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Détresse respiratoire COVID-19 et médicaments antithrombotiques dans les habitudes du sujet (CRASH)

8 janvier 2021 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
La prise en charge actuelle du VID-19 consiste en un apport d'oxygène sans traitement spécifique. L'hospitalisation peut nécessiter brutalement une réanimation différée. Cette évolution correspond à un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) atypique dont le mécanisme est mal connu et difficile à prévoir. La physiopathologie générale du SDRA, le tropisme vasculaire du SRAS-Cov2, la description de la coagulopathie et de nombreuses thromboses artérielles pulmonaires en réanimation et l'investigation encourageante des antithrombotiques dans le SDRA général

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service Médecine Intensive et Réanimation
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Vincent CASTELAIN, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Stanislas DEMUTH, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Laurine LE GOFF, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Jean-Edouard TERRADE, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Bernard GOICHOT, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participants adultes hospitalisés en HUS ou GHRMSA pour COVID-19 avec diagnostic COVID-19 confirmé par frottis ou évoqué par scanner ou radiographie thoracique sans diagnostic différentiel conservé au dossier médical

La description

Critère d'intégration:

  • Sujet majeur (≥18 ans)
  • Sujet hospitalisé en HUS ou GHRMSA pour COVID-19
  • Le diagnostic COVID-19 confirmé par frottis ou évoqué par scanner ou radiographie pulmonaire sans diagnostic différentiel conservé au dossier médical
  • Les sujets qui, après en avoir été informés, ne souhaitent pas que leurs données soient réutilisées pour les besoins de cette recherche

Critère d'exclusion:

  • Sujet ayant exprimé son opposition à participer à l'étude
  • Sujet sous tutelle ou curatelle
  • Sujet sous sauvegarde de justice
  • Patient hospitalisé dans un service de gériatrie ou dans un service non labellisé COVID (chirurgie, oncologie,...) ou dans une unité d'hospitalisation de courte durée sans transfert vers un autre service.
  • Patient grave à l'admission aux urgences et récusé de la réanimation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Analyse de la détresse respiratoire et du traitement antithrombolytique chez les patients atteints de covid19
Délai: 1 mois
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 avril 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2020

Première publication (Réel)

2 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2021

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 7837

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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