont déjà utilisés en clinique. Les systèmes automatisés produisent des fluctuations assez importantes de la fraction d'oxygène inspiré (FiO2) afin de maintenir la SpO2 dans la plage. Il est possible que cela se traduise par de courtes périodes de tension d'oxygène (PO2) élevée ou basse qui sont indétectables lors de la surveillance de la saturation. À ce jour, les études ont examiné les effets du ciblage manuel et automatisé (servo) de l'oxygène sur la SpO2, mais pas sur la tension transcutanée en oxygène (TcPO2).
Il est nécessaire de déterminer les distributions SpO2 et TcPO2 obtenues associées à l'utilisation du contrôle manuel et automatisé comme première étape dans la planification des essais comparant ces approches sur plusieurs semaines. Lorsque cela est mesuré sur un petit nombre d'heures, il n'est pas prévu que cela ait une influence sur les résultats cliniques.
Cette étude est un essai croisé prospectif, monocentrique et randomisé du contrôle automatisé (servo) par rapport au titrage manuel de l'oxygène. Chaque nourrisson agira comme son propre contrôle. Les nourrissons nés à moins de 29 semaines de gestation, âgés de plus de 48 heures et recevant de l'oxygène supplémentaire seront éligibles pour l'inclusion.
L'étude sera entreprise dans l'unité néonatale du Simpson Center for Reproductive Health de la Royal Infirmary of Edinburgh.
Le temps total d'étude est de 12 heures pour chaque enfant. Les nourrissons seront randomisés pour commencer en mode de contrôle automatisé (servo) ou en mode manuel. La SpO2 (gamme de 90 à 95 %) sera surveillée en permanence conformément aux normes de soins normales. Une deuxième sonde d'oxymétrie de pouls sera placée pour l'entrée de servocommande.
Une surveillance supplémentaire sera effectuée comme indiqué ci-dessous :
- Surveillance de la TcPO2
- Surveillance de la FiO2
- Surveillance de la fréquence cardiaque (utilisée pour valider les lectures de SpO2)
- Échantillonnage de gaz artériel (uniquement s'il est effectué par l'équipe de soins directs dans le cadre des soins de routine du nourrisson ; aucun échantillon de sang supplémentaire ne sera prélevé dans le cadre de l'étude)
En mode manuel, tous les réglages d'oxygène seront effectués par le personnel clinique/infirmier. En mode automatisé, l'oxygène sera ajusté par l'appareil d'assistance respiratoire.
En mode automatisé (asservissement), les réglages d'oxygène seront effectués par l'un des deux appareils (selon les exigences cliniques du bébé) - l'appareil IntellO2 (IntellO2, Vapotherm) ou le ventilateur Leoni plus CLAC (Closed-Loop Automated oxygen Control) (Leoni plus, Löwenstein Medical).
Les relevés SpO2 et TcPO2 seront téléchargés directement à partir du moniteur patient multiparamètre. La SpO2 sera mesurée à l'aide d'un moniteur multiparamètre Phillips MX500. La TcPO2 sera mesurée à l'aide d'un système de surveillance numérique SenTec avec capteur OxiVent. La TcPO2 est calculée par extinction dynamique de la fluorescence qui mesure les molécules d'oxygène présentes à proximité d'un colorant fluorescent incorporé à la surface du capteur. Le capteur fonctionne à une température constante de 43 degrés Celsius. Le contrôle de la température du capteur et la durée d'application sont conçus pour répondre à toutes les normes applicables et ce dispositif de surveillance est utilisé régulièrement dans de nombreuses unités néonatales.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Edinburgh, Royaume-Uni, EH16 4SA
- The Simpson Centre for Reproductive Health, Royal Infirmary Edinburgh
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Nourrissons nés à moins de 29 semaines de gestation
- Nourrissons de plus de 48 heures
- Nourrissons qui reçoivent de l'oxygène supplémentaire
- Personne exerçant l'autorité parentale capable de donner son consentement
Critère d'exclusion:
- Anomalies congénitales qui empêcheraient de cibler la SpO2 à 90-95 % (par ex. anomalies cardiaques)
- L'état clinique d'un nourrisson compromettrait la mesure précise de la TcPO2 (par ex. altération de la perfusion ou nécessité d'un soutien inotrope ou vasopresseur)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Servocommande
Contrôle automatisé de l'oxygène. La plage cible de saturation en oxygène sera fixée à 93 %. Le contrôle automatisé de l'oxygène peut être remplacé par un réglage manuel de l'oxygène à tout moment si cela est jugé nécessaire pour optimiser le contrôle de l'oxygénation en fonction des objectifs cliniques actuels. |
Les ajustements de la FiO2 seront effectués par l'un des deux appareils respiratoires en fonction des exigences cliniques et de la thérapie ventilatoire actuelle du nourrisson
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Aucune intervention: Contrôle manuel
Pratique courante.
