Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Респираторный дистресс COVID-19 и антитромботические препараты в привычках субъекта (CRASH)

8 января 2021 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Текущее лечение VID-19 заключается в кислородной поддержке без специального лечения. Госпитализация может внезапно потребовать отсроченных реанимационных мероприятий. Эта эволюция соответствует атипичному острому респираторному дистресс-синдрому (ОРДС), механизм которого плохо изучен и трудно предсказуем. Общая патофизиология ОРДС, сосудистый тропизм SARS-Cov2, описание коагулопатии и многочисленных тромбозов легочной артерии в реанимации и обнадеживающее исследование антитромботических средств при общем ОРДС

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service Médecine Intensive et Réanimation
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Vincent CASTELAIN, MD, PhD
        • Младший исследователь:
          • Stanislas DEMUTH, MD
        • Младший исследователь:
          • Laurine LE GOFF, MD
        • Младший исследователь:
          • Jean-Edouard TERRADE, MD
        • Младший исследователь:
          • Bernard GOICHOT, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые. Пациенты, госпитализированные в HUS или GHRMSA по поводу COVID-19 с диагнозом COVID-19, подтвержденным мазком или выявленным с помощью компьютерной томографии или рентгенограммы грудной клетки без дифференциального диагноза, сохраненного в медицинской карте.

Описание

Критерии включения:

  • Основной предмет (≥18 лет)
  • Субъект госпитализирован в HUS или GHRMSA по поводу COVID-19.
  • Диагноз COVID-19, подтвержденный мазком или установленный с помощью компьютерной томографии или рентгенографии грудной клетки без дифференциального диагноза, сохраняется в истории болезни.
  • Субъекты, которые после информирования не желают, чтобы их данные повторно использовались для целей этого исследования.

Критерий исключения:

  • Субъект, который выразил несогласие с участием в исследовании
  • Объект, находящийся под опекой или попечительством
  • Субъект под защитой правосудия
  • Пациент госпитализирован в гериатрическую службу или в отделение без пометки COVID (хирургия, онкология,...) или в отделение краткосрочной госпитализации без перевода в другую службу.
  • Тяжелый больной при поступлении в отделение неотложной помощи и отказ от реанимации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анализ респираторного дистресса и антитромболитической терапии у пациентов с covid-19
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 7837

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования SARS-CoV-2

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Romania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться