Estudo de direcionamento de oxigênio controlado por servo (SCO2T)
Estudo cruzado randomizado de direcionamento de oxigênio servo-controlado para bebês prematuros
A maioria dos bebês prematuros requer oxigenoterapia. Há incerteza sobre quais níveis de oxigênio são os melhores. Os níveis de oxigênio no sangue são medidos usando um monitor chamado monitor de saturação e o oxigênio que o bebê respira é ajustado para manter o nível em uma faixa-alvo. Embora haja evidências de que níveis mais baixos de oxigênio podem ser prejudiciais, não se sabe o quão alto eles precisam ser para o benefício máximo. Níveis muito altos também são prejudiciais. Monitores de saturação não são muito bons para verificar altos níveis de oxigênio. Para isso, um tipo diferente de monitor, chamado monitor transcutâneo, é melhor.
Manter os níveis de oxigênio estáveis geralmente é feito por enfermeiras ajustando os níveis de oxigênio manualmente (controle manual). Também existem equipamentos disponíveis que podem fazer isso automaticamente (controle de servo). Não se sabe qual é o melhor.
Estudos de controle automatizado mostraram que bebês passam mais tempo dentro da faixa pretendida de saturação de oxigênio. Estes não incluíram medições de oxigênio transcutâneo.
Os pesquisadores pretendem mostrar os níveis transcutâneos de oxigênio, bem como os níveis de saturação de oxigênio quando os bebês têm seu oxigênio ajustado manualmente ou automaticamente.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Atualmente, o oxigênio é titulado contra a saturação (SpO2) por ajuste manual. Foram desenvolvidos sistemas automatizados ou de servocontrole que resultam em um controle mais rígido de SpO2 e mais tempo gasto na faixa alvo pretendida. Esses sistemas já estão em uso clínico. Os sistemas automatizados produzem grandes flutuações na fração inspirada de oxigênio (FiO2) para manter o SpO2 dentro da faixa. É possível que isso resulte em curtos períodos de alta ou baixa tensão de oxigênio (PO2) indetectáveis pelo monitoramento da saturação. Os estudos até o momento examinaram os efeitos do direcionamento de oxigênio manual e automático (servo) na SpO2, mas não na tensão transcutânea de oxigênio (TcPO2).
Há uma necessidade de determinar as distribuições alcançadas de SpO2 e TcPO2 associadas ao uso de controle manual e automatizado como primeiro passo no planejamento de testes comparando essas abordagens ao longo de muitas semanas. Quando isso é medido em um pequeno número de horas, não se prevê que isso tenha influência no resultado clínico.
Este estudo é um estudo cruzado randomizado, prospectivo, de centro único, de controle automatizado (servo) versus titulação manual de oxigênio. Cada bebê atuará como seu próprio controle. Bebês nascidos com menos de 29 semanas de gestação, mais de 48 horas de idade e recebendo oxigênio suplementar serão elegíveis para inclusão.
O estudo será realizado na Unidade Neonatal do Simpson Center for Reproductive Health no Royal Infirmary of Edinburgh.
O tempo total de estudo é de 12 horas para cada bebê. Os bebês serão randomizados para começar no controle automatizado (servo) ou no modo manual. O SpO2 (intervalo de 90-95%) será monitorado continuamente de acordo com o padrão normal de atendimento. Uma segunda sonda de oximetria de pulso será colocada para entrada de controle de servo.
Monitoramento adicional será realizado conforme mostrado abaixo:
- Monitoramento de TcPO2
- Monitoramento de FiO2
- Monitoramento da frequência cardíaca (usado para validar as leituras de SpO2)
- Amostragem de gases arteriais (somente se realizada pela equipe de atendimento direto como parte dos cuidados de rotina do bebê; nenhuma amostra de sangue extra será coletada como parte do estudo)
No modo manual, todos os ajustes de oxigênio serão feitos pela equipe clínica/enfermeira. No modo automatizado, o oxigênio será ajustado pelo aparelho de suporte respiratório.
No modo automatizado (controle servo), os ajustes de oxigênio serão feitos por um dos dois dispositivos (dependendo dos requisitos clínicos do bebê) - o dispositivo IntellO2 (IntellO2, Vapotherm) ou o ventilador Leoni plus CLAC (controle automatizado de oxigênio em circuito fechado) (Leoni plus, Löwenstein Medical).
As leituras de SpO2 e TcPO2 serão baixadas diretamente do monitor multiparamétrico do paciente. O SpO2 será medido usando um monitor multiparâmetro Phillips MX500. O TcPO2 será medido usando um Sistema de Monitoramento Digital SenTec com sensor OxiVent. O TcPO2 é calculado pela extinção dinâmica da fluorescência, que mede as moléculas de oxigênio presentes na vizinhança de um corante fluorescente incorporado na superfície do sensor. O sensor é operado a uma temperatura constante de 43 graus Celsius. O controle da temperatura do sensor e a duração da aplicação são projetados para atender a todos os padrões aplicáveis e este dispositivo de monitoramento é usado rotineiramente em muitas unidades neonatais.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Edinburgh, Reino Unido, EH16 4SA
- The Simpson Centre for Reproductive Health, Royal Infirmary Edinburgh
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Bebês nascidos com menos de 29 semanas de gestação
- Lactentes com mais de 48 horas de idade
- Lactentes que estão recebendo oxigênio suplementar
- Pessoa com responsabilidade parental capaz de dar consentimento
Critério de exclusão:
- Anomalias congênitas que impediriam a meta de SpO2 para 90-95% (por exemplo, defeitos cardíacos)
- A condição clínica de uma criança prejudicaria a medição precisa de TcPO2 (por exemplo, perfusão prejudicada ou necessidade de suporte inotrópico ou vasopressor)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Controle de servo
Controle automatizado de oxigênio. A faixa alvo de saturação de oxigênio será definida para 93%. O controle automatizado de oxigênio pode ser substituído pelo ajuste manual de oxigênio a qualquer momento, se isso for considerado necessário para otimizar o controle da oxigenação de acordo com as metas clínicas atuais. |
Os ajustes de FiO2 serão feitos por um dos dois dispositivos respiratórios, dependendo dos requisitos clínicos e da terapia ventilatória atual do bebê
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Sem intervenção: Controle manual
Prática padrão.
Os ajustes de oxigênio serão feitos pela equipe clínica/de enfermagem para manter uma faixa alvo de oxigênio de 90% a 95%.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Incidência de hiperóxia e hipóxia na monitorização transcutânea
Prazo: 12 horas
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Descobrir a porcentagem de tempo gasto dentro de uma faixa de TcPO2 de 50 mmHg (6,7kPa) - 80mmHg (10,7kPa) quando os bebês são direcionados para uma faixa de SpO2 de 90-95% usando controle automatizado (servo) versus controle manual.
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12 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Variabilidade transcutânea de oxigênio
Prazo: 12 horas
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Descobrir a variabilidade no TcPO2 (medido pelo desvio padrão) quando os bebês são direcionados para uma faixa de SpO2 de 90-95% usando controle automatizado (servo) versus controle manual.
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12 horas
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Incidência de hiperóxia e hipóxia no monitoramento da saturação
Prazo: 12 horas
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Descobrir a porcentagem de tempo gasto dentro da faixa alvo de SpO2 de 90-95% quando os bebês são direcionados usando controle automatizado (servo) versus controle manual.
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12 horas
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Variabilidade de saturação
Prazo: 12 horas
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Descobrir a variabilidade em SpO2 (medida pelo desvio padrão) quando bebês são direcionados para uma faixa de SpO2 de 90-95% usando controle automatizado (servo) versus controle manual.
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12 horas
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Fração da variabilidade do oxigênio inspirado
Prazo: 12 horas
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Descobrir a variabilidade na FiO2 (medida pelo desvio padrão) quando os bebês são direcionados para uma faixa de SpO2 de 90-95% usando controle automatizado (servo) versus controle manual.
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12 horas
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Histograma de frequência agrupada de TcPO2
Prazo: 12 horas
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Para gerar um histograma de frequência combinada de tempo percentual em um TcPO2 abaixo de 30 mmHg, 30-39,9 mmHg,
40-49,9 mmHg,
50-59,9 mmHg,
60-69,9 mmHg,
70-79,9 mmHg,
e 80 mmHg e acima para bebês direcionados a uma faixa de SpO2 de 90-95% usando controle automatizado (servo) versus controle manual.
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12 horas
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Histograma de frequência agrupada de SpO2
Prazo: 12 horas
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Para gerar um histograma de frequência agrupada de tempo percentual em cada ponto de SpO2 entre 80 - 100% para bebês direcionados a uma faixa de SpO2 de 90-95% usando controle automatizado (servo) versus controle manual.
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12 horas
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Histograma de frequência agrupada de FiO2
Prazo: 12 horas
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Para gerar um histograma de frequência combinada da frequência cumulativa em uma FiO2 de 0,21-0,3,
0,31-0,4,
0,41-0,5,
0,51-0,6,
0,61-0,7,
0,81-0,9
e 0,91-1,0
para bebês direcionados a uma faixa de SpO2 de 90-95% usando controle automatizado (servo) versus controle manual.
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12 horas
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Dessaturações
Prazo: 12 horas
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Descobrir a frequência, duração e profundidade das dessaturações e a área (mudança em PO2 versus tempo) acima e abaixo do limiar de PO2 definido para bebês direcionados a uma faixa de SpO2 de 90-95% usando controle automatizado (servo) versus manual.
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12 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AC19110
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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