Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersöker effekterna av olika mobiliseringar av mjuka vävnader på fördröjd muskelömhet

13 mars 2023 uppdaterad av: Umut Ziya Kocak, Izmir Katip Celebi University

Undersökning av effekterna av olika mobiliseringar av mjukvävnad på fördröjd muskelömhet och prestation hos fritidsidrottare: en enda blindad, randomiserad kontrollerad studie

Fördröjd muskelömhet (DOMS) är associerad med att en ny fysisk aktivitet påbörjas eller en plötslig ökning av träningsvolym och intensitet. DOMS uppstår också efter excentriska övningar som ballistisk stretching, utförslöpning, styrketräning och plyometri. DOMS kan förhindra att utöva sport och minskar prestationsförmågan hos professionella eller fritidsidrottare. På senare tid har olika applikationer för mobilisering av mjukvävnad (massage, foam roller) föredragits av många idrottare för att förhindra DOMS. Det finns dock ingen studie som jämför effekterna av dessa tekniker på DOMS. Därför är syftet med den här studien att undersöka effekterna av olika mjukvävnadsmobiliseringsmetoder på DOMS och sportprestanda hos fritidsidrottare. För att uppnå detta mål kommer totalt 36 fritidsidrottare att inkluderas och delas in i tre grupper som foam roller-grupp (n=12), massagegrupp (n=12) och kontrollgrupp (n=12). Demografiska data, värmekameramätningar, utmattningsnivåbedömningar och prestationsmätningar kommer att utföras. Alla mätningar kommer att utföras fyra gånger som före appliceringen, omedelbart efter appliceringen, efter 24 timmar och efter 48 timmar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Efter att ha blivit inbjudna till studien kommer de demografiska uppgifterna för alla deltagare som gick med på att delta i studien att registreras på ett strukturerat formulär. Deltagarna kommer att delas slumpmässigt in i tre grupper: Massageappliceringsgrupp, Foam Rollerappliceringsgrupp och Kontrollgrupp. Efteråt kommer värmeavbildning, upplevd trötthet och smärtnivå, blodlaktatnivåmätningar och vertikala hoppbedömningar att göras för quadriceps femoris. Därefter kommer utmattningsprotokollet att tillämpas för quadriceps femoris-muskeln och fem minuters applikationer kommer att göras enligt de grupper där de är slumpmässigt separerade. Utvärderingar som görs i de första ansökningarna kommer att göras omedelbart efter ansökningarna, 24 timmar och 48 timmar senare, som den 2:a, 3:e och 4:e mätningen. Bedömaren kommer inte att veta vilken grupp deltagarna kommer från.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
      • İzmir, Kalkon, 35330
        • Izmir Katip Celebi University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Utöva fritidsidrott minst 1 och högst 3 gånger i veckan.

Exklusions kriterier:

  • Eventuella muskuloskeletala, neurologiska eller andra allvarliga hälsoproblem som upplevts under de senaste sex månaderna
  • Vill inte delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Foam roller grupp
Deltagarna kommer att utföra 100 fallstudsar (5 set x 20 reps, med två minuters vila) från en 50 cm hög låda som utmattningsprotokoll. Alla deltagare kommer att använda en fem minuters cykelergometer för att värma upp innan. Efter utmattningsprotokollet kommer foam roller att appliceras på deltagarnas quadriceps femoris-muskler i liggande position i fem minuter.
Övrig: Foam roller applicering
Efter utmattningsprotokollet kommer foam roller appliceras på quadriceps femoris muskeln i fem minuter i bukläge.
Experimentell: Massagegrupp
Deltagarna kommer att utföra 100 fallstudsar (5 set x 20 reps, med två minuters vila) från en 50 cm hög låda som utmattningsprotokoll. Alla deltagare kommer att använda en fem minuters cykelergometer för att värma upp innan. Efter utmattningsprotokollet kommer sportmassage att appliceras på quadriceps femoris-musklerna i fem minuter.
Övrig: Massageapplikation
Efter utmattningsprotokollet kommer sportmassage att appliceras på quadriceps femoris under fem minuter.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna kommer att utföra 100 fallstudsar (5 set x 20 reps, med två minuters vila) från en 50 cm hög låda som utmattningsprotokoll. Alla deltagare kommer att använda en fem minuters cykelergometer för att värma upp innan. Efter utmattningsprotokollet kommer deltagarna att vila i långsittande position i 5 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vävnadstemperaturförändring
Tidsram: Fyra mätningar kommer att utföras som omedelbart före, omedelbart efter, 24 timmar och 48 timmar senare från utmattningsprotokoll.
Vävnadstemperaturförändringen kommer att bedömas med hjälp av värmekamerabilder som är en icke-invasiv metod. Genom att bestämma temperaturskillnaderna i vävnaderna med värmekameran kommer det att bestämmas i vilka regioner cirkulationen ökar eller minskar.
Fyra mätningar kommer att utföras som omedelbart före, omedelbart efter, 24 timmar och 48 timmar senare från utmattningsprotokoll.
Förändring av laktatnivå i blodet
Tidsram: Fyra mätningar kommer att utföras som omedelbart före, omedelbart efter, 24 timmar och 48 timmar senare från utmattningsprotokoll.
Lactate Edge kommer att användas och laktatnivåerna kommer att mätas från en droppe blod.
Fyra mätningar kommer att utföras som omedelbart före, omedelbart efter, 24 timmar och 48 timmar senare från utmattningsprotokoll.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd trötthet och förändringar i smärtnivån
Tidsram: Fyra mätningar kommer att utföras som omedelbart före, omedelbart efter, 24 timmar och 48 timmar senare från utmattningsprotokoll.
Genom att använda en visuell analog skala på 0-100 millimeter (0: ingen, 100: max), kommer deltagarna att bestämma trötthets- och smärtnivåerna. Högre poäng indikerar värre trötthet och smärta.
Fyra mätningar kommer att utföras som omedelbart före, omedelbart efter, 24 timmar och 48 timmar senare från utmattningsprotokoll.
Förändring i nedre extremiteters anaeroba prestanda
Tidsram: Fyra mätningar kommer att utföras som omedelbart före, omedelbart efter, 24 timmar och 48 timmar senare från utmattningsprotokoll.
Vertikalt hopptest kommer att användas för att utvärdera den nedre extremitetens anaeroba prestanda.
Fyra mätningar kommer att utföras som omedelbart före, omedelbart efter, 24 timmar och 48 timmar senare från utmattningsprotokoll.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

14 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2020

Första postat (Faktisk)

30 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-KAE-0372

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Foam roller applicering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera