Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szimuláció bevezetésének növelése négy új egészségügyi szakemberképző intézményben Kelet- és Nyugat-Afrikában (Sim-II)

2021. április 29. frissítette: Mbarara University of Science and Technology

A szimuláció felnagyítása és bevezetése négy új egészségügyi szakemberképző intézménybe Kelet- és Nyugat-Afrikában, valamint azok a tényezők, amelyek ezeken a helyszíneken befolyásolják a szimuláció elfogadását

A szimuláción alapuló tanulási gyakorlat korlátozott a szubszaharai Afrikában. A program I. fázisában való korábbi megvalósításunk során szerzett tapasztalatok azt mutatják, hogy a szimuláció megvalósítható és jelentősen hozzájárul a tanuláshoz. Az egészségügyi képzési és szolgáltató intézményekben alkalmazott szimulációs módszerek növekedése és fenntarthatósága azonban változékonyságtól és intézményspecifikus tényezőktől függ. Ezek a tényezők magukban foglalhatják, de nem kizárólagosan, az új technológiák, az emberi erőforrások, a tér és az intézményi kultúra átvételének egyszerűségét. Ezek a tényezők valószínűleg nagyon eltérőek lehetnek a szubszaharai Afrikában az egyes országokban és intézményekben.

Nem ismert, hogy az intézményi tényezők hogyan befolyásolják a szimulációs módszerek bevezetését, elfogadását és fenntarthatóságát a kelet- és nyugat-afrikai egészségügyi képzési és szolgáltatásnyújtási intézményekben. Négy kelet- és nyugat-afrikai intézménnyel (Ugandában, Tanzániában és Nigériában) kötöttünk partnerséget, hogy megismerjük a szimuláción alapuló tanulás bevezetésének és skálázásának folyamatát új határokon.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Részletes leírás

A javaslatban részt vevő kutatók együttműködtek, és javasolják a szimulációs alapú tanulás kiterjesztését az észak-ugandai Lira Egyetemre, a kelet-ugandai Busitema Egyetemre, a Katolikus Egészségügyi és Társult Tudományok Egyetemre (CUHAS), Tanzániára és a nigériai Jos Egyetemre. Mindezek az egészségügyi képzési és szolgáltató intézmények nagyszámú vidéki és városkörnyéki lakosságot szolgálnak ki, akiknek rossz hozzáférésük van az egészségügyi ellátáshoz.

A nyomozók bevonják a partnereket a megvalósítási tervek közös tervezésébe, hogy megoldásokat tervezzenek a megvalósítás várható akadályaira, és biztosítsák a megfelelő testreszabást a helyi környezethez. A nyomozók Train of Train of Trainers (ToT) karfejlesztési modellt fognak használni, amely magában foglalja a web-alapú kikérdezési mentorálást is, amely a partneroldalak valós szimulációiból származó rögzített kikérdezéseket használja fel. Ezeket a videókat egy központosítási szerverre töltik be, hogy megkönnyítsék a peer-to-peer visszajelzést a minőségi kikérdezési keretrendszer segítségével.

A vizsgálóknak az implementáció I. fázisában szerzett tanulási tapasztalatai alapján a csapat célja a szimulációs facilitátorok két kategóriájának kidolgozása: 1) Szimulációs implementációs kar (SiF) és 2) Szimulációs vezető kar. A vezető szimulációs oktatókat (LsF) a Mbarara Tudományos és Technológiai Egyetem (MUST) szimulációs kiválósági központjában képezik ki, és támogatást kapnak a telephelyeik akadályainak és segítőinek felméréséhez a Sim beavatkozással kapcsolatban. A kar gyakornokai intenzív 1,5 napos oktatói fejlesztő tanfolyamon vesznek részt, amelyet 2 napos gyakorlat követ a MUST sim központban, ahol mentorált forgatókönyv-végrehajtási gyakorlatot folytatnak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

4

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • Telefonszám: 0772 576 396
  • E-mail: fbaj@must.ac.ug

Tanulmányi helyek

      • Mbarara, Uganda, 256
        • Toborzás
        • Mbarara University of Science and Technology
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészségügyi szakmák Kelet- és Nyugat-Afrika intézményei a Sim for life programban
  • Intézményi elkötelezettség a szimulációs alapú tanulási kar elfogadása iránt ezekben az egészségügyi szakmák intézményeiben

Kizárási kritériumok: Kelet- és Nyugat-Afrikán kívüli intézmények Sim for life program

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Előtte utána
Szimuláció előtt és után; Intézményi kar és létesítmények
Kari fejlesztő tanfolyamok szimuláció alapú tanulásról

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szimuláció alapú tanulás átvétele
Időkeret: Változás az alapvonalról 12 hónappal a szimuláción alapuló technikák bevezetése után
Szimuláció alapú tanulás átvétele
Változás az alapvonalról 12 hónappal a szimuláción alapuló technikák bevezetése után
A szimuláció akadályai
Időkeret: Változás az alapvonalról 12 hónappal a szimuláción alapuló technikák bevezetése után
A szimuláció alapú tanulás akadályai
Változás az alapvonalról 12 hónappal a szimuláción alapuló technikák bevezetése után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Facilitátorok
Időkeret: Változás az alapvonalról 12 hónappal a szimuláción alapuló technikák bevezetése után
A szimuláció alapú tanulás segítői
Változás az alapvonalról 12 hónappal a szimuláción alapuló technikák bevezetése után
Intézményi felkészültség
Időkeret: Változás az alapvonalról 12 hónappal a szimuláció alapú tanulás bevezetése után
Intézményi felkészültség a szimuláció alapú tanulás elfogadására
Változás az alapvonalról 12 hónappal a szimuláció alapú tanulás bevezetése után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. június 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. december 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. április 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 29.

Első közzététel (Tényleges)

2021. május 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. május 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 29.

Utolsó ellenőrzés

2021. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020/MUST-2/SIM-II

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Etikai jóváhagyás szükséges

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel