Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av effekten av forskjellige mykvevsmobiliseringer på forsinket muskelsårhet

13. mars 2023 oppdatert av: Umut Ziya Kocak, Izmir Katip Celebi University

Undersøkelse av effekten av forskjellige mykvevsmobiliseringer på forsinket muskelsårhet og ytelse hos rekreasjonsidrettsutøvere: En enkelt blindet, randomisert kontrollert studie

Forsinket muskelsårhet (DOMS) er assosiert med igangsetting av en ny fysisk aktivitet eller en plutselig økning i treningsvolum og intensitet. DOMS oppstår også etter eksentriske øvelser som ballistisk tøying, utforløp, vekttrening og plyometri. DOMS kan forhindre å utøve sport og redusere ytelsen til profesjonelle eller fritidsutøvere. Nylig har forskjellige applikasjoner for mobilisering av bløtvev (massasje, foam roller) blitt foretrukket av mange idrettsutøvere for å forhindre DOMS. Imidlertid er det ingen studie som sammenligner effekten av disse teknikkene på DOMS. Derfor er målet med denne studien å undersøke effektene av ulike bløtvevsmobiliseringspraksis på DOMS og sportslige prestasjoner hos rekreasjonsidrettsutøvere. For å nå dette målet vil totalt 36 fritidsutøvere inkluderes og deles inn i tre grupper som foam roller-gruppe (n=12), massasjegruppe (n=12) og kontrollgruppe (n=12). Demografiske data, termiske kameramålinger, utmattelsesnivåvurderinger og ytelsesmålinger vil bli utført. Alle målinger vil bli utført fire ganger som før påføring, umiddelbart etter påføring, etter 24 timer og etter 48 timer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etter å ha blitt invitert til studien, vil de demografiske dataene til alle deltakerne som sa ja til å delta i studien bli registrert på et strukturert skjema. Deltakerne blir tilfeldig delt inn i tre grupper: Massasjepåføringsgruppe, Foam Roller-påføringsgruppe og kontrollgruppe. Etterpå vil termisk avbildning, opplevd utmattelse og smertenivå, målinger av laktatnivå i blodet og vurderinger av vertikale hopp bli gjort for quadriceps femoris-muskelen. Deretter vil utmattelsesprotokollen bli brukt for quadriceps femoris-muskelen og fem-minutters applikasjoner vil bli gjort i henhold til gruppene der de er tilfeldig atskilt. Evalueringer foretatt i de første søknadene vil bli gjort umiddelbart etter søknadene, 24 timer og 48 timer senere, som 2., 3. og 4. måling. Bedømmeren vil ikke vite hvilken gruppe deltakerne er fra.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • İzmir, Tyrkia, 35330
        • Izmir Katip Celebi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Utøver fritidsidrett minst 1 og høyst 3 ganger i uken.

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle muskel- og skjelettproblemer, nevrologiske eller andre alvorlige helseproblemer opplevd i løpet av de siste seks månedene
  • Ikke villig til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Foam roller gruppe
Deltakerne vil utføre 100 fall-sprett (5 sett x 20 reps, med to minutters hvile) fra en 50 cm høy boks som utmattelsesprotokoll. Alle deltakere vil bruke et fem-minutters sykkelergometer for å varme opp før. Etter utmattelsesprotokollen vil foam roller påføres deltakernes quadriceps femoris muskler i liggende stilling i fem minutter.
Annen: Påføring av skumrulle
Etter utmattelsesprotokollen vil foam roller-påføring påføres quadriceps femoris-muskelen i fem minutter i liggende stilling.
Eksperimentell: Massasjegruppe
Deltakerne vil utføre 100 fall-sprett (5 sett x 20 reps, med to minutters hvile) fra en 50 cm høy boks som utmattelsesprotokoll. Alle deltakere vil bruke et fem-minutters sykkelergometer for å varme opp før. Etter utmattelsesprotokollen vil sportsmassasje påføres quadriceps femoris-musklene i fem minutter.
Annen: Massasjeapplikasjon
Etter utmattelsesprotokollen vil sportsmassasje påføres quadriceps femoris-muskelen i fem minutter.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne vil utføre 100 fall-sprett (5 sett x 20 reps, med to minutters hvile) fra en 50 cm høy boks som utmattelsesprotokoll. Alle deltakere vil bruke et fem-minutters sykkelergometer for å varme opp før. Etter utmattelsesprotokollen vil deltakerne hvile i lang sittende stilling i 5 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av vevstemperatur
Tidsramme: Fire målinger vil bli utført som umiddelbart før, umiddelbart etter, 24 timer og 48 timer senere fra utmattelsesprotokoll.
Endring av vevstemperatur vil bli vurdert ved bruk av termisk kameraavbildning som er en ikke-invasiv metode. Ved å bestemme temperaturforskjellene i vevene med termokameraet vil det bli bestemt i hvilke regioner sirkulasjonen øker eller avtar.
Fire målinger vil bli utført som umiddelbart før, umiddelbart etter, 24 timer og 48 timer senere fra utmattelsesprotokoll.
Endring av blodlaktatnivå
Tidsramme: Fire målinger vil bli utført som umiddelbart før, umiddelbart etter, 24 timer og 48 timer senere fra utmattelsesprotokoll.
Lactate Edge vil bli brukt og laktatnivåene vil bli målt fra en dråpe blod.
Fire målinger vil bli utført som umiddelbart før, umiddelbart etter, 24 timer og 48 timer senere fra utmattelsesprotokoll.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opplevd tretthet og endringer i smertenivå
Tidsramme: Fire målinger vil bli utført som umiddelbart før, umiddelbart etter, 24 timer og 48 timer senere fra utmattelsesprotokoll.
Ved å bruke en 0-100 millimeter visuell analog skala (0: ingen, 100: maksimum), vil deltakerne bestemme tretthets- og smertenivået. Høyere score indikerer verre tretthet og smerte.
Fire målinger vil bli utført som umiddelbart før, umiddelbart etter, 24 timer og 48 timer senere fra utmattelsesprotokoll.
Endring i nedre ekstremitets anaerob ytelse
Tidsramme: Fire målinger vil bli utført som umiddelbart før, umiddelbart etter, 24 timer og 48 timer senere fra utmattelsesprotokoll.
Vertikal hopptest vil bli brukt for å evaluere den anaerobe ytelsen til nedre ekstremiteter.
Fire målinger vil bli utført som umiddelbart før, umiddelbart etter, 24 timer og 48 timer senere fra utmattelsesprotokoll.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

14. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

30. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2019-KAE-0372

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Påføring av skumrulle

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Macedonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere