Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skala upp införandet av simulering till fyra nya utbildningsinstitutioner för hälso- och sjukvårdspersonal i Öst- och Västafrika (Sim-II)

Uppskalning och införande av simulering i fyra nya utbildningsinstitutioner för hälso- och sjukvårdspersonal i Öst- och Västafrika och de faktorer som påverkar simuleringsantagandet på dessa platser

Simuleringsbaserad inlärning är begränsad i Afrika söder om Sahara. Erfarenheter från vår tidigare implementering i Fas I av detta program visar att simulering är genomförbart och väsentligt bidrar till lärande. Emellertid är tillväxten och hållbarheten för simuleringsmetoder inom hälsoutbildnings- och tjänsteleveransinstitutioner föremål för variationer och institutionsspecifika faktorer. Dessa faktorer kan inkludera men är inte begränsade till att det är lätt att ta till sig ny teknik, mänskliga resurser, rymd och institutionell kultur. Dessa faktorer kommer sannolikt att variera kraftigt i Afrika söder om Sahara mellan länder och institutioner.

Det är inte känt hur institutionella faktorer kommer att påverka införandet, antagandet och hållbarheten av simuleringsmetoder i öst- och västafrikanska hälsoutbildnings- och tjänsteleveransinstitutioner. Vi har samarbetat med fyra institutioner i Öst- och Västafrika (i Uganda, Tanzania och Nigeria) för att lära oss om processen för introduktion och skalning av simuleringsbaserat lärande i nya gränser.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna i detta förslag har samarbetat och föreslår att utöka simuleringsbaserat lärande till Lira University i norra Uganda, Busitema University i östra Uganda, Catholic University of Health and Allied Sciences (CUHAS), Tanzania och University of Jos i Nigeria. Alla dessa hälsoutbildnings- och serviceinstitutioner betjänar stora landsbygds- och stadsnära befolkningar med dålig tillgång till hälsovård.

Utredarna kommer att engagera partnerna i samutformningen av implementeringsplaner för att designa lösningar för de hinder för implementering som förväntas, och säkerställa lämplig anpassning till det lokala sammanhanget. Utredarna kommer att använda en fakultetsutvecklingsmodell för Train of Trainers (ToT) och denna kommer att inkludera webbaserad debriefmentorskap med inspelade debriefingssessioner från verkliga simuleringar på partnerplatser. Dessa videor kommer att laddas in på en centraliseringsserver för att underlätta peer-to-peer-feedback med hjälp av en kvalitetsrapporteringsram.

Baserat på utredarnas inlärningserfarenhet från fas I av implementeringen, strävar teamet efter att utveckla två kategorier av simuleringsfacilitatorer: 1) Simuleringsimplementeringsfakultet (SiF) och 2) Ledande simuleringsfakultet. Lead simulation fakulteten (LsF) kommer att utbildas vid Mbarara University of Science and Technology (MUST) simuleringscenter för spetskompetens och kommer att få stöd för att bedöma deras platsers barriärer och underlättar angående Sim-interventionen. Fakultetens praktikanter kommer att genomgå en intensiv 1,5-dagars fakultetsutvecklingskurs följt av en 2-dagars praktik på MUST sim center för mentorad scenarieexekvering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

4

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • Telefonnummer: 0772 576 396
  • E-post: fbaj@must.ac.ug

Studieorter

      • Mbarara, Uganda, 256
        • Rekrytering
        • Mbarara University of Science and Technology
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hälsoprofessioner Institutioner i Öst- och Västafrika i Sim for life-programmet
  • Institutionellt åtagande att anta simuleringsbaserat lärande Fakulteten vid dessa vårdinstitutioner

Uteslutningskriterier: Institutioner utanför Öst- och Västafrika Sim for life-programmet

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Före efter
Före och efter simulering; Institutionell fakultet och anläggningar
Fakultetsutvecklingskurser om simuleringsbaserat lärande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antagande av simuleringsbaserat lärande
Tidsram: Ändring från baslinje till 12 månader efter introduktion av simuleringsbaserad teknik
Antagande av simuleringsbaserat lärande
Ändring från baslinje till 12 månader efter introduktion av simuleringsbaserad teknik
Hinder för simulering
Tidsram: Ändring från baslinje till 12 månader efter introduktion av simuleringsbaserad teknik
Hinder för simuleringsbaserat lärande
Ändring från baslinje till 12 månader efter introduktion av simuleringsbaserad teknik

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Facilitatorer
Tidsram: Ändring från baslinje till 12 månader efter introduktion av simuleringsbaserad teknik
Facilitatorer av simuleringsbaserat lärande
Ändring från baslinje till 12 månader efter introduktion av simuleringsbaserad teknik
Institutionell beredskap
Tidsram: Ändring från baslinje till 12 månader efter införandet av simuleringsbaserad inlärning
Institutionell beredskap att anta simuleringsbaserat lärande
Ändring från baslinje till 12 månader efter införandet av simuleringsbaserad inlärning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

30 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2021

Första postat (Faktisk)

5 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020/MUST-2/SIM-II

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Etikgodkännande krävs

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera