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Effet de la stimulation cérébrale sur les performances de pas chez les survivants d'un AVC et les adultes en bonne santé (Gait)

16 juin 2020 mis à jour par: Shih-Chiao Tseng, Texas Woman's University

Effet de la stimulation cérébrale sur l'acquisition des habiletés motrices chez les survivants d'un AVC et les adultes en bonne santé

Les participants sont invités à participer à une étude de recherche menée par Shih-Chiao Tseng, PT, Ph.D. à l'Université des femmes du Texas. Cette étude de recherche vise à déterminer si la stimulation cérébrale à faible intensité peut améliorer l'apprentissage d'une tâche de mouvement des jambes. Les chercheurs veulent également savoir si la stimulation cérébrale peut améliorer la fonction nerveuse et les performances de marche. Notre objectif est de comprendre toute relation entre la stimulation cérébrale et l'amélioration globale du contrôle des mouvements. Les participants ont été invités à se joindre à cette recherche s'ils ont déjà subi un AVC ou s'ils sont des adultes en bonne santé âgés de 21 ans ou plus. Les données de recherche montrent que l'AVC peut induire des lésions cérébrales permanentes et peut donc amener une personne à avoir des difficultés à apprendre une nouvelle tâche. Cela peut à son tour avoir un impact significatif sur la récupération de la fonction motrice chez les survivants d'un AVC. De plus, les enquêteurs veulent également savoir comment une personne en bonne santé apprend cette nouvelle tâche de jambe et voir si son schéma d'apprentissage diffère de celui d'un survivant d'un AVC.

Cette étude comprend deux phases : l'étude de phase I étudie les effets à court terme de la stimulation cérébrale sur l'apprentissage des compétences des jambes et ne nécessite que deux visites à TWU. L'engagement total de temps pour l'étude de phase I sera d'environ 6,5 heures, 3,5 heures lors de la première visite et trois heures lors de la deuxième visite ; L'étude de phase II est une version étendue de l'étude de phase I visant à étudier les effets à long terme de la stimulation cérébrale sur l'apprentissage des compétences des jambes et nécessite d'effectuer 12 visites d'entraînement physique associées à une stimulation cérébrale sur une période de quatre semaines et une visite supplémentaire pour le suivi. jusqu'à l'essai. L'engagement total de temps pour l'étude de phase II sera d'environ 20 heures, un total de 18 heures pour 12 séances d'entraînement et de deux heures pour un test de suivi. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les personnes atteintes d'un AVC chronique auront un taux d'acquisition de cette compétence des jambes plus lent que les adultes en bonne santé. Les enquêteurs émettent également l'hypothèse que la co-application de la stimulation cérébrale avec 12 séances d'entraînement physique améliorera l'apprentissage des compétences de cette tâche de jambe pour les personnes victimes d'un AVC chronique et que ce programme d'exercices de 12 séances peut exercer des influences bénéfiques sur la fonction nerveuse et l'activation des muscles de la jambe, et améliorent par conséquent le contrôle moteur pour la marche.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude aura lieu sur le campus de la Texas Woman's University (TWU)-Houston et comprendra deux phases : la phase I implique une étude à intervention unique et la phase II implique une étude d'intervention de quatre semaines. Après s'être inscrits à l'étude, les participants peuvent choisir de participer uniquement à l'étude de phase I ou de participer à la fois aux études de phase I et de phase II.

Étude de phase I - les participants seront invités à effectuer deux visites, espacées de 1 à 14 jours. Il faudra environ 6,5 heures au total pour effectuer tous les tests (3,5 heures pour la première visite et 3 heures pour la deuxième visite, deux visites). Les participants devront porter un t-shirt à manches courtes, un short et une paire de baskets pour les tests. Lors de la première visite, les enquêteurs mesureront le fonctionnement du système nerveux et la capacité de marche de l'individu (voir détails ci-dessous). Si les participants ont déjà eu un accident vasculaire cérébral, lors de la première visite, les enquêteurs effectueront des tests pour s'assurer que les participants ont une bonne sensation, un bon équilibre et une bonne réponse motrice dans leurs jambes. Si tous les tests sont bons, les participants rempliront un formulaire demandant leurs antécédents médicaux. Si les participants n'ont pas eu d'AVC, les enquêteurs poseront quelques questions pour s'assurer que les participants n'ont aucun problème médical.

