Investigando os efeitos de diferentes mobilizações de tecidos moles na dor muscular de início tardio
13 de março de 2023 atualizado por: Umut Ziya Kocak, Izmir Katip Celebi University
Investigando os efeitos de diferentes mobilizações de tecidos moles na dor muscular de início tardio e desempenho em atletas recreativos: um estudo controlado randomizado, cego e único
A dor muscular de início tardio (DOMS) está associada ao início de uma nova atividade física ou a um aumento súbito no volume e intensidade do exercício.
DOMS também ocorre após exercícios excêntricos, como alongamento balístico, corrida em declive, treinamento com pesos e pliometria.
DOMS pode impedir a prática de esportes e diminuir o desempenho de atletas profissionais ou recreativos.
Recentemente, diferentes aplicações de mobilização de tecidos moles (massagem, rolo de espuma) têm sido preferidas por muitos atletas para prevenir DOMS.
No entanto, não há nenhum estudo comparando os efeitos dessas técnicas no DMIT.
Portanto, o objetivo do presente estudo é investigar os efeitos de diferentes práticas de mobilização de tecidos moles no DMIT e no desempenho esportivo em atletas recreativos.
Para atingir este objetivo, um total de 36 atletas recreacionais serão incluídos e serão alocados em três grupos como grupo de rolo de espuma (n=12), grupo de massagem (n=12) e grupo controle (n=12).
Serão realizados dados demográficos, medições de câmeras térmicas, avaliações de nível de fadiga e medições de desempenho.
Todas as medições serão realizadas quatro vezes como antes da aplicação, imediatamente após a aplicação, após 24 horas e após 48 horas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Após serem convidados para o estudo, os dados demográficos de todos os participantes que concordaram em participar do estudo serão registrados em um formulário estruturado.
Os participantes serão divididos aleatoriamente em três grupos: grupo aplicação de massagem, grupo aplicação de rolo de espuma e grupo controle.
Posteriormente, imagens térmicas, fadiga percebida e nível de dor, medições do nível de lactato sanguíneo e avaliações de salto vertical serão feitas para o músculo quadríceps femoral.
Em seguida, será aplicado o protocolo de fadiga para o músculo quadríceps femoral e serão feitas aplicações de cinco minutos de acordo com os grupos em que forem separados aleatoriamente.
As avaliações feitas nas primeiras aplicações serão feitas imediatamente após as aplicações, 24 horas e 48 horas depois, conforme a 2ª, 3ª e 4ª medições.
O avaliador não saberá de qual grupo os participantes são.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İzmir, Peru, 35330
- Izmir Katip Celebi University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Praticar esportes recreativos no mínimo 1 e no máximo 3 vezes por semana.
Critério de exclusão:
- Quaisquer problemas musculoesqueléticos, neurológicos ou outros problemas graves de saúde experimentados nos últimos seis meses
- Não está disposto a participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de rolos de espuma
Os participantes realizarão 100 saltos (5 séries x 20 repetições, com dois minutos de descanso) de uma caixa de 50 cm de altura como protocolo de fadiga.
Todos os participantes usarão uma bicicleta ergométrica de cinco minutos para se aquecer antes da prova.
Seguindo o protocolo de fadiga, o roler de espuma será aplicado nos músculos quadríceps femoral dos participantes em decúbito ventral por cinco minutos.
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Seguindo o protocolo de fadiga, será aplicada aplicação de rolo de espuma no músculo quadríceps femoral por cinco minutos em decúbito ventral.
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Experimental: Grupo de massagem
Os participantes realizarão 100 saltos (5 séries x 20 repetições, com dois minutos de descanso) de uma caixa de 50 cm de altura como protocolo de fadiga.
Todos os participantes usarão uma bicicleta ergométrica de cinco minutos para se aquecer antes da prova.
Seguindo o protocolo de fadiga, será aplicada massagem esportiva nos músculos quadríceps femoral por cinco minutos.
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Seguindo o protocolo de fadiga, será aplicada massagem esportiva no músculo quadríceps femoral por cinco minutos.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes realizarão 100 saltos (5 séries x 20 repetições, com dois minutos de descanso) de uma caixa de 50 cm de altura como protocolo de fadiga.
Todos os participantes usarão uma bicicleta ergométrica de cinco minutos para se aquecer antes da prova.
Seguindo o protocolo de fadiga, os participantes descansarão na posição sentada longa por 5 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança de temperatura do tecido
Prazo: Quatro medições serão realizadas imediatamente antes, imediatamente após, 24 horas e 48 horas depois do protocolo de fadiga.
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A mudança de temperatura do tecido será avaliada usando imagens de câmera térmica, que é um método não invasivo.
Ao determinar as diferenças de temperatura nos tecidos com a câmera térmica, será determinado em quais regiões a circulação aumenta ou diminui.
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Quatro medições serão realizadas imediatamente antes, imediatamente após, 24 horas e 48 horas depois do protocolo de fadiga.
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Alteração no nível de lactato sanguíneo
Prazo: Quatro medições serão realizadas imediatamente antes, imediatamente após, 24 horas e 48 horas depois do protocolo de fadiga.
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Será usado o Lactate Edge e os níveis de lactato serão medidos a partir de uma gota de sangue.
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Quatro medições serão realizadas imediatamente antes, imediatamente após, 24 horas e 48 horas depois do protocolo de fadiga.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Fadiga percebida e alterações no nível de dor
Prazo: Quatro medições serão realizadas imediatamente antes, imediatamente após, 24 horas e 48 horas depois do protocolo de fadiga.
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Usando uma escala analógica visual de 0 a 100 milímetros (0: nenhum, 100: máximo), os participantes determinarão os níveis de fadiga e dor.
Pontuações mais altas indicam pior fadiga e dor.
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Quatro medições serão realizadas imediatamente antes, imediatamente após, 24 horas e 48 horas depois do protocolo de fadiga.
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Alteração no desempenho anaeróbico dos membros inferiores
Prazo: Quatro medições serão realizadas imediatamente antes, imediatamente após, 24 horas e 48 horas depois do protocolo de fadiga.
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O teste de salto vertical será utilizado para avaliar o desempenho anaeróbico dos membros inferiores.
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Quatro medições serão realizadas imediatamente antes, imediatamente após, 24 horas e 48 horas depois do protocolo de fadiga.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
14 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
30 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019-KAE-0372
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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