Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av haptisk teknologi for å undervise ferdigheter i urinkateterisering

26. november 2020 oppdatert av: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Universitetet for helsevitenskap, Hamidiye sykepleiefakultet, Istanbul, Tyrkia

Bakgrunn: Haptiske systemer representerer det høyeste nivået av databasert utdanningsteknologi og gjør det mulig for studenter å lære på høyeste nivå. Disse applikasjonene øker studentens fokus samt gjør utdanningen ikke-monoton og sikrer undervisning permanent ved å sikre studentens aktive deltakelse.

Mål: Studien ble utført for å bestemme effektiviteten av å bruke haptisk teknologi for å lære ferdigheter i urinkateterpåføring på nivået av suksess og tilfredshet med denne ferdigheten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Metode: Denne randomisert-kontrollerte eksperimentelle studien ble utført med sykepleierstudenter registrert ved et offentlig universitet mellom desember 2018 og mars 2019. Utvalget av studien inkluderte 78 andreklasseelever som ga samtykke etter å ha blitt informert om målet med studien og som oppfylte inklusjonskriteriene. Kontroll (n=39) og eksperimentelle (n=39) grupper ble bestemt gjennom randomisering ved bruk av enkle talltabeller. Ferdighetene til å bruke urinkateterisering ble undervist med standard pensum (demonstrasjon på modellen) til kontrollgruppen mens den ble undervist med haptisk-kontrollert datamaskinbasert simuleringsteknologi til den eksperimentelle gruppen. Data ble samlet inn ved hjelp av "Structured Student Introduction Form", "Skill Checklist for Teaching Urinary Catheterization Skills" og "Spørreskjema for tilfredshet med treningsmetoder."

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

78

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34668
        • Saglik Bilimleri University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • være 18 år og over,
  • melde deg på for første gang på Grunnleggende om sykepleiekurs,
  • deltar fullstendig i studien
  • frivillig til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • er utdannet ved helsefaggymnaset

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Innblanding
Etter den teoretiske timen ble elevene i forsøksgruppen tatt med til laboratorierommet hvor 3D Systems Touch Haptic Simulator er plassert. Simulatoren har et valg mellom 45 minutter med full instruksjon, 5 minutter med kun haptisk arm, eller alternativet. Siden utarbeidelsen av materialet i hele undervisningsmetoden i simulatoren tar lang tid, ble disse trinnene fjernet for å vise likhet med kontrollgruppen. Alternativet for ferdighetspraksis i gjennomsnitt 5-10 minutter hvor alle trinnene i Sjekklisten for undervisning i urinkateteriseringsferdigheter kan brukes, ble brukt. Urinkateterisering med 3D Systems Touch Haptic Simulator ble forklart av 1 forsker som var ansvarlig for kurset Fundamentals of Nursing.
Denne simulatoren er datastøttet og lar oss se denne applikasjonen på dataskjermen mens vi øver med en haptisk arm. Det gir ekte tilbakemeldinger i håndmanipulasjoner. Simulatoren har et valg mellom 45 minutter med full instruksjon, 5 minutter med kun haptisk arm, eller alternativet.
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Etter den teoretiske leksjonen ble kontrollgruppen ført til Fundamentals of Nursing Skill Laboratory. 1 forsker, som er ansvarlig for Grunnleggende om sykepleie, ble forklart om Simple Urinary Catheterization Model ved å bruke trinnene i "Sjekkliste for undervisning i urinary Catheterization Skills". Elevene fikk stille spørsmål og spørsmålene som ble stilt ble besvart. Deretter ble alle elevene i kontrollgruppen tatt med til en tom klasse. De to forskerne forberedte det nødvendige materialet for ferdigheter i urinkateterisering på samme måte i separate rom. Dørene ble lukket for å holde miljøet rolig under påføringen. En student ble tatt med til hvert laboratorierom for ikke å bli påvirket av hverandre. Mens studenten praktiserte, fylte begge forskerne ut Sjekklisten for undervisning i urinkateterisering. Tilfredshetsspørreskjema ble gitt til studenten som fullførte søknaden og ba om å fylle den.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ferdighetspoeng for urinkateterisering
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 4 år
Sjekklisten med 25 punkter utarbeidet av forskerne basert på litteraturen inkluderer påføringstrinnene for ferdigheter i urinkateterisering
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 4 år
Tilfredshetsspørreskjema
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
Undersøkelsen består av 16 påstander og deltakerne ble bedt om å gi en poengsum for hver undervisningsmetode på en fempunkts Likert-skala mellom 1 og 5 (1-helt uenig, 5-helt enig). Det er funnet at etter hvert som skala-skåregjennomsnittet øker, øker elevenes tilfredshet med opplæringsmetoden, og etter hvert som skala-skårgjennomsnittet synker, synker deres tilfredshet med utdanningsmetoden. I vurderingen av skalaen gis studentene minimum 16 og maksimalt 80 poeng for deres tilfredshet med undervisningsmetoden.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Demet İnangil, Dr, Saglik Bilimleri Universitesi

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. desember 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

4. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

4. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere