Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение влияния различных видов мобилизации мягких тканей на болезненность мышц с отсроченным началом

13 марта 2023 г. обновлено: Umut Ziya Kocak, Izmir Katip Celebi University

Изучение влияния различных видов мобилизации мягких тканей на отсроченную мышечную болезненность и работоспособность у спортсменов-любителей: отдельное слепое рандомизированное контролируемое исследование

Отсроченная мышечная болезненность (DOMS) связана с началом новой физической активности или внезапным увеличением объема и интенсивности упражнений. DOMS также возникает после эксцентрических упражнений, таких как баллистическая растяжка, бег под гору, силовые тренировки и плиометрика. DOMS может помешать занятиям спортом и снизить работоспособность профессиональных спортсменов или спортсменов-любителей. В последнее время многие спортсмены отдают предпочтение различным методам мобилизации мягких тканей (массаж, пенопластовый валик) для предотвращения DOMS. Однако исследований, сравнивающих влияние этих методов на DOMS, не проводилось. Таким образом, целью настоящего исследования является изучение влияния различных методов мобилизации мягких тканей на DOMS и спортивные результаты у спортсменов-любителей. Для достижения этой цели в общей сложности будет задействовано 36 спортсменов-любителей, которые будут распределены по трем группам: группа массажных роликов (n = 12), группа массажа (n = 12) и контрольная группа (n = 12). Будут выполняться демографические данные, измерения тепловизионной камерой, оценки уровня усталости и измерения производительности. Все измерения будут проводиться четыре раза: до нанесения, сразу после нанесения, через 24 часа и через 48 часов.

Обзор исследования

Подробное описание

После приглашения на исследование демографические данные всех участников, давших согласие на участие в исследовании, будут записаны в структурированную форму. Участники будут случайным образом разделены на три группы: группа применения массажа, группа применения пенного валика и контрольная группа. После этого для четырехглавой мышцы бедра будет проведена тепловизионная съемка, определение уровня воспринимаемой усталости и боли, измерение уровня лактата в крови и оценка вертикального прыжка. Затем будет применяться протокол усталости для четырехглавой мышцы бедра, и пятиминутные приложения будут выполняться в соответствии с группами, в которых они случайным образом разделены. Оценки, сделанные в первых приложениях, будут сделаны сразу после приложений, через 24 часа и 48 часов, как 2-е, 3-е и 4-е измерения. Оценщик не будет знать, из какой группы участники.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Umut Ziya Kocak, PhD
  • Номер телефона: +905052284879
  • Электронная почта: umut_z_kocak@hotmail.com

Места учебы

      • İzmir, Турция, 35330
        • Izmir Katip Celebi University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Занятия оздоровительными видами спорта не менее 1 и не более 3 раз в неделю.

Критерий исключения:

  • Любые скелетно-мышечные, неврологические или другие серьезные проблемы со здоровьем, возникшие за последние шесть месяцев.
  • Не желает участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа пенопластовых валиков
Участники выполнят 100 прыжков с падением (5 подходов по 20 повторений с двумя минутами отдыха) с ящика высотой 50 см в качестве протокола усталости. Все участники будут использовать пятиминутный велоэргометр для разминки перед стартом. Следуя протоколу утомления, на четырехглавую мышцу бедра участников в положении лежа на пять минут будет наложен пенопластовый роллер.
Следуя протоколу утомления, на четырехглавую мышцу бедра на пять минут в положении лежа накладывается пенопластовый валик.
Экспериментальный: Группа массажа
Участники выполнят 100 прыжков с падением (5 подходов по 20 повторений с двумя минутами отдыха) с ящика высотой 50 см в качестве протокола усталости. Все участники будут использовать пятиминутный велоэргометр для разминки перед стартом. Следуя протоколу усталости, спортивный массаж будет применяться к четырехглавой мышце бедра в течение пяти минут.
Следуя протоколу усталости, спортивный массаж будет применяться к четырехглавой мышце бедра в течение пяти минут.
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники выполнят 100 прыжков с падением (5 подходов по 20 повторений с двумя минутами отдыха) с ящика высотой 50 см в качестве протокола усталости. Все участники будут использовать пятиминутный велоэргометр для разминки перед стартом. Следуя протоколу усталости, участники будут отдыхать в положении сидя в течение 5 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение температуры ткани
Временное ограничение: Четыре измерения будут выполнены непосредственно перед, сразу после, через 24 часа и через 48 часов после протокола усталости.
Изменение температуры ткани будет оцениваться с помощью тепловизора, который является неинвазивным методом. Определив температурные различия в тканях с помощью тепловизионной камеры, можно будет определить, в каких областях увеличивается или уменьшается кровообращение.
Четыре измерения будут выполнены непосредственно перед, сразу после, через 24 часа и через 48 часов после протокола усталости.
Изменение уровня лактата в крови
Временное ограничение: Четыре измерения будут выполнены непосредственно перед, сразу после, через 24 часа и через 48 часов после протокола усталости.
Будет использоваться прибор Lactate Edge, а уровень лактата будет измеряться в капле крови.
Четыре измерения будут выполнены непосредственно перед, сразу после, через 24 часа и через 48 часов после протокола усталости.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Воспринимаемая усталость и изменения уровня боли
Временное ограничение: Четыре измерения будут выполнены непосредственно перед, сразу после, через 24 часа и через 48 часов после протокола усталости.
Используя визуальную аналоговую шкалу от 0 до 100 миллиметров (0: нет, 100: максимум), участники определят уровень усталости и боли. Более высокие баллы указывают на более сильную усталость и боль.
Четыре измерения будут выполнены непосредственно перед, сразу после, через 24 часа и через 48 часов после протокола усталости.
Изменение анаэробной производительности нижних конечностей
Временное ограничение: Четыре измерения будут выполнены непосредственно перед, сразу после, через 24 часа и через 48 часов после протокола усталости.
Тест на вертикальный прыжок будет использоваться для оценки анаэробных характеристик нижних конечностей.
Четыре измерения будут выполнены непосредственно перед, сразу после, через 24 часа и через 48 часов после протокола усталости.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Нанесение поролонового валика

Подписаться