- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04872972
Ampliar la introducción de la simulación en cuatro nuevas instituciones de formación profesional de la salud en África oriental y occidental (Sim-II)
Ampliación e introducción de la simulación en cuatro nuevas instituciones de formación profesional de la salud en África oriental y occidental y los factores que influyen en la adopción de la simulación en estos sitios
La práctica de aprendizaje basada en simulación es limitada en el África subsahariana. Las experiencias obtenidas de nuestra implementación anterior en la Fase I de este programa muestran que la simulación es factible y contribuye significativamente al aprendizaje. Sin embargo, el crecimiento y la sostenibilidad de las metodologías de simulación en las instituciones de capacitación y prestación de servicios de salud están sujetos a la variabilidad y a factores específicos de la institución. Estos factores pueden incluir, entre otros, la facilidad de adopción de nuevas tecnologías, recursos humanos, espacio y cultura institucional. Es probable que estos factores varíen ampliamente en África subsahariana entre países e instituciones.
No se sabe cómo influirán los factores institucionales en la introducción, adopción y sostenibilidad de las metodologías de simulación en las instituciones de prestación de servicios y capacitación en salud de África oriental y occidental. Nos hemos asociado con cuatro instituciones en África Oriental y Occidental (en Uganda, Tanzania y Nigeria) para aprender sobre el proceso de introducción y escalamiento del aprendizaje basado en simulación en nuevas fronteras.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores de esta propuesta se han asociado y proponen expandir el aprendizaje basado en simulación a la Universidad de Lira en el norte de Uganda, la Universidad de Busitema en el este de Uganda, la Universidad Católica de Salud y Ciencias Afines (CUHAS), Tanzania y la Universidad de Jos en Nigeria. Todas estas instituciones de capacitación y servicios de salud atienden a grandes poblaciones rurales y periurbanas con poco acceso a la atención médica.
Los investigadores involucrarán a los socios en el codiseño de los planes de implementación para diseñar soluciones para las barreras a la implementación que se anticipan y garantizar la adaptación adecuada al contexto local. Los investigadores utilizarán un modelo de desarrollo de profesores de Train of trainers (ToT) y esto incluirá tutoría de informes basada en la web utilizando sesiones de informes grabadas de simulaciones reales en sitios asociados. Estos videos se cargarán en un servidor de centralización para facilitar la retroalimentación entre pares utilizando un marco de calidad de información.
Con base en la experiencia de aprendizaje de los investigadores de la Fase I de implementación, el equipo tiene como objetivo desarrollar dos categorías de facilitadores de simulación: 1) Facultad de implementación de simulación (SiF) y 2) Facultad de simulación principal. La facultad líder de simulación (LsF) será capacitada en el centro de excelencia de simulación de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Mbarara (MUST) y recibirá apoyo para evaluar las barreras y facilitadores de sus sitios con respecto a la intervención de Sim. Los aprendices de la facultad se someterán a un curso intensivo de desarrollo de la facultad de 1,5 días seguido de una colocación de 2 días en el centro MUST sim para la práctica de ejecución de escenarios guiados.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Data Santorino, MD
- Número de teléfono: 0774500571
- Correo electrónico: sdata@must.ac.ug
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Francis Bajunirwe, MD, PhD
- Número de teléfono: 0772 576 396
- Correo electrónico: fbaj@must.ac.ug
Ubicaciones de estudio
-
-
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Mbarara, Uganda, 256
- Reclutamiento
- Mbarara University of Science and Technology
-
Contacto:
- Data Santorino, MD
- Número de teléfono: 0774500571
- Correo electrónