- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04872972
Skala upp införandet av simulering till fyra nya utbildningsinstitutioner för hälso- och sjukvårdspersonal i Öst- och Västafrika (Sim-II)
Uppskalning och införande av simulering i fyra nya utbildningsinstitutioner för hälso- och sjukvårdspersonal i Öst- och Västafrika och de faktorer som påverkar simuleringsantagandet på dessa platser
Simuleringsbaserad inlärning är begränsad i Afrika söder om Sahara. Erfarenheter från vår tidigare implementering i Fas I av detta program visar att simulering är genomförbart och väsentligt bidrar till lärande. Emellertid är tillväxten och hållbarheten för simuleringsmetoder inom hälsoutbildnings- och tjänsteleveransinstitutioner föremål för variationer och institutionsspecifika faktorer. Dessa faktorer kan inkludera men är inte begränsade till att det är lätt att ta till sig ny teknik, mänskliga resurser, rymd och institutionell kultur. Dessa faktorer kommer sannolikt att variera kraftigt i Afrika söder om Sahara mellan länder och institutioner.
Det är inte känt hur institutionella faktorer kommer att påverka införandet, antagandet och hållbarheten av simuleringsmetoder i öst- och västafrikanska hälsoutbildnings- och tjänsteleveransinstitutioner. Vi har samarbetat med fyra institutioner i Öst- och Västafrika (i Uganda, Tanzania och Nigeria) för att lära oss om processen för introduktion och skalning av simuleringsbaserat lärande i nya gränser.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utredarna i detta förslag har samarbetat och föreslår att utöka simuleringsbaserat lärande till Lira University i norra Uganda, Busitema University i östra Uganda, Catholic University of Health and Allied Sciences (CUHAS), Tanzania och University of Jos i Nigeria. Alla dessa hälsoutbildnings- och serviceinstitutioner betjänar stora landsbygds- och stadsnära befolkningar med dålig tillgång till hälsovård.
Utredarna kommer att engagera partnerna i samutformningen av implementeringsplaner för att designa lösningar för de hinder för implementering som förväntas, och säkerställa lämplig anpassning till det lokala sammanhanget. Utredarna kommer att använda en fakultetsutvecklingsmodell för Train of Trainers (ToT) och denna kommer att inkludera webbaserad debriefmentorskap med inspelade debriefingssessioner från verkliga simuleringar på partnerplatser. Dessa videor kommer att laddas in på en centraliseringsserver för att underlätta peer-to-peer-feedback med hjälp av en kvalitetsrapporteringsram.
Baserat på utredarnas inlärningserfarenhet från fas I av implementeringen, strävar teamet efter att utveckla två kategorier av simuleringsfacilitatorer: 1) Simuleringsimplementeringsfakultet (SiF) och 2) Ledande simuleringsfakultet. Lead simulation fakulteten (LsF) kommer att utbildas vid Mbarara University of Science and Technology (MUST) simuleringscenter för spetskompetens och kommer att få stöd för att bedöma deras platsers barriärer och underlättar angående Sim-interventionen. Fakultetens praktikanter kommer att genomgå en intensiv 1,5-dagars fakultetsutvecklingskurs följt av en 2-dagars praktik på MUST sim center för mentorad scenarieexekvering.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Data Santorino, MD
- Telefonnummer: 0774500571
- E-post: sdata@must.ac.ug
Studera Kontakt Backup
- Namn: Francis Bajunirwe, MD, PhD
- Telefonnummer: 0772 576 396
- E-post: fbaj@must.ac.ug
Studieorter
-
-
-
Mbarara, Uganda, 256
- Rekrytering
- Mbarara University of Science and Technology
-
Kontakt:
- Data Santorino, MD
- Telefonnummer: 0774500571
- E-post: sdata@must.ac.ug
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hälsoprofessioner Institutioner i Öst- och Västafrika i Sim for life-programmet
- Institutionellt åtagande att anta simuleringsbaserat lärande Fakulteten vid dessa vårdinstitutioner
Uteslutningskriterier: Institutioner utanför Öst- och Västafrika Sim for life-programmet
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Före efter
Före och efter simulering; Institutionell fakultet och anläggningar
|
Fakultetsutvecklingskurser om simuleringsbaserat lärande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antagande av simuleringsbaserat lärande
Tidsram: Ändring från baslinje till 12 månader efter introduktion av simuleringsbaserad teknik
|
Antagande av simuleringsbaserat lärande
|
Ändring från baslinje till 12 månader efter introduktion av simuleringsbaserad teknik
|
|
Hinder för simulering
Tidsram: Ändring från baslinje till 12 månader efter introduktion av simuleringsbaserad teknik
|
Hinder för simuleringsbaserat lärande
|
Ändring från baslinje till 12 månader efter introduktion av simuleringsbaserad teknik
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Facilitatorer
Tidsram: Ändring från baslinje till 12 månader efter introduktion av simuleringsbaserad teknik
|
Facilitatorer av simuleringsbaserat lärande
|
Ändring från baslinje till 12 månader efter introduktion av simuleringsbaserad teknik
|
|
Institutionell beredskap
Tidsram: Ändring från baslinje till 12 månader efter införandet av simuleringsbaserad inlärning
|
Institutionell beredskap att anta simuleringsbaserat lärande
|
Ändring från baslinje till 12 månader efter införandet av simuleringsbaserad inlärning
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2020/MUST-2/SIM-II
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .