- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04872972
Ampliar a introdução da simulação em quatro novas instituições de treinamento de profissionais de saúde na África Oriental e Ocidental (Sim-II)
Expansão e introdução da simulação em quatro novas instituições de treinamento de profissionais de saúde na África Oriental e Ocidental e os fatores que influenciam a adoção da simulação nesses locais
A prática de aprendizagem baseada em simulação é limitada na África Subsaariana. As experiências adquiridas com nossa implementação anterior na Fase I deste programa mostram que a simulação é viável e contribui significativamente para o aprendizado. No entanto, o crescimento e a sustentabilidade das metodologias de simulação em instituições de treinamento e prestação de serviços em saúde estão sujeitos à variabilidade e a fatores específicos da instituição. Esses fatores podem incluir, mas não estão limitados à facilidade de adoção de novas tecnologias, recursos humanos, espaço e cultura institucional. É provável que esses fatores variem amplamente na África Subsaariana entre países e instituições.
Não se sabe como os fatores institucionais influenciarão a introdução, adoção e sustentabilidade de metodologias de simulação nas instituições de treinamento e prestação de serviços da África Oriental e Ocidental. Fizemos parceria com quatro instituições na África Oriental e Ocidental (em Uganda, Tanzânia e Nigéria) para aprender sobre o processo de introdução e dimensionamento da aprendizagem baseada em simulação em novas fronteiras.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores desta proposta fizeram parceria e propõem expandir a aprendizagem baseada em simulação para a Lira University no norte de Uganda, Busitema University no leste de Uganda, a Catholic University of Health and Allied Sciences (CUHAS), Tanzânia e University of Jos na Nigéria. Todas essas instituições de treinamento e serviços de saúde atendem grandes populações rurais e periurbanas com pouco acesso aos cuidados de saúde.
Os investigadores envolverão os parceiros no co-desenho de planos de implementação para projetar soluções para as barreiras à implementação que são antecipadas e garantir a adaptação adequada ao contexto local. Os investigadores usarão um modelo de desenvolvimento do corpo docente do Trem de instrutores (ToT) e isso incluirá orientação de debriefing baseada na web usando sessões de debriefing gravadas de simulações reais em sites de parceiros. Esses vídeos serão carregados em um servidor de centralização para facilitar o feedback ponto a ponto usando uma estrutura de debriefing de qualidade.
Com base na experiência de aprendizagem dos investigadores da Fase I de implementação, a equipe pretende desenvolver duas categorias de facilitadores de simulação: 1) Corpo docente de implementação de simulação (SiF) e 2) Corpo docente líder de simulação. O corpo docente de simulação líder (LsF) será treinado no centro de excelência em simulação da Universidade de Ciência e Tecnologia de Mbarara (MUST) e receberá apoio na avaliação das barreiras e facilitadores de seus sites em relação à intervenção do Sim. Os estagiários do corpo docente passarão por um curso intensivo de desenvolvimento de corpo docente de 1,5 dias, seguido de um estágio de 2 dias no centro de simulação MUST para prática de execução de cenários orientados.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Data Santorino, MD
- Número de telefone: 0774500571
- E-mail: sdata@must.ac.ug
Estude backup de contato
- Nome: Francis Bajunirwe, MD, PhD
- Número de telefone: 0772 576 396
- E-mail: fbaj@must.ac.ug
Locais de estudo
-
-
-
Mbarara, Uganda, 256
- Recrutamento
- Mbarara University of Science and Technology
-
Contato:
- Data Santorino, MD
- Número de telefone: 0774500571
- E-mail: sdata@must.ac.ug
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Profissões de saúde Instituições na África Oriental e Ocidental no programa Sim for life
- Compromisso institucional para adotar a aprendizagem baseada em simulação Corpo docente dessas instituições profissionais de saúde
Critérios de Exclusão: Instituições fora do programa Sim for Life da África Oriental e Ocidental
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: Antes Depois
Antes e depois da simulação; Corpo docente e instalações institucionais
|
Cursos de desenvolvimento de corpo docente em aprendizagem baseada em simulação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Adoção de aprendizado baseado em simulação
Prazo: Mudança da linha de base para 12 meses após a introdução de técnicas baseadas em simulação
|
Adoção de aprendizado baseado em simulação
|
Mudança da linha de base para 12 meses após a introdução de técnicas baseadas em simulação
|
Barreiras à simulação
Prazo: Mudança da linha de base para 12 meses após a introdução de técnicas baseadas em simulação
|
Barreiras ao aprendizado baseado em simulação
|
Mudança da linha de base para 12 meses após a introdução de técnicas baseadas em simulação
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Facilitadores
Prazo: Mudança da linha de base para 12 meses após a introdução de técnicas baseadas em simulação
|
Facilitadores de aprendizagem baseada em simulação
|
Mudança da linha de base para 12 meses após a introdução de técnicas baseadas em simulação
|
Prontidão institucional
Prazo: Mudança da linha de base para 12 meses após a introdução do aprendizado baseado em simulação
|
Prontidão institucional para adotar o aprendizado baseado em simulação
|
Mudança da linha de base para 12 meses após a introdução do aprendizado baseado em simulação
|
Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2020/MUST-2/SIM-II
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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