Des ajustements d'oxygène seront effectués par le personnel clinique/infirmier pour maintenir une plage d'oxygène cible de 90 % à 95 %.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Incidence de l'hyperoxie et de l'hypoxie sur la surveillance transcutanée
Délai: 12 heures
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Découvrir le pourcentage de temps passé dans une plage de TcPO2 de 50 mmHg (6,7 kPa) à 80 mmHg (10,7 kPa) lorsque les nourrissons sont ciblés sur une plage de SpO2 de 90 à 95 % en utilisant un contrôle automatisé (servo) plutôt qu'un contrôle manuel.
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12 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variabilité transcutanée de l'oxygène
Délai: 12 heures
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Découvrir la variabilité de la TcPO2 (mesurée par l'écart type) lorsque les nourrissons sont ciblés sur une plage de SpO2 de 90 à 95 % en utilisant un contrôle automatisé (servo) par rapport à un contrôle manuel.
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12 heures
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Incidence de l'hyperoxie et de l'hypoxie sur la surveillance de la saturation
Délai: 12 heures
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Découvrir le pourcentage de temps passé dans la plage cible de SpO2 de 90 à 95 % lorsque les nourrissons sont ciblés à l'aide d'un contrôle automatisé (servo) par rapport à un contrôle manuel.
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12 heures
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Variabilité de saturation
Délai: 12 heures
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Découvrir la variabilité de la SpO2 (mesurée par l'écart type) lorsque les nourrissons sont ciblés sur une plage de SpO2 de 90 à 95 % en utilisant un contrôle automatisé (servo) plutôt qu'un contrôle manuel.
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12 heures
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Fraction de variabilité de l'oxygène inspiré
Délai: 12 heures
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Découvrir la variabilité de la FiO2 (mesurée par l'écart type) lorsque les nourrissons sont ciblés sur une plage de SpO2 de 90 à 95 % en utilisant un contrôle automatisé (servo) par rapport à un contrôle manuel.
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12 heures
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Histogramme de fréquence groupée de TcPO2
Délai: 12 heures
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Pour générer un histogramme de fréquence regroupé du pourcentage de temps à une TcPO2 inférieure à 30 mmHg, 30-39,9 mmHg,
40-49.9mmHg,
50-59.9mmHg,
60-69.9mmHg,
70-79.9mmHg,
et 80 mmHg et plus pour les nourrissons ciblés sur une plage de SpO2 de 90 à 95 % en utilisant un contrôle automatisé (servo) plutôt qu'un contrôle manuel.
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12 heures
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Histogramme de fréquence groupée de SpO2
Délai: 12 heures
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Pour générer un histogramme de fréquence regroupé du pourcentage de temps à chaque point de SpO2 entre 80 et 100 % pour les nourrissons ciblés sur une plage de SpO2 de 90 à 95 % en utilisant le contrôle automatisé (servo) par rapport au contrôle manuel.
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12 heures
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Histogramme de fréquence groupée de FiO2
Délai: 12 heures
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Pour générer un histogramme de fréquence groupé de la fréquence cumulée à un FiO2 de 0,21-0,3,
0,31-0,4,
0,41-0,5,
0,51-0,6,
0,61-0,7,
0,81-0,9
et 0,91-1,0
pour les nourrissons ciblés sur une plage de SpO2 de 90 à 95 % en utilisant un contrôle automatisé (servo) plutôt qu'un contrôle manuel.
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12 heures
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Désaturations
Délai: 12 heures
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Découvrir la fréquence, la durée et la profondeur des désaturations et la zone (changement de PO2 en fonction du temps) au-dessus et au-dessous du seuil de PO2 défini pour les nourrissons ciblés sur une plage de SpO2 de 90 à 95 % en utilisant un contrôle automatisé (servo) par rapport à un contrôle manuel.
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12 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AC19110
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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