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Intensifier l'introduction de la simulation dans quatre nouvelles institutions de formation des professionnels de la santé en Afrique de l'Est et de l'Ouest (Sim-II)

29 avril 2021 mis à jour par: Mbarara University of Science and Technology

Mise à l'échelle et introduction de la simulation dans quatre nouvelles institutions de formation des professionnels de la santé en Afrique de l'Est et de l'Ouest et facteurs qui influencent l'adoption de la simulation sur ces sites

La pratique de l'apprentissage basé sur la simulation est limitée en Afrique subsaharienne. Les expériences acquises lors de notre mise en œuvre antérieure dans la phase I de ce programme montrent que la simulation est faisable et contribue de manière significative à l'apprentissage. Cependant, la croissance et la durabilité des méthodologies de simulation dans les établissements de formation et de prestation de services en santé sont sujettes à la variabilité et à des facteurs spécifiques à l'établissement. Ces facteurs peuvent inclure, mais sans s'y limiter, la facilité d'adoption des nouvelles technologies, les ressources humaines, l'espace et la culture institutionnelle. Ces facteurs sont susceptibles de varier considérablement en Afrique subsaharienne selon les pays et les institutions.

On ne sait pas comment les facteurs institutionnels influenceront l'introduction, l'adoption et la pérennité des méthodologies de simulation dans les institutions de formation et de prestation de services en santé en Afrique de l'Est et de l'Ouest. Nous nous sommes associés à quatre institutions d'Afrique de l'Est et de l'Ouest (en Ouganda, en Tanzanie et au Nigéria) pour en savoir plus sur le processus d'introduction et de mise à l'échelle de l'apprentissage basé sur la simulation dans de nouvelles frontières.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Les chercheurs de cette proposition se sont associés et proposent d'étendre l'apprentissage basé sur la simulation à l'Université de Lira dans le nord de l'Ouganda, à l'Université de Busitema dans l'est de l'Ouganda, à l'Université catholique de la santé et des sciences connexes (CUHAS), en Tanzanie et à l'Université de Jos au Nigéria. Toutes ces institutions de formation et de services de santé desservent d'importantes populations rurales et périurbaines ayant un faible accès aux soins de santé.

Les enquêteurs engageront les partenaires dans la co-conception des plans de mise en œuvre pour concevoir des solutions aux obstacles à la mise en œuvre qui sont anticipés et assureront une adaptation appropriée au contexte local. Les enquêteurs utiliseront un modèle de développement de la faculté de formation de formateurs (ToT) et cela inclura un mentorat de débriefing basé sur le Web utilisant des séances de débriefing enregistrées à partir de simulations réelles sur des sites partenaires. Ces vidéos seront chargées sur un serveur de centralisation pour faciliter la rétroaction entre pairs en utilisant un cadre de débriefing de qualité.

Sur la base de l'expérience d'apprentissage des chercheurs de la phase I de la mise en œuvre, l'équipe vise à développer deux catégories de facilitateurs de simulation : 1) Faculté de mise en œuvre de la simulation (SiF) et 2) Faculté de simulation principale. Les principaux professeurs de simulation (LsF) seront formés au centre d'excellence de simulation de l'Université des sciences et technologies de Mbarara (MUST) et recevront un soutien pour évaluer les obstacles et les facilitateurs de leurs sites concernant l'intervention Sim. Les stagiaires du corps professoral suivront un cours intensif de développement du corps professoral d'une journée et demie, suivi d'un stage de deux jours au centre de simulation MUST pour une pratique d'exécution de scénarios encadrée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

4

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Data Santorino, MD
  • Numéro de téléphone: 0774500571
  • E-mail: sdata@must.ac.ug

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • Numéro de téléphone: 0772 576 396
  • E-mail: fbaj@must.ac.ug

Lieux d'étude

      • Mbarara, Ouganda, 256
        • Recrutement
        • Mbarara University of Science and Technology
        • Contact:
          • Data Santorino, MD
          • Numéro de téléphone: 0774500571
          • E-mail: sdata@must.ac.ug

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Professions de santé Etablissements en Afrique de l'Est et de l'Ouest dans le programme Sim for life
  • Engagement institutionnel à adopter l'apprentissage basé sur la simulation Corps professoral de ces établissements de professions de la santé

Critères d'exclusion : Institutions en dehors de l'Afrique de l'Est et de l'Ouest Programme Sim for life

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Avant après
Avant et après la simulation ; Faculté et installations institutionnelles
Cours de formation professorale sur l'apprentissage par simulation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adoption de l'apprentissage basé sur la simulation
Délai: Passage de la ligne de base à 12 mois après l'introduction des techniques basées sur la simulation
Adoption de l'apprentissage basé sur la simulation
Passage de la ligne de base à 12 mois après l'introduction des techniques basées sur la simulation
Obstacles à la simulation
Délai: Passage de la ligne de base à 12 mois après l'introduction des techniques basées sur la simulation
Obstacles à l'apprentissage basé sur la simulation
Passage de la ligne de base à 12 mois après l'introduction des techniques basées sur la simulation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facilitateurs
Délai: Passage de la ligne de base à 12 mois après l'introduction des techniques basées sur la simulation
Facilitateurs d'apprentissage basé sur la simulation
Passage de la ligne de base à 12 mois après l'introduction des techniques basées sur la simulation
Préparation institutionnelle
Délai: Passage de la ligne de base à 12 mois après l'introduction de l'apprentissage par simulation
Préparation institutionnelle à adopter l'apprentissage basé sur la simulation
Passage de la ligne de base à 12 mois après l'introduction de l'apprentissage par simulation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2021

Première publication (Réel)

5 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020/MUST-2/SIM-II

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Une approbation éthique est requise

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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