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Aumentare l'introduzione della simulazione in quattro nuovi istituti di formazione professionale sanitaria nell'Africa orientale e occidentale (Sim-II)

29 aprile 2021 aggiornato da: Mbarara University of Science and Technology

Ampliamento e introduzione della simulazione in quattro nuovi istituti di formazione professionale sanitaria nell'Africa orientale e occidentale e fattori che influenzano l'adozione della simulazione in questi siti

La pratica dell'apprendimento basato sulla simulazione è limitata nell'Africa subsahariana. Le esperienze acquisite dalla nostra precedente implementazione nella Fase I di questo programma dimostrano che la simulazione è fattibile e contribuisce in modo significativo all'apprendimento. Tuttavia, la crescita e la sostenibilità delle metodologie di simulazione negli istituti di formazione sanitaria e di erogazione dei servizi è soggetta a variabilità e fattori specifici dell'istituto. Questi fattori possono includere ma non sono limitati alla facilità di adozione di nuove tecnologie, risorse umane, spazio e cultura istituzionale. È probabile che questi fattori varino ampiamente nell'Africa subsahariana a seconda dei paesi e delle istituzioni.

Non è noto in che modo i fattori istituzionali influenzeranno l'introduzione, l'adozione e la sostenibilità delle metodologie di simulazione negli istituti di formazione sanitaria e di erogazione dei servizi dell'Africa orientale e occidentale. Abbiamo collaborato con quattro istituzioni nell'Africa orientale e occidentale (in Uganda, Tanzania e Nigeria) per conoscere il processo di introduzione e ridimensionamento dell'apprendimento basato sulla simulazione nelle nuove frontiere.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I ricercatori di questa proposta hanno collaborato e propongono di espandere l'apprendimento basato sulla simulazione alla Lira University nel nord dell'Uganda, alla Busitema University nell'Uganda orientale, alla Catholic University of Health and Allied Sciences (CUHAS), alla Tanzania e all'Università di Jos in Nigeria. Tutte queste istituzioni di formazione e servizi sanitari servono grandi popolazioni rurali e periurbane con scarso accesso all'assistenza sanitaria.

Gli investigatori coinvolgeranno i partner nella co-progettazione dei piani di implementazione per progettare soluzioni per gli ostacoli all'implementazione previsti e garantire un adeguato adattamento al contesto locale. Gli investigatori utilizzeranno un modello di sviluppo della facoltà Train of trainers (ToT) e questo includerà un tutoraggio di debriefing basato sul web utilizzando sessioni di debriefing registrate da simulazioni reali presso i siti partner. Questi video verranno caricati su un server di centralizzazione per facilitare il feedback peer-to-peer utilizzando un framework di debriefing di qualità.

Sulla base dell'esperienza di apprendimento dei ricercatori dalla Fase I dell'implementazione, il team mira a sviluppare due categorie di facilitatori della simulazione: 1) Facoltà di implementazione della simulazione (SiF) e 2) Facoltà di simulazione principale. La facoltà di simulazione principale (LsF) sarà formata presso il centro di eccellenza della simulazione dell'Università di Scienza e Tecnologia (MUST) di Mbarara e riceverà supporto nella valutazione delle barriere e dei facilitatori dei loro siti per quanto riguarda l'intervento Sim. I tirocinanti della facoltà seguiranno un corso intensivo di sviluppo della facoltà di 1,5 giorni seguito da un tirocinio di 2 giorni presso il centro sim MUST per la pratica dell'esecuzione dello scenario con tutor.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

4

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Data Santorino, MD
  • Numero di telefono: 0774500571
  • Email: sdata@must.ac.ug

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • Numero di telefono: 0772 576 396
  • Email: fbaj@must.ac.ug

Luoghi di studio

      • Mbarara, Uganda, 256
        • Reclutamento
        • Mbarara University of Science and Technology
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Istituzioni delle professioni sanitarie dell'Africa orientale e occidentale nel programma Sim for life
  • Impegno istituzionale per l'adozione di Facoltà di apprendimento basato sulla simulazione presso queste istituzioni di professioni sanitarie

Criteri di esclusione: istituzioni al di fuori del programma Sim for life dell'Africa orientale e occidentale

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Prima dopo
Prima e dopo la simulazione; Facoltà e strutture istituzionali
Corsi di sviluppo della facoltà sull'apprendimento basato sulla simulazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adozione dell'apprendimento basato sulla simulazione
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 12 mesi dopo l'introduzione delle tecniche basate sulla simulazione
Adozione dell'apprendimento basato sulla simulazione
Passaggio dal basale a 12 mesi dopo l'introduzione delle tecniche basate sulla simulazione
Ostacoli alla simulazione
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 12 mesi dopo l'introduzione delle tecniche basate sulla simulazione
Ostacoli all'apprendimento basato sulla simulazione
Passaggio dal basale a 12 mesi dopo l'introduzione delle tecniche basate sulla simulazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Facilitatori
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 12 mesi dopo l'introduzione delle tecniche basate sulla simulazione
Facilitatori dell'apprendimento basato sulla simulazione
Passaggio dal basale a 12 mesi dopo l'introduzione delle tecniche basate sulla simulazione
Prontezza istituzionale
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 12 mesi dopo l'introduzione dell'apprendimento basato sulla simulazione
Disponibilità istituzionale ad adottare l'apprendimento basato sulla simulazione
Passaggio dal basale a 12 mesi dopo l'introduzione dell'apprendimento basato sulla simulazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2019

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020/MUST-2/SIM-II

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

È richiesta l'approvazione etica

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Apprendimento basato sulla simulazione

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