Ensuite, les enquêteurs demanderont aux participants d'apprendre une tâche de mouvement des jambes à chaque visite. La tâche consiste à contrôler et à déplacer un curseur d'ordinateur d'un emplacement de départ vers l'une des trois cibles affichées sur l'écran de l'ordinateur. Les participants devront effectuer des mouvements du pied vers l'avant, vers la droite ou vers la gauche pour guider le curseur vers l'une des cibles. La tâche elle-même est similaire à la tâche informatique quotidienne effectuée par une souris manuelle. Lors de chaque visite, il faudra environ 45 minutes au total pour effectuer une série de tâches d'atteinte des jambes. Plusieurs pauses d'une minute seront accordées au besoin pendant le test. Les participants seront ensuite invités à revenir pour la deuxième visite dans un délai de 1 à 14 jours plus tard pour répéter la même tâche. Tout au long de la pratique, les participants apprendront à contrôler le curseur à l'aide de leurs pieds. Ainsi, les enquêteurs peuvent comparer la capacité d'apprentissage sur deux visites pour mieux indiquer l'évolution de la capacité d'apprentissage au fil du temps.

Les enquêteurs veulent également savoir si les participants peuvent apprendre cette habileté motrice plus rapidement grâce à la stimulation cérébrale cutanée. Les participants recevront une faible stimulation électrique du cerveau pendant 20 minutes pendant l'apprentissage des compétences des jambes. Le dispositif de stimulation cérébrale utilisé par les enquêteurs est similaire au produit commercial vu dans la télévision/magazine, appelé "stimulation nerveuse électrique transcutanée" dans lequel le courant électrique est délivré par des électrodes pour le soulagement de la douleur et la stimulation musculaire. Dans cette étude, deux électrodes, une placée sur le dessus du cuir chevelu et une placée sur le front, vont délivrer un faible courant électrique pendant 20 minutes. Étant donné que les enquêteurs ont réglé l'intensité du courant à un niveau très bas, cela ne provoquera aucune contraction musculaire et les participants ne ressentiront peut-être qu'une légère sensation de picotement au cours des 10 premières secondes. La plupart du temps, les participants s'habituent probablement à la stimulation et ne ressentent plus la stimulation pendant le reste de la session.

Étude de phase II - Cette étude est une version étendue de l'étude de phase I. Les participants seront invités à effectuer 12 visites d'entraînement physique associées à une stimulation cérébrale sur une période de quatre semaines. Il faudra environ 18 heures au total pour terminer toutes les sessions de formation (1,5 heure pour chaque visite/formation pour un total de 12 visites). Les participants devront porter un t-shirt à manches courtes, un short et une paire de baskets pour l'entraînement. Avant et après une formation de quatre semaines, les enquêteurs mesureront le fonctionnement du système nerveux et la capacité de marche du participant (voir les détails ci-dessous). Une semaine après la fin de la formation de quatre semaines, les participants seront invités à revenir pour répéter les mêmes tests. Les enquêteurs compareront les changements dans la capacité d'apprentissage et la fonction motrice avant et après une formation de quatre semaines, et une semaine après la fin de la formation pour mieux indiquer les changements permanents dans la capacité d'apprentissage et la fonction motrice au fil du temps.

Lors de chaque visite, les enquêteurs demanderont aux participants de continuer à apprendre une tâche de mouvement des jambes identique à celle de l'étude de phase I. Les enquêteurs demanderont également aux participants d'apprendre une tâche de jambe similaire, appelez la tâche de pas en position debout. Cette tâche de pas est très similaire à la tâche des jambes dans l'étude de phase I, mais est une tâche plus avancée qui nécessite un bon équilibre debout. La tâche consiste à contrôler un marqueur informatisé attaché au pied et à déplacer un curseur d'ordinateur d'un emplacement de départ à l'une des trois cibles affichées sur l'écran de l'ordinateur. Les participants devront faire des pas vers l'avant, vers la droite ou vers la gauche pour guider le curseur vers l'une des cibles. La tâche elle-même est similaire au mouvement de pas pendant la marche. Lors de chaque visite, il faudra environ 1,5 heure au total pour effectuer deux séries d'entraînement aux tâches des jambes en position assise et debout. La même stimulation cérébrale utilisée dans l'étude de phase I (voir ci-dessus) sera délivrée au milieu de l'entraînement physique. Plusieurs pauses d'une minute seront accordées au besoin pendant l'entraînement. Les participants seront ensuite invités à venir au laboratoire trois fois par semaine pendant quatre semaines afin de suivre 12 sessions de formation.

Mesures des résultats - Pour mesurer l'activité cérébrale, les enquêteurs placeront une électrode d'enregistrement sur le muscle du mollet d'une jambe. Cinq stimulations cérébrales de faible intensité seront délivrées au cuir chevelu pour déclencher les réponses motrices. La plupart du temps, les participants ressentiront une contraction musculaire unique due à la stimulation. Il faudrait au total 10 minutes pour terminer la collecte des données. Pour la mesure de l'activité nerveuse, les enquêteurs placeront une électrode d'enregistrement sur le muscle du mollet d'une jambe. Une stimulation électrique de faible intensité sera délivrée à un nerf derrière le genou pour déclencher des réponses motrices. Une série de petits stimuli vibratoires du tendon sera délivrée lors de la stimulation électrique pour déterminer la sensibilité du nerf. La plupart du temps, les participants ne ressentiront rien ou juste une légère sensation de picotement dans la zone stimulée. Il faudrait au total 40 minutes pour terminer la collecte des données. Plusieurs pauses d'une minute seront accordées au besoin pendant le test. Pour la mesure de la marche, les enquêteurs placeront des marqueurs collants sur les deux jambes et demanderont aux participants de marcher normalement sur une passerelle de 10 mètres pendant cinq essais. Il faudrait environ 30 minutes au total pour terminer la collecte des données. Plusieurs pauses d'une minute seront accordées au besoin pendant le test. Pour le test de temps de réaction de marche, les sujets se tiendront sur les plaques de force et recevront l'instruction de s'avancer sur une cible marquée au sol dès qu'ils sentiront une stimulation électrique délivrée à l'arrière de la jambe. Il faudrait environ 40 minutes au total pour terminer la collecte des données. Plusieurs pauses d'une minute seront accordées au besoin pendant le test.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Shih-Chiao Tseng, PT, PhD
  • Numéro de téléphone: 713-794-2309
  • E-mail: stseng@twu.edu

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Recrutement
        • Texas Woman's University
        • Contact:
          • Shih-Chiao Tseng, PT, PhD
          • Numéro de téléphone: 703-794-2309
          • E-mail: stseng@twu.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les adultes en bonne santé n'ont pas de problèmes neurologiques et musculo-squelettiques en cours.
  • Les personnes ayant subi un AVC chronique avaient des antécédents médicaux d'AVC unilatéral survenu ≥ 6 mois avant l'inscription. Les preuves IRM ou CT du rapport d'imagerie ont montré que l'AVC implique le tractus corticospinal.
  • Les personnes ayant subi un AVC chronique ont une hémiparésie impliquant le membre inférieur.
  • Les personnes ayant subi un AVC chronique n'ont pas de limitation passive de l'amplitude des mouvements des hanches et des genoux bilatéraux. Limitation de l'amplitude de mouvement passive de la cheville à 10 degrés de dorsiflexion ou ess.
  • L'acuité visuelle peut être corrigée par des lunettes ou des lentilles de contact à 20/20.
  • Capable de marcher de façon autonome avec/sans dispositifs d'assistance sur 10 mètres.
  • Capable de maintenir la position debout sans aucune aide pendant plus de 30 secondes.
  • Évaluation de l'état cognitif : score au mini-examen de l'état mental (MMSE) ≥ 24.

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes.
  • Preuve par IRM ou tomodensitométrie de l'implication des ganglions de la base ou du cervelet, preuve de lésions multiples ou preuve de tout autre dommage cérébral ou néoplasme malin ou tumeurs.
  • Avoir des implants métalliques, des stimulateurs cardiaques ou des antécédents de convulsions.
  • Troubles orthopédiques ou neuromusculaires en cours qui restreindront l'entraînement physique.
  • Tout dysfonctionnement vestibulaire ou angor instable.
  • Déficits cognitifs importants (incapacité à suivre une commande en 2 étapes) ou aphasie réceptive ou globale sévère*

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Améliorations induites par la stimulation cérébrale dans l'apprentissage des compétences des jambes
Examiner le degré d'amélioration de la capacité d'apprentissage induite par la stimulation entre trois groupes : le groupe d'AVC, le groupe de jeunes en bonne santé et le groupe de personnes âgées en bonne santé. À ce jour, la plupart des études ont étudié les effets de la stimulation cérébrale sur l'amélioration des compétences manuelles chez de jeunes adultes en bonne santé ; on sait peu de choses sur l'amélioration induite par la stimulation de l'amélioration des compétences de la «jambe» chez les survivants d'un AVC ainsi que chez les adultes plus âgés en bonne santé. Les enquêteurs répondront à la question : "Les survivants d'un AVC améliorent-ils l'apprentissage des compétences des jambes à un rythme comparable à celui des adultes jeunes et âgés en bonne santé après une stimulation cérébrale "stimulation transcrânienne à courant continu" (tDCS) ?"
La stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) est une stimulation à courant continu non invasive et de faible intensité. L'intensité de la stimulation est très faible (0-2 mA) pour ne produire qu'une sensation de picotement sur le cuir chevelu. D'après la littérature, aucun effet indésirable grave n'a été signalé après une stimulation de 20 minutes. Le principal effet secondaire temporaire est une irritation des compétences, une sensation de démangeaison au site de stimulation pendant ou après la stimulation.
EXPÉRIMENTAL: Effets de la stimulation cérébrale sur les améliorations fonctionnelles
Déterminer l'effet de la stimulation cérébrale (tDCS) sur les améliorations fonctionnelles chez les survivants d'un AVC. Plus précisément, les chercheurs compareront le temps de réaction de progression, l'activité neuronale corticale, l'activité des nerfs périphériques et la fonction de marche chez les survivants d'un AVC avant et après le tDCS, et compareront également ces résultats avec les résultats d'adultes en bonne santé. Les enquêteurs répondront à la question : "Les survivants d'un AVC raccourcissent-ils le temps de réaction et améliorent-ils l'activation des muscles des jambes et les performances de la marche après le tDCS, et ces améliorations sont-elles à un rythme similaire par rapport aux données recueillies auprès d'adultes jeunes et plus âgés en bonne santé ?"
La stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) est une stimulation à courant continu non invasive et de faible intensité. L'intensité de la stimulation est très faible (0-2 mA) pour ne produire qu'une sensation de picotement sur le cuir chevelu. D'après la littérature, aucun effet indésirable grave n'a été signalé après une stimulation de 20 minutes. Le principal effet secondaire temporaire est une irritation des compétences, une sensation de démangeaison au site de stimulation pendant ou après la stimulation.
SHAM_COMPARATOR: Effets de la stimulation cérébrale combinée à un entraînement par étapes
Après s'être inscrits à l'étude, les participants ayant subi un AVC chronique seront assignés au hasard à l'un des deux groupes : tDCS anodique ou groupes tDCS factices. Tous les sujets subiront ensuite un total de douze séances de formation sur quatre semaines au cours desquelles les sujets apprendront une nouvelle tâche de pas visuomoteur immédiatement après la formation d'apprentissage visuomoteur tandis que 20 minutes tDCS (stimulation anodale ou factice) sont délivrées sur la zone des jambes du cortex moteur primaire Les chercheurs mesureront les changements dans l'activité neuronale cérébrale, l'activité des nerfs périphériques et les performances de marche avant et après un programme d'entraînement de 12 séances, et effectueront un suivi une semaine plus tard.
La stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) est une stimulation à courant continu non invasive et de faible intensité. L'intensité de la stimulation est très faible (0-2 mA) pour ne produire qu'une sensation de picotement sur le cuir chevelu. D'après la littérature, aucun effet indésirable grave n'a été signalé après une stimulation de 20 minutes. Le principal effet secondaire temporaire est une irritation des compétences, une sensation de démangeaison au site de stimulation pendant ou après la stimulation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans le temps de réaction pas à pas (Phase I)
Délai: Mesurez les changements dans le temps de réaction avant, immédiatement après (c'est-à-dire dans la minute) et 30 minutes après une seule séance de stimulation cérébrale.
Calculez la durée nécessaire au système nerveux central pour traiter les informations et produire une action de pas.
Mesurez les changements dans le temps de réaction avant, immédiatement après (c'est-à-dire dans la minute) et 30 minutes après une seule séance de stimulation cérébrale.
Changements dans le temps de réaction pas à pas (Phase II)
Délai: Mesurez les changements de temps de réaction avant l'entraînement, jusqu'à 24 heures après la fin d'un programme d'entraînement de 12 séances et une semaine après la fin d'un programme d'entraînement de 12 séances.
Calculez la durée nécessaire au système nerveux central pour traiter les informations et produire une action de pas.
Mesurez les changements de temps de réaction avant l'entraînement, jusqu'à 24 heures après la fin d'un programme d'entraînement de 12 séances et une semaine après la fin d'un programme d'entraînement de 12 séances.
Modifications des performances de marche (Phase I)
Délai: Mesurez les changements de vitesse de marche avant, immédiatement après (c'est-à-dire dans la minute) et 30 minutes après une seule séance de stimulation cérébrale.
Mesurez la vitesse de marche (mètres/seconde) pendant la marche au sol à une vitesse auto-sélectionnée.
Mesurez les changements de vitesse de marche avant, immédiatement après (c'est-à-dire dans la minute) et 30 minutes après une seule séance de stimulation cérébrale.
Modifications des performances de marche (Phase I)
Délai: Mesurez les changements dans la symétrie de la longueur des pas avant, immédiatement après (c'est-à-dire dans la minute) et 30 minutes après une seule séance de stimulation cérébrale.
Mesurez la symétrie de la longueur des pas (en centimètres) (gauche/droite) pendant la marche au sol à une vitesse auto-sélectionnée.
Mesurez les changements dans la symétrie de la longueur des pas avant, immédiatement après (c'est-à-dire dans la minute) et 30 minutes après une seule séance de stimulation cérébrale.
Modifications des performances de marche (Phase II)
Délai: Mesurez les changements de vitesse de marche avant l'entraînement, jusqu'à 24 heures après la fin d'un programme d'entraînement de 12 séances et une semaine après la fin d'un programme d'entraînement de 12 séances.
Mesurez la vitesse de marche (mètres/seconde) pendant la marche au sol à une vitesse auto-sélectionnée.
Mesurez les changements de vitesse de marche avant l'entraînement, jusqu'à 24 heures après la fin d'un programme d'entraînement de 12 séances et une semaine après la fin d'un programme d'entraînement de 12 séances.
Modifications des performances de marche (Phase II)
Délai: Mesurez les changements dans la symétrie de la longueur des pas avant l'entraînement, jusqu'à 24 heures après la fin d'un programme d'entraînement de 12 séances et une semaine après la fin d'un programme d'entraînement de 12 séances.
Mesurez la symétrie de la longueur des pas (gauche/droite) pendant la marche au sol à une vitesse auto-sélectionnée.
Mesurez les changements dans la symétrie de la longueur des pas avant l'entraînement, jusqu'à 24 heures après la fin d'un programme d'entraînement de 12 séances et une semaine après la fin d'un programme d'entraînement de 12 séances.
Modifications de la fonction nerveuse (Phase I)
Délai: Mesurez les modifications de la fonction nerveuse avant, immédiatement après (c'est-à-dire dans la minute) et 30 minutes après une seule séance de stimulation cérébrale.
