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Ampliar a introdução da simulação em quatro novas instituições de treinamento de profissionais de saúde na África Oriental e Ocidental (Sim-II)

29 de abril de 2021 atualizado por: Mbarara University of Science and Technology

Expansão e introdução da simulação em quatro novas instituições de treinamento de profissionais de saúde na África Oriental e Ocidental e os fatores que influenciam a adoção da simulação nesses locais

A prática de aprendizagem baseada em simulação é limitada na África Subsaariana. As experiências adquiridas com nossa implementação anterior na Fase I deste programa mostram que a simulação é viável e contribui significativamente para o aprendizado. No entanto, o crescimento e a sustentabilidade das metodologias de simulação em instituições de treinamento e prestação de serviços em saúde estão sujeitos à variabilidade e a fatores específicos da instituição. Esses fatores podem incluir, mas não estão limitados à facilidade de adoção de novas tecnologias, recursos humanos, espaço e cultura institucional. É provável que esses fatores variem amplamente na África Subsaariana entre países e instituições.

Não se sabe como os fatores institucionais influenciarão a introdução, adoção e sustentabilidade de metodologias de simulação nas instituições de treinamento e prestação de serviços da África Oriental e Ocidental. Fizemos parceria com quatro instituições na África Oriental e Ocidental (em Uganda, Tanzânia e Nigéria) para aprender sobre o processo de introdução e dimensionamento da aprendizagem baseada em simulação em novas fronteiras.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Os investigadores desta proposta fizeram parceria e propõem expandir a aprendizagem baseada em simulação para a Lira University no norte de Uganda, Busitema University no leste de Uganda, a Catholic University of Health and Allied Sciences (CUHAS), Tanzânia e University of Jos na Nigéria. Todas essas instituições de treinamento e serviços de saúde atendem grandes populações rurais e periurbanas com pouco acesso aos cuidados de saúde.

Os investigadores envolverão os parceiros no co-desenho de planos de implementação para projetar soluções para as barreiras à implementação que são antecipadas e garantir a adaptação adequada ao contexto local. Os investigadores usarão um modelo de desenvolvimento do corpo docente do Trem de instrutores (ToT) e isso incluirá orientação de debriefing baseada na web usando sessões de debriefing gravadas de simulações reais em sites de parceiros. Esses vídeos serão carregados em um servidor de centralização para facilitar o feedback ponto a ponto usando uma estrutura de debriefing de qualidade.

Com base na experiência de aprendizagem dos investigadores da Fase I de implementação, a equipe pretende desenvolver duas categorias de facilitadores de simulação: 1) Corpo docente de implementação de simulação (SiF) e 2) Corpo docente líder de simulação. O corpo docente de simulação líder (LsF) será treinado no centro de excelência em simulação da Universidade de Ciência e Tecnologia de Mbarara (MUST) e receberá apoio na avaliação das barreiras e facilitadores de seus sites em relação à intervenção do Sim. Os estagiários do corpo docente passarão por um curso intensivo de desenvolvimento de corpo docente de 1,5 dias, seguido de um estágio de 2 dias no centro de simulação MUST para prática de execução de cenários orientados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

4

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Data Santorino, MD
  • Número de telefone: 0774500571
  • E-mail: sdata@must.ac.ug

Estude backup de contato

  • Nome: Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • Número de telefone: 0772 576 396
  • E-mail: fbaj@must.ac.ug

Locais de estudo

      • Mbarara, Uganda, 256
        • Recrutamento
        • Mbarara University of Science and Technology
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Profissões de saúde Instituições na África Oriental e Ocidental no programa Sim for life
  • Compromisso institucional para adotar a aprendizagem baseada em simulação Corpo docente dessas instituições profissionais de saúde

Critérios de Exclusão: Instituições fora do programa Sim for Life da África Oriental e Ocidental

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Antes Depois
Antes e depois da simulação; Corpo docente e instalações institucionais
Cursos de desenvolvimento de corpo docente em aprendizagem baseada em simulação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adoção de aprendizado baseado em simulação
Prazo: Mudança da linha de base para 12 meses após a introdução de técnicas baseadas em simulação
Adoção de aprendizado baseado em simulação
Mudança da linha de base para 12 meses após a introdução de técnicas baseadas em simulação
Barreiras à simulação
Prazo: Mudança da linha de base para 12 meses após a introdução de técnicas baseadas em simulação
Barreiras ao aprendizado baseado em simulação
Mudança da linha de base para 12 meses após a introdução de técnicas baseadas em simulação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Facilitadores
Prazo: Mudança da linha de base para 12 meses após a introdução de técnicas baseadas em simulação
Facilitadores de aprendizagem baseada em simulação
Mudança da linha de base para 12 meses após a introdução de técnicas baseadas em simulação
Prontidão institucional
Prazo: Mudança da linha de base para 12 meses após a introdução do aprendizado baseado em simulação
Prontidão institucional para adotar o aprendizado baseado em simulação
Mudança da linha de base para 12 meses após a introdução do aprendizado baseado em simulação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2020/MUST-2/SIM-II

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

É necessária aprovação ética

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Aprendizagem baseada em simulação

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