Étude des effets de différentes mobilisations des tissus mous sur les douleurs musculaires d'apparition retardée
13 mars 2023 mis à jour par: Umut Ziya Kocak, Izmir Katip Celebi University
Étude des effets de différentes mobilisations des tissus mous sur les douleurs musculaires d'apparition retardée et la performance chez les athlètes de loisir : une étude contrôlée randomisée en simple aveugle
La douleur musculaire d'apparition retardée (DOMS) est associée à l'initiation d'une nouvelle activité physique ou à une augmentation soudaine du volume et de l'intensité de l'exercice.
Le DOMS se produit également après des exercices excentriques tels que l'étirement balistique, la course en descente, la musculation et la pliométrie.
Les DOMS peuvent empêcher la pratique de sports et diminuer les performances des athlètes professionnels ou récréatifs.
Récemment, différentes applications de mobilisation des tissus mous (massage, rouleau en mousse) ont été préférées par de nombreux athlètes pour prévenir les DOMS.
Cependant, il n'existe aucune étude comparant les effets de ces techniques sur les DOMS.
Par conséquent, le but de la présente étude est d'étudier les effets de différentes pratiques de mobilisation des tissus mous sur les DOMS et les performances sportives chez les athlètes récréatifs.
Afin d'atteindre cet objectif, un total de 36 athlètes récréatifs seront inclus et seront répartis en trois groupes : groupe de rouleaux en mousse (n=12), groupe de massage (n=12) et groupe témoin (n=12).
Des données démographiques, des mesures par caméra thermique, des évaluations du niveau de fatigue et des mesures de performance seront effectuées.
Toutes les mesures seront effectuées quatre fois comme avant l'application, immédiatement après l'application, après 24 heures et après 48 heures.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Après avoir été invités à l'étude, les données démographiques de tous les participants qui ont accepté de participer à l'étude seront enregistrées sur un formulaire structuré.
Les participants seront divisés au hasard en trois groupes : groupe d'application de massage, groupe d'application de rouleau en mousse et groupe de contrôle.
Ensuite, l'imagerie thermique, la fatigue perçue et le niveau de douleur, les mesures du niveau de lactate sanguin et les évaluations du saut vertical seront effectuées pour le muscle quadriceps fémoral.
Ensuite, le protocole de fatigue sera appliqué pour le muscle quadriceps fémoral et des applications de cinq minutes seront faites selon les groupes dans lesquels ils sont répartis au hasard.
Les évaluations faites dans les premières applications seront faites immédiatement après les applications, 24 heures et 48 heures plus tard, comme les 2ème, 3ème et 4ème mesures.
L'évaluateur ne saura pas à quel groupe appartiennent les participants.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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İzmir, Turquie, 35330
- Izmir Katip Celebi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Pratiquer des sports récréatifs au moins 1 et au plus 3 fois par semaine.
Critère d'exclusion:
- Tout problème musculo-squelettique, neurologique ou autre problème de santé grave rencontré au cours des six derniers mois
- Ne veut pas participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de rouleaux en mousse
Les participants effectueront 100 rebonds de chute (5 séries x 20 répétitions, avec deux minutes de repos) à partir d'une boîte de 50 cm de haut selon le protocole de fatigue.
Tous les participants utiliseront un vélo ergomètre de cinq minutes pour s'échauffer avant le.
Après le protocole de fatigue, un rouleau en mousse sera appliqué sur les muscles quadriceps fémoraux des participants en position couchée pendant cinq minutes.
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Suite au protocole de fatigue, l'application d'un rouleau en mousse sera appliquée sur le muscle quadriceps fémoral pendant cinq minutes en position ventrale.
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Expérimental: Groupe de massages
Les participants effectueront 100 rebonds de chute (5 séries x 20 répétitions, avec deux minutes de repos) à partir d'une boîte de 50 cm de haut selon le protocole de fatigue.
Tous les participants utiliseront un vélo ergomètre de cinq minutes pour s'échauffer avant le.
Suivant le protocole de fatigue, un massage sportif sera appliqué sur les muscles quadriceps fémoraux pendant cinq minutes.
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Suivant le protocole de fatigue, un massage sportif sera appliqué sur le muscle quadriceps fémoral pendant cinq minutes.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants effectueront 100 rebonds de chute (5 séries x 20 répétitions, avec deux minutes de repos) à partir d'une boîte de 50 cm de haut selon le protocole de fatigue.
Tous les participants utiliseront un vélo ergomètre de cinq minutes pour s'échauffer avant le.
Suite au protocole de fatigue, les participants se reposeront en position assise longue pendant 5 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de température des tissus
Délai: Quatre mesures seront effectuées comme immédiatement avant, immédiatement après, 24 heures et 48 heures plus tard à partir du protocole de fatigue.
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Le changement de température des tissus sera évalué en utilisant l'imagerie par caméra thermique qui est une méthode non invasive.
En déterminant les différences de température dans les tissus avec la caméra thermique, on déterminera dans quelles régions la circulation augmente ou diminue.
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Quatre mesures seront effectuées comme immédiatement avant, immédiatement après, 24 heures et 48 heures plus tard à partir du protocole de fatigue.
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Changement du niveau de lactate sanguin
Délai: Quatre mesures seront effectuées comme immédiatement avant, immédiatement après, 24 heures et 48 heures plus tard à partir du protocole de fatigue.
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Lactate Edge sera utilisé et les niveaux de lactate seront mesurés à partir d'une goutte de sang.
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Quatre mesures seront effectuées comme immédiatement avant, immédiatement après, 24 heures et 48 heures plus tard à partir du protocole de fatigue.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements de niveau de fatigue et de douleur perçus
Délai: Quatre mesures seront effectuées comme immédiatement avant, immédiatement après, 24 heures et 48 heures plus tard à partir du protocole de fatigue.
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En utilisant une échelle visuelle analogique de 0 à 100 millimètres (0 : aucun, 100 : maximum), les participants détermineront les niveaux de fatigue et de douleur.
Des scores plus élevés indiquent une aggravation de la fatigue et de la douleur.
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Quatre mesures seront effectuées comme immédiatement avant, immédiatement après, 24 heures et 48 heures plus tard à partir du protocole de fatigue.
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Modification de la performance anaérobie des membres inférieurs
Délai: Quatre mesures seront effectuées comme immédiatement avant, immédiatement après, 24 heures et 48 heures plus tard à partir du protocole de fatigue.
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Le test de saut vertical sera utilisé pour évaluer la performance anaérobie des membres inférieurs.
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Quatre mesures seront effectuées comme immédiatement avant, immédiatement après, 24 heures et 48 heures plus tard à partir du protocole de fatigue.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
14 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2020
Première publication (Réel)
30 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-KAE-0372
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .