Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af hjernestimulation på stepping-præstation hos slagtilfældeoverlevere og raske voksne (Gait)

16. juni 2020 opdateret af: Shih-Chiao Tseng, Texas Woman's University

Virkning af hjernestimulation på motorisk tilegnelse hos slagtilfældeoverlevere og raske voksne

Deltagerne bliver bedt om at deltage i en forskningsundersøgelse udført af Shih-Chiao Tseng, PT, Ph.D. ved Texas Woman's University. Dette forskningsstudie skal afgøre, om lavintensiv hjernestimulation kan forbedre indlæringen af ​​en benbevægelsesopgave. Forskerne ønsker også at vide, om hjernestimulering kan forbedre nervefunktionen og gangpræstationen. Vores mål er at forstå ethvert forhold mellem hjernestimulering og generel forbedring af bevægelseskontrol. Deltagerne er blevet inviteret til at deltage i denne forskning, hvis de har haft et slagtilfælde før, eller de er raske voksne i alderen 21 år eller ældre. Forskningsbeviser viser, at slagtilfælde kan fremkalde permanent hjerneskade og derfor kan få en person til at have problemer med at lære en ny opgave. Dette kan igen have en betydelig indvirkning på genopretningen af ​​motorisk funktion hos slagtilfældeoverlevere. Derudover vil efterforskerne også gerne vide, hvordan en rask person lærer denne nye benopgave og se, om hendes/hans læringsmønster adskiller sig fra en apopleksioverlever.

Denne undersøgelse omfatter to faser: Fase I-undersøgelsen undersøger kortsigtede virkninger af hjernestimulering på indlæring af benfærdigheder og kræver kun to besøg på TWU. Det samlede tidsforbrug for fase I-studiet vil være omkring 6,5 timer, 3,5 timer ved det første besøg og tre timer ved det andet besøg; Fase II-studiet er en udvidet version af fase I-studiet for at undersøge langsigtede virkninger af hjernestimulering på indlæring af benfærdigheder og kræver at gennemføre 12 besøg af træningstræning parret med hjernestimulering over en fire-ugers periode og yderligere et besøg til opfølgning. op test. Det samlede tidsforbrug for fase II-studiet vil være omkring 20 timer, i alt 18 timer til 12 træningssessioner og to timer til en opfølgende test. Efterforskerne antager, at personer med kronisk slagtilfælde vil vise en langsommere hastighed for at tilegne sig denne benfærdighed sammenlignet med raske voksne. Forskerne antager også, at samtidig anvendelse af hjernestimulering med 12 træningssessioner vil forbedre færdighedsindlæringen af ​​denne benopgave for personer med kronisk slagtilfælde, og dette 12-sessions træningsprogram kan have gavnlig indflydelse på nervefunktionen og benmuskelaktivering, og forbedre motorisk kontrol til at gå.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil finde sted på Texas Woman's University (TWU)-Houston campus og omfatter to faser: Fase I involverer et enkelt-interventionsstudie og Fase II involverer et fire ugers interventionsstudie. Efter tilmelding til studiet kan deltagerne vælge kun at deltage i fase I-studiet eller vælge at deltage i både fase I- og fase II-studier.

Fase I-undersøgelse - deltagerne vil blive bedt om at gennemføre to besøg med 1-14 dages mellemrum. Det vil tage omkring i alt 6,5 timer af deres tid at gennemføre alle tests (3,5 timer for det første besøg og 3 timer for det andet besøg, to besøg). Deltagerne skal bære kortærmet t-shirt, shorts og et par sneakers til test. Under det første besøg vil efterforskerne måle, hvor godt nervesystemet fungerer, og hvor godt den enkelte går (se detaljer som følger). Hvis deltagerne har haft et slagtilfælde før, vil efterforskerne ved det første besøg lave nogle tests for at sikre, at deltagerne har god følelse, balance og motoriske reaktioner i deres ben. Hvis alle test er gode, vil deltagerne udfylde en formular, hvor de spørger om deres sygehistorie. Hvis deltagerne ikke har haft et slagtilfælde, vil efterforskerne stille et par spørgsmål for at sikre, at deltagerne ikke har nogen medicinske problemer.

Dernæst vil efterforskerne bede deltagerne om at lære en benbevægelsesopgave ved hvert besøg. Opgaven er at styre og flytte en computermarkør fra et startsted til et af tre mål, der vises på computerskærmen. Deltagerne bliver nødt til at lave fremad, højre eller venstre fodbevægelser for at guide markøren til et af målene. Selve opgaven ligner den daglige computeropgave, der udføres af en håndmus. Ved hvert besøg vil det tage cirka i alt 45 minutter at fuldføre et sæt benrækkende opgave. Der vil blive givet adskillige et minuts hvilepauser efter behov under testen. Deltagerne vil derefter blive bedt om at vende tilbage til det andet besøg inden for 1-14 dage senere for at gentage den samme opgave. Gennem øvelsen vil deltagerne lære at styre markøren ved hjælp af deres fødder. Så efterforskerne kan sammenligne læringskapaciteten over to besøg for bedst at indikere ændringen i læringskapaciteten over tid.

Efterforskerne ønsker også at vide, om deltagerne kan lære denne motoriske færdighed hurtigere med kutan hjernestimulering. Deltagerne vil modtage svag elektrisk hjernestimulering i 20 minutter under indlæring af benfærdigheder. Hjernestimulationsapparatet, som efterforskerne brugte, ligner det kommercielle produkt, der ses i TV/magasinet, kaldet "transkutan elektrisk nervestimulation", hvor elektrisk strøm leveres af elektroder til smertelindring og muskelstimulering. I denne undersøgelse vil to elektroder, en placeret på toppen af ​​hovedbunden og en placeret på panden, levere svag elektrisk strøm i 20 minutter. Fordi efterforskerne indstiller strømintensiteten på et meget lavt niveau, vil det ikke forårsage muskeltrækninger, og deltagerne kan kun føle en lille prikkende fornemmelse i de første 10 sekunder. Det meste af tiden vænner deltagerne sig sandsynligvis til stimulationen og mærker ikke længere stimulationen gennem resten af ​​sessionen.

Fase II-studie - Dette studie er en udvidet version af fase I-studie. Deltagerne vil blive bedt om at gennemføre 12 besøg af træningstræning parret med hjernestimulering over en periode på fire uger. Det vil tage omkring i alt 18 timer af tiden at gennemføre alle træningspas (1,5 time for hvert besøg/træning for i alt 12 besøg). Deltagerne skal bære kortærmet t-shirt, shorts og et par sneakers til træning. Før og efter fire ugers træning vil efterforskerne måle, hvor godt nervesystemet fungerer, og hvor godt deltageren går (se detaljer som følger). En uge efter afslutningen af ​​fire ugers træning vil deltagerne blive bedt om at vende tilbage for at gentage de samme tests. Undersøgerne vil sammenligne ændringer i indlæringskapacitet og motorisk funktion før og efter fire ugers træning og en uge efter afslutning af træning for bedst muligt at indikere permanente ændringer i indlæringskapacitet og motorisk funktion over tid.

Under hvert besøg vil efterforskerne bede deltagerne om at fortsætte med at lære en benbevægelsesopgave på samme måde som fase I-studiet. Efterforskerne vil også bede deltagerne om at lære en lignende benopgave, kaldet stepping-opgave under stående. Denne step-opgave minder meget om benopgaven i fase I-studiet, men er en mere avanceret opgave, der kræver en god stående balance. Opgaven er at styre en computerstyret markør fastgjort til foden og flytte en computermarkør fra et startsted til et af tre mål, der vises på computerskærmen. Deltagerne skal lave fremadgående, højre- eller venstregående trinbevægelser for at guide markøren til et af målene. Selve opgaven ligner trinbevægelse under gang. Ved hvert besøg vil det tage cirka i alt 1,5 time at gennemføre to sæt benopgavetræning, mens du sidder og står. Samme hjernestimulering, som blev brugt i fase I-studiet (se ovenfor), vil blive leveret midt i træningstræningen. Der vil blive givet adskillige et minuts hvilepauser efter behov under træningen. Deltagerne vil derefter blive bedt om at komme til laboratoriet tre gange om ugen i fire uger for at gennemføre 12 træningssessioner.

Resultatmål - Til måling af hjerneaktivitet vil efterforskerne sætte en registreringselektrode på lægmusklen i det ene ben. Fem lavintensiv hjernestimulation vil blive leveret til hovedbunden for at udløse de motoriske reaktioner. Det meste af tiden vil deltagerne føle en enkelt muskeltrækning på grund af stimulationen. Det ville tage i alt 10 minutter at afslutte dataindsamlingen. Til måling af nerveaktivitet vil efterforskerne sætte en registreringselektrode på lægmusklen i det ene ben. Lav-intensitet elektrisk stimulation vil blive leveret til en nerve bag knæet for at udløse motoriske reaktioner. En række små senevibrationsstimuli vil blive leveret under elektrisk stimulation for at bestemme nervens følsomhed. Det meste af tiden vil deltagerne ikke mærke noget eller blot en let prikkende fornemmelse i det stimulerede område. Det ville tage i alt 40 minutter at afslutte dataindsamlingen. Der vil blive givet adskillige et minuts hvilepauser efter behov under testen. Til måling af gang vil efterforskerne sætte klæbrige markører på begge ben og bede deltagerne om at gå normalt over en 10 meter lang gangbro i fem forsøg. Det ville tage cirka i alt 30 minutter at afslutte dataindsamlingen. Der vil blive givet adskillige et minuts hvilepauser efter behov under testen. Til step-reaktionstidstesten vil forsøgspersonerne stå på kraftpladerne og blive instrueret i at træde frem på et mål, der er markeret på gulvet, så snart de mærker elektrisk stimulation leveret til den bageste del af benet. Det vil tage cirka i alt 40 minutter at afslutte dataindsamlingen. Der vil blive givet adskillige et minuts hvilepauser efter behov under testen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

180

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Shih-Chiao Tseng, PT, PhD
  • Telefonnummer: 713-794-2309
  • E-mail: stseng@twu.edu

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • Texas Woman's University
        • Kontakt:
          • Shih-Chiao Tseng, PT, PhD
          • Telefonnummer: 703-794-2309
          • E-mail: stseng@twu.edu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske voksne har ingen igangværende neurologiske, muskuloskeletale problemer.
  • Personer med kronisk slagtilfælde havde en sygehistorie med et ensidigt slagtilfælde, der opstod ≥ 6 måneder før indskrivning. MR- eller CT-bevis fra billeddannelsesrapporten viste, at slagtilfældet involverer corticospinalkanalen.
  • Personer med kronisk slagtilfælde har hemiparese, der involverer underekstremiteten.
  • Personer med kronisk slagtilfælde har ingen passiv bevægelsesbegrænsning i bilaterale hofter og knæ. Begrænsning af ankelens passive bevægelsesområde til 10 graders dorsalfleksion eller ess.
  • Synsstyrken kan korrigeres med briller eller kontaktlinser til 20/20.
  • Kan gå selvstændigt med/uden hjælpeanordninger i 10 meter.
  • I stand til at opretholde stående stilling uden hjælp i mere end 30 sek.
  • Evaluering af kognitiv status: Mini-mental status undersøgelse (MMSE) score ≥ 24.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid kvinde.
  • MR- eller CT-bevis for involvering af basalganglierne eller cerebellum, tegn på multiple læsioner eller tegn på enhver anden hjerneskade eller ondartet neoplasma eller tumorer.
  • Har metalimplantater, pacemakere eller tidligere anfald.
  • Igangværende ortopædiske eller andre neuromuskulære lidelser, der vil begrænse træningen.
  • Enhver vestibulær dysfunktion eller ustabil angina.
  • Betydelige kognitive mangler (manglende evne til at følge en 2-trins kommando) eller svær receptiv eller global afasi*

