Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haptisen tekniikan tehokkuus virtsan katetrointitaidon opettamisessa

torstai 26. marraskuuta 2020 päivittänyt: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Terveystieteiden yliopisto, Hamidiye Nursing Faculty, Istanbul, Turkki

Tausta: Haptiset järjestelmät edustavat tietokonepohjaisen koulutusteknologian korkeinta tasoa ja antavat opiskelijoille mahdollisuuden oppia korkeimmalla tasolla. Nämä sovellukset lisäävät opiskelijan keskittymiskykyä sekä tekevät koulutuksesta epämonotonista ja varmistavat opetuksen pysyvän varmistamalla opiskelijan aktiivisen osallistumisen.

Tavoite: Tutkimus suoritettiin selvittääkseen haptisen teknologian käytön tehokkuutta virtsakatetrin käyttötaidon opettamisessa onnistumisen ja tyytyväisyyden tasolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Menetelmä: Tämä satunnaistettu-kontrolloitu kokeellinen tutkimus suoritettiin sairaanhoitajaopiskelijoilla, jotka oli rekisteröity julkiseen yliopistoon joulukuun 2018 ja maaliskuun 2019 välisenä aikana. Tutkimusotokseen kuului 78 toisen luokan oppilasta, jotka antoivat suostumuksensa saatuaan tiedon tutkimuksen tavoitteesta ja jotka täyttivät osallistumiskriteerit. Kontrolliryhmät (n=39) ja koeryhmät (n=39) määritettiin satunnaistuksen avulla käyttämällä yksinkertaista numerotaulukkoa. Virtsakatetron soveltamistaito opetettiin vakio-opetussuunnitelman mukaisesti (esittely mallissa) kontrolliryhmälle, kun taas se opetettiin haptisella ohjatulla tietokonepohjaisella simulaatiotekniikalla koeryhmälle. Tiedot kerättiin käyttämällä "Strukturoitua opiskelijan esittelylomaketta", "Vitsan katetrointitaidon opettamisen taitojen tarkistuslistaa" ja "Koulutusmenetelmiin tyytyväisyyttä koskevaa kyselylomaketta".

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

78

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34668
        • Saglik Bilimleri University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneenä
  • ilmoittautuminen ensimmäistä kertaa hoitotyön perusteet -kurssille,
  • osallistua tutkimukseen kokonaan
  • vapaaehtoisesti osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • valmistunut terveysalan ammattikorkeakoulusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventio
Teoreettisen oppitunnin jälkeen koeryhmän opiskelijat vietiin laboratoriohuoneeseen, jossa sijaitsee 3D Systems Touch Haptic Simulator. Simulaattorissa on valittavana 45 minuuttia täydellistä opetusta, 5 minuuttia vain haptista käsivartta tai vaihtoehto. Koska materiaalin valmistelu koko opetusmenetelmässä simulaattorissa kestää kauan, nämä vaiheet poistettiin samankaltaisuuden osoittamiseksi kontrolliryhmän kanssa. Käytettiin keskimäärin 5-10 minuutin taitoharjoitusvaihtoehtoa, jossa voidaan soveltaa kaikkia Virtsakatetrointitaidon opetuksen tarkistuslistan vaiheita. Virtsan katetrointia 3D Systems Touch Haptic Simulatorilla selitti 1 tutkija, joka vastasi Hoitotyön perusteet -kurssista.
Laite: 3D Systems Touch Haptic Simulator
Tämä simulaattori on tietokoneavusteinen, ja sen avulla voimme nähdä tämän sovelluksen tietokoneen näytöllä samalla kun harjoittelemme haptisella kädellä. Se antaa todellista palautetta käsinkäsittelyssä. Simulaattorissa on valittavana 45 minuuttia täydellistä opetusta, 5 minuuttia vain haptista käsivartta tai vaihtoehto.
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Teoreettisen oppitunnin jälkeen kontrolliryhmä vietiin hoitotyön perusteiden laboratorioon. Yhdelle tutkijalle, joka vastaa hoitotyön perusteista, selitettiin yksinkertainen virtsakattetrointimalli soveltamalla "Tarkistuslista virtsakatetrointitaitojen opettamiseen" vaiheita. Oppilaat saivat esittää kysymyksiä ja kysymyksiin vastattiin. Sitten kaikki kontrolliryhmän oppilaat vietiin tyhjään luokkaan. Kaksi tutkijaa valmistelivat virtsan katetrointitaidon harjoittelua varten tarvittavat materiaalit samalla tavalla erillisissä tiloissa. Ovet suljettiin ympäristön pitämiseksi rauhallisena hakemuksen aikana. Yksi opiskelija vietiin jokaiseen laboratoriohuoneeseen, jotta he eivät vaikuttaisi toisiinsa. Opiskelijan harjoittelun aikana molemmat tutkijat täyttivät virtsan katetrointitaitojen opettamisen tarkistuslistan. Tyytyväisyyskysely annettiin hakemuksen täyttäneelle opiskelijalle ja pyydettiin täyttämään se.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsan katetrointitaitopisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 4 vuotta
Tutkijoiden kirjallisuuden pohjalta laatima 25 kohdan tarkistuslista sisältää virtsakatetrointitaidon sovellusvaiheet
opintojen päätyttyä keskimäärin 4 vuotta
Tyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Kysely koostuu 16 väittämästä ja osallistujia pyydettiin antamaan pisteet kullekin opetusmenetelmälle viiden pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla 1-5 (1-ei ehdottoman samaa mieltä, 5-ehdottomasti samaa mieltä). On havaittu, että asteikon pistemäärän keskiarvon kasvaessa opiskelijoiden tyytyväisyys koulutusmenetelmään kasvaa ja asteikon pistemäärän keskiarvon pienentyessä heidän tyytyväisyytensä koulutusmenetelmään laskee. Asteikon arvioinnissa opiskelijat saavat vähintään 16 ja enintään 80 pistettä tyytyväisyydestään opetusmenetelmiinsä.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Saglik Bilimleri University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Demet İnangil, Dr, Saglik Bilimleri Universitesi

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 30. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 4. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 4. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1898

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset 3D Systems Touch Haptic Simulator

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa