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Efficacité de la technologie haptique dans l'enseignement des compétences de cathétérisme urinaire

26 novembre 2020 mis à jour par: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Université des sciences de la santé, Faculté des sciences infirmières Hamidiye, Istanbul, Turquie

Contexte : Les systèmes haptiques représentent le plus haut niveau des technologies d'éducation assistée par ordinateur et permettent aux étudiants d'apprendre au plus haut niveau. Ces applications augmentent la concentration de l'étudiant tout en rendant l'éducation non monotone et en assurant un enseignement permanent en assurant la participation active de l'étudiant.

Objectif : L'étude a été menée pour déterminer l'efficacité de l'utilisation de la technologie haptique dans l'enseignement des compétences d'application de cathéter urinaire sur le niveau de réussite et de satisfaction à l'égard de cette compétence.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Méthode : Cette étude expérimentale contrôlée randomisée a été menée auprès d'étudiants en soins infirmiers inscrits dans une université publique entre décembre 2018 et mars 2019. L'échantillon de l'étude comprenait 78 élèves de deuxième année qui ont donné leur consentement après avoir été informés du but de l'étude et qui répondaient aux critères d'inclusion. Les groupes témoins (n ​​= 39) et expérimentaux (n = 39) ont été déterminés par randomisation à l'aide d'un tableau de nombres simples. La compétence d'application de cathétérisme urinaire a été enseignée avec le programme standard (démonstration sur le modèle) au groupe témoin tandis qu'elle a été enseignée avec la technologie de simulation informatique à commande haptique au groupe expérimental. Les données ont été recueillies à l'aide du « formulaire d'introduction structurée de l'étudiant », de la « liste de contrôle des compétences pour l'enseignement des compétences de cathétérisme urinaire » et du « questionnaire de satisfaction à l'égard des méthodes de formation ».

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

78

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34668
        • Saglik Bilimleri University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • avoir 18 ans et plus,
  • s'inscrire pour la première fois au cours Fundamentals of Nursing,
  • participer complètement à l'étude
  • volontaire pour participer

Critère d'exclusion:

  • être diplômé du lycée professionnel de la santé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Intervention
Après la leçon théorique, les étudiants du groupe expérimental ont été emmenés dans la salle de laboratoire où se trouve le simulateur haptique tactile 3D Systems. Le simulateur a le choix entre 45 minutes d'instruction complète, 5 minutes de bras haptique uniquement ou l'option. Étant donné que la préparation du matériel dans la méthode d'enseignement complète dans le simulateur prend beaucoup de temps, ces étapes ont été supprimées pour montrer la similitude avec le groupe témoin. L'option de pratique des compétences pendant une moyenne de 5 à 10 minutes où toutes les étapes de la liste de contrôle pour l'enseignement des compétences de cathétérisme urinaire peuvent être appliquées a été utilisée. Le cathétérisme urinaire avec 3D Systems Touch Haptic Simulator a été expliqué par 1 chercheur responsable du cours Fundamentals of Nursing.
Ce simulateur est assisté par ordinateur et nous permet de voir cette application sur l'écran de l'ordinateur tout en pratiquant avec un bras haptique. Il donne une rétroaction réaliste dans les manipulations de la main. Le simulateur a le choix entre 45 minutes d'instruction complète, 5 minutes de bras haptique uniquement ou l'option.
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Après la leçon théorique, le groupe de contrôle a été emmené au laboratoire de compétences fondamentales en soins infirmiers. 1 chercheur, qui est responsable des Fondamentaux des Soins Infirmiers, a été expliqué sur le Modèle Simple de Sondage Urinaire en appliquant les étapes de la "Liste de Contrôle pour l'Enseignement des Compétences en Sondage Urinaire". Les étudiants ont été autorisés à poser des questions et les questions posées ont été répondues. Ensuite, tous les élèves du groupe témoin ont été emmenés dans une classe vide. Les deux chercheurs ont préparé le matériel nécessaire à la pratique de la technique de cathétérisme urinaire de la même manière dans des pièces séparées. Les portes ont été fermées pour garder l'environnement calme pendant l'application. Un étudiant a été emmené dans chaque salle de laboratoire afin de ne pas être affecté par l'autre. Pendant que l'étudiant pratiquait, les deux chercheurs ont rempli la liste de contrôle pour l'enseignement des techniques de cathétérisme urinaire. Un questionnaire de satisfaction a été remis à l'étudiant qui a rempli la demande et a demandé à la remplir.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de compétence de cathétérisme urinaire
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 4 ans
La liste de contrôle en 25 points préparée par les chercheurs sur la base de la littérature comprend les étapes d'application de la compétence de cathétérisme urinaire
jusqu'à la fin des études, une moyenne de 4 ans
Enquête de satisfaction
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans
L'enquête se compose de 16 énoncés et les participants ont été invités à donner un score pour chaque méthode d'enseignement sur une échelle de type Likert à cinq items entre 1 et 5 (1-absolument pas d'accord, 5-absolument d'accord). On constate qu'à mesure que la moyenne du score de l'échelle augmente, la satisfaction des élèves vis-à-vis de la méthode d'enseignement augmente et que la moyenne du score de l'échelle diminue, leur satisfaction vis-à-vis de la méthode d'enseignement diminue. Dans l'évaluation de l'échelle, les étudiants reçoivent un minimum de 16 et un maximum de 80 points pour leur satisfaction à l'égard de leurs méthodes pédagogiques.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Demet İnangil, Dr, Saglik Bilimleri Universitesi

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2020

Première publication (RÉEL)

4 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1898

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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