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Hjernestimulation-inducerede forbedringer i indlæring af benfærdigheder
At undersøge graden af ​​stimulationsinducerede forbedringer i indlæringskapaciteten mellem tre grupper: slagtilfældegruppe, rask unge gruppe og rask ældre gruppe. Op til dato har de fleste undersøgelser undersøgt virkningerne af hjernestimulering på håndfærdighedsforbedringer hos raske unge voksne; lidt er kendt om stimulationsinduceret forbedring af "ben"-færdighedsforbedring hos slagtilfældeoverlevere såvel som hos ældre raske voksne. Forskerne vil besvare spørgsmålet: "Forbedrer slagtilfældeoverlevere benfærdighedsindlæring med en sammenlignelig hastighed som raske unge og ældre voksne efter hjernestimulering "transkraniel jævnstrømsstimulering" (tDCS)?"
Transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) er en ikke-invasiv jævnstrømsstimulering med lav intensitet. Stimuleringsintensiteten er meget lav (0-2 mA) for kun at give en prikkende fornemmelse i hovedbunden. Fra litteraturen var der ingen alvorlige bivirkninger rapporteret efter 20 minutters stimulering. Den vigtigste midlertidige bivirkning er irritation af færdigheder, kløende fornemmelse på stimulationsstedet under eller efter stimulation.
EKSPERIMENTEL: Virkninger af hjernestimulering på funktionelle forbedringer
At bestemme effekten af ​​hjernestimulering (tDCS) på funktionelle forbedringer hos slagtilfældeoverlevere. Specifikt vil efterforskerne sammenligne stepping-reaktionstid, kortikal neuronal aktivitet, perifer nerveaktivitet og gangfunktion hos slagtilfælde-overlevere før og efter tDCS, og også sammenligne disse resultater med resultater fra raske voksne. Forskerne vil besvare spørgsmålet: "Forkorter slagtilfældeoverlevere stepping-reaktionstiden og forbedrer benmuskelaktivering og gangpræstation efter tDCS, og disse forbedringer er i samme hastighed sammenlignet med data indsamlet fra raske unge og ældre voksne?"
Transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) er en ikke-invasiv jævnstrømsstimulering med lav intensitet. Stimuleringsintensiteten er meget lav (0-2 mA) for kun at give en prikkende fornemmelse i hovedbunden. Fra litteraturen var der ingen alvorlige bivirkninger rapporteret efter 20 minutters stimulering. Den vigtigste midlertidige bivirkning er irritation af færdigheder, kløende fornemmelse på stimulationsstedet under eller efter stimulation.
SHAM_COMPARATOR: Effekter af hjernestimulering kombineret med steppingtræning
Efter tilmelding til undersøgelsen vil deltagere med kronisk slagtilfælde blive tilfældigt tildelt en af ​​to grupper: anodale tDCS- eller sham-tDCS-grupper. Alle forsøgspersoner vil derefter gennemgå i alt tolv træningssessioner over fire uger, hvor forsøgspersonerne vil lære en ny visuomotorisk step-opgave umiddelbart efter visuomotorisk læringstræning, mens 20-minutters tDCS (anodal eller simuleret stimulation) leveres over benområdet i den primære motoriske cortex .Forskerne vil måle ændringer i hjernens neuronal aktivitet, perifer nerveaktivitet og gangpræstation før og efter et 12-sessions træningsprogram og vil følge op en uge senere.
Transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) er en ikke-invasiv jævnstrømsstimulering med lav intensitet. Stimuleringsintensiteten er meget lav (0-2 mA) for kun at give en prikkende fornemmelse i hovedbunden. Fra litteraturen var der ingen alvorlige bivirkninger rapporteret efter 20 minutters stimulering. Den vigtigste midlertidige bivirkning er irritation af færdigheder, kløende fornemmelse på stimulationsstedet under eller efter stimulation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i stepping reaktionstid (fase I)
Tidsramme: Mål ændringer i reaktionstiden før, umiddelbart efter (dvs. inden for et minut) og 30 minutter efter en enkelt session med hjernestimulering.
Beregn varigheden for centralnervesystemet til at behandle information og frembringe en trinvis handling.
Mål ændringer i reaktionstiden før, umiddelbart efter (dvs. inden for et minut) og 30 minutter efter en enkelt session med hjernestimulering.
Ændringer i stepping reaktionstid (fase II)
Tidsramme: Mål ændringer i reaktionstid før træning, op til 24 timer efter afslutningen af ​​et 12-sessions træningsprogram og en uge efter afslutningen af ​​et 12-sessions træningsprogram.
Beregn varigheden for centralnervesystemet til at behandle information og frembringe en trinvis handling.
Mål ændringer i reaktionstid før træning, op til 24 timer efter afslutningen af ​​et 12-sessions træningsprogram og en uge efter afslutningen af ​​et 12-sessions træningsprogram.
Ændringer i gangpræstationer (fase I)
Tidsramme: Mål ændringer i ganghastigheden før, umiddelbart efter (dvs. inden for et minut) og 30 minutter efter en enkelt session med hjernestimulering.
Mål ganghastighed (meter/sekund) under gang på jorden ved en selvvalgt hastighed.
Mål ændringer i ganghastigheden før, umiddelbart efter (dvs. inden for et minut) og 30 minutter efter en enkelt session med hjernestimulering.
Ændringer i gangpræstationer (fase I)
Tidsramme: Mål ændringer i trinlængdesymmetrien før, umiddelbart efter (dvs. inden for et minut) og 30 minutter efter en enkelt session med hjernestimulering.
Mål trinlængde (centimeter) symmetri (venstre/højre) under gang på jorden med en selvvalgt hastighed.
Mål ændringer i trinlængdesymmetrien før, umiddelbart efter (dvs. inden for et minut) og 30 minutter efter en enkelt session med hjernestimulering.
Ændringer i gangpræstationer (fase II)
Tidsramme: Mål ændringer i ganghastigheden før træning, op til 24 timer efter afslutningen af ​​et 12-sessions træningsprogram og en uge efter afslutningen af ​​et 12-sessions træningsprogram.
Mål ganghastighed (meter/sekund) under gang på jorden ved en selvvalgt hastighed.
Mål ændringer i ganghastigheden før træning, op til 24 timer efter afslutningen af ​​et 12-sessions træningsprogram og en uge efter afslutningen af ​​et 12-sessions træningsprogram.
Ændringer i gangpræstationer (fase II)
Tidsramme: Mål ændringer i trinlængdesymmetrien før træning, op til 24 timer efter afslutningen af ​​et 12-sessions træningsprogram og en uge efter afslutningen af ​​et 12-sessions træningsprogram.
Mål trinlængdesymmetri (venstre/højre) under gang på jorden ved en selvvalgt hastighed.
Mål ændringer i trinlængdesymmetrien før træning, op til 24 timer efter afslutningen af ​​et 12-sessions træningsprogram og en uge efter afslutningen af ​​et 12-sessions træningsprogram.
Ændringer i nervefunktion (fase I)
Tidsramme: Mål ændringer i nervefunktionen før, umiddelbart efter (dvs. inden for et minut) og 30 minutter efter en enkelt session med hjernestimulering.
Placer en overfladeelektrode på lægmusklen for at registrere muskelaktivering udløst af elektrisk stimulation leveret til motorneuronerne i den beskadigede motoriske cortex og tibialisnerven på det paretiske ben for at kvalificere ændringer i neuronal aktivitet i den primære cortex og i rygmarven før og efter hjernestimulering (tDCS).
Mål ændringer i nervefunktionen før, umiddelbart efter (dvs. inden for et minut) og 30 minutter efter en enkelt session med hjernestimulering.
Ændringer i nervefunktion (fase II)
Tidsramme: Mål ændringer i nervefunktionen før træning, op til 24 timer efter afslutningen af ​​et 12-sessions træningsprogram) og en uge efter afslutningen af ​​et 12-sessions træningsprogram.
Placer en overfladeelektrode på lægmusklen for at registrere muskelaktivering udløst af elektrisk stimulation leveret til motorneuronerne i den beskadigede motoriske cortex og tibialisnerven på det paretiske ben for at kvalificere ændringer i neuronal aktivitet i den primære cortex og i rygmarven før og efter hjernestimulering (tDCS).
Mål ændringer i nervefunktionen før træning, op til 24 timer efter afslutningen af ​​et 12-sessions træningsprogram) og en uge efter afslutningen af ​​et 12-sessions træningsprogram.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mini-mental tilstandsundersøgelse (fase I)
Tidsramme: Administrer Mini-mental State Examination ved det første besøg før test og træning
Et standardiseret spørgeskema til evaluering af den kognitive funktion bestående af 11 emner med en mulig summeret score fra nul til 30. Den mest almindeligt accepterede og hyppigt anvendte cutoff-score for MMSE er 23, med score på 23 eller lavere, hvilket indikerer tilstedeværelsen af ​​kognitiv svækkelse. En højere score betyder en bedre kognitiv funktion.
Administrer Mini-mental State Examination ved det første besøg før test og træning
Mini-mental tilstandsundersøgelse (fase II)
Tidsramme: Administrer Mini-mental State Examination ved det første besøg før test og træning
Et standardiseret spørgeskema til evaluering af den kognitive funktion bestående af 11 emner med en mulig summeret score fra nul til 30. Den mest almindeligt accepterede og hyppigt anvendte cutoff-score for MMSE er 23, med score på 23 eller lavere, hvilket indikerer tilstedeværelsen af ​​kognitiv svækkelse. En højere score betyder en bedre kognitiv funktion.
Administrer Mini-mental State Examination ved det første besøg før test og træning
Fugl-Meyer funktionsvurdering af nedre ekstremiteter (fase I)
Tidsramme: Administrer Fugl-Meyer funktionsvurdering af nedre ekstremiteter ved det første besøg før test og træning
Et standardiseret spørgeskema til evaluering af underekstremiteternes motoriske funktion bestående af bevægelses-, koordinations- og refleksvurderinger ved hofte, knæ og ankel. Mulige summerede score spænder fra nul til 34. Højere score indikerer højere og bedre motorisk funktion.
Administrer Fugl-Meyer funktionsvurdering af nedre ekstremiteter ved det første besøg før test og træning
Fugl-Meyer funktionsvurdering af nedre ekstremitet (fase II)
Tidsramme: Administrer Fugl-Meyer funktionsvurdering af nedre ekstremiteter ved det første besøg før test og træning
Et standardiseret spørgeskema til evaluering af underekstremiteternes motoriske funktion bestående af bevægelses-, koordinations- og refleksvurderinger ved hofte, knæ og ankel. Mulige summerede score spænder fra nul til 34. Højere score indikerer højere og bedre motorisk funktion.
Administrer Fugl-Meyer funktionsvurdering af nedre ekstremiteter ved det første besøg før test og træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shih-Chiao Tseng, PT, PhD, Texas Woman's University School of Physical Therapy

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

26. september 2014

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2024

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juni 2020

Først opslået (FAKTISKE)

18. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vaskulær ulykke, hjerne

Kliniske forsøg med Transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS)

3
Abonner