Placer une électrode de surface sur le muscle du mollet pour enregistrer l'activation musculaire déclenchée par la stimulation électrique délivrée aux motoneurones du cortex moteur lésé et au nerf tibial de la jambe parétique pour qualifier les changements d'activité neuronale dans le cortex primaire et dans la moelle épinière avant et après stimulation cérébrale (tDCS).
Mesurez les modifications de la fonction nerveuse avant, immédiatement après (c'est-à-dire dans la minute) et 30 minutes après une seule séance de stimulation cérébrale.
Modifications de la fonction nerveuse (Phase II)
Délai: Mesurez les modifications de la fonction nerveuse avant l'entraînement, jusqu'à 24 heures après la fin d'un programme d'entraînement de 12 séances) et une semaine après la fin d'un programme d'entraînement de 12 séances.
Placer une électrode de surface sur le muscle du mollet pour enregistrer l'activation musculaire déclenchée par la stimulation électrique délivrée aux motoneurones du cortex moteur lésé et au nerf tibial de la jambe parétique pour qualifier les changements d'activité neuronale dans le cortex primaire et dans la moelle épinière avant et après stimulation cérébrale (tDCS).
Mesurez les modifications de la fonction nerveuse avant l'entraînement, jusqu'à 24 heures après la fin d'un programme d'entraînement de 12 séances) et une semaine après la fin d'un programme d'entraînement de 12 séances.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mini-examen de l'état mental (Phase I)
Délai: Administrer le mini-examen de l'état mental lors de la première visite avant le test et la formation
Un questionnaire standardisé pour évaluer la fonction cognitive composé de 11 items avec un score cumulé possible allant de zéro à 30. Le score seuil le plus largement accepté et le plus fréquemment utilisé pour le MMSE est de 23, avec des scores de 23 ou moins indiquant la présence de troubles cognitifs. Un score plus élevé signifie une meilleure fonction cognitive.
Administrer le mini-examen de l'état mental lors de la première visite avant le test et la formation
Mini-examen de l'état mental (Phase II)
Délai: Administrer le mini-examen de l'état mental lors de la première visite avant le test et la formation
Un questionnaire standardisé pour évaluer la fonction cognitive composé de 11 items avec un score cumulé possible allant de zéro à 30. Le score seuil le plus largement accepté et le plus fréquemment utilisé pour le MMSE est de 23, avec des scores de 23 ou moins indiquant la présence de troubles cognitifs. Un score plus élevé signifie une meilleure fonction cognitive.
Administrer le mini-examen de l'état mental lors de la première visite avant le test et la formation
Évaluation de la fonction des membres inférieurs Fugl-Meyer (phase I)
Délai: Administrer l'évaluation de la fonction des membres inférieurs Fugl-Meyer lors de la première visite avant le test et la formation
Un questionnaire standardisé pour évaluer la fonction motrice des membres inférieurs consistant en des évaluations du mouvement, de la coordination et des réflexes à la hanche, au genou et à la cheville. Les scores cumulés possibles vont de zéro à 34. Des scores plus élevés indiquent une fonction motrice plus élevée et meilleure.
Administrer l'évaluation de la fonction des membres inférieurs Fugl-Meyer lors de la première visite avant le test et la formation
Évaluation de la fonction des membres inférieurs Fugl-Meyer (phase II)
Délai: Administrer l'évaluation de la fonction des membres inférieurs Fugl-Meyer lors de la première visite avant le test et la formation
Un questionnaire standardisé pour évaluer la fonction motrice des membres inférieurs consistant en des évaluations du mouvement, de la coordination et des réflexes à la hanche, au genou et à la cheville. Les scores cumulés possibles vont de zéro à 34. Des scores plus élevés indiquent une fonction motrice plus élevée et meilleure.
Administrer l'évaluation de la fonction des membres inférieurs Fugl-Meyer lors de la première visite avant le test et la formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shih-Chiao Tseng, PT, PhD, Texas Woman's University School of Physical Therapy

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

26 septembre 2014

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2020

Première publication (RÉEL)

18 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

18 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Accident Vasculaire, Cerveau

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