Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19 hengitysvaikeudet ja antitromboottiset lääkkeet koehenkilöiden tottumuksissa (CRASH)

perjantai 8. tammikuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

COVID-19 hengitysvaikeus ja antitromboottiset lääkkeet koehenkilön tottumuksissa

VID-19:n nykyinen hallinta koostuu happituesta ilman erityistä hoitoa. Sairaalahoito voi yhtäkkiä vaatia viivästynyttä elvytystoimia. Tämä kehitys vastaa epätyypillistä akuuttia hengitysvaikeusoireyhtymää (ARDS), jonka mekanismi on huonosti ymmärretty ja vaikea ennustaa. ARDS:n yleinen patofysiologia, SARS-Cov2:n verisuonten tropismi, koagulopatian ja lukuisten keuhkovaltimotromboosien kuvaus elvytyksessä ja rohkaiseva tutkimus antitromboottisista lääkkeistä yleisessä ARDS:ssä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service Médecine Intensive et Réanimation
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Vincent CASTELAIN, MD, PhD
        • Alatutkija:
          • Stanislas DEMUTH, MD
        • Alatutkija:
          • Laurine LE GOFF, MD
        • Alatutkija:
          • Jean-Edouard TERRADE, MD
        • Alatutkija:
          • Bernard GOICHOT, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

HUS- tai GHRMSA-sairaalaan COVID-19-sairaalaan joutuneet aikuiset potilaat COVID-19-diagnoosilla, joka on vahvistettu näytteellä tai CT-skannauksella tai rintakehän röntgenkuvauksella ilman erotusdiagnoosia, joka säilyy sairauskertomuksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääaine (≥ 18 vuotta)
  • Kohde on sairaalahoidossa HUS:ssa tai GHRMSA:ssa COVID-19:n vuoksi
  • Diagnoosi COVID-19, joka on vahvistettu näytteellä tai saatu CT-skannauksella tai rintakehän röntgenkuvalla ilman erotusdiagnoosia, joka säilyy sairauskertomuksessa
  • Tutkittavat, jotka eivät halua, että heidän tietojaan käytetään uudelleen tämän tutkimuksen tarkoituksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilö, joka vastusti tutkimukseen osallistumista
  • Aihe on holhouksen tai edunvalvojan alainen
  • Oikeussuojan alainen aihe
  • Potilas sairaalahoidossa geriatrian palvelussa tai osastolla, jolla ei ole COVID-merkintää (kirurgia, onkologia,...) tai lyhytaikaiseen sairaalahoitoon ilman siirtoa toiseen palveluun.
  • Vakava potilas päästettiin ensiapuun ja pelastettiin elvytyksestä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Covid19-potilaiden hengitysvaikeuden ja antitrombolyyttisen hoidon analyysi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7837

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset SARS-CoV-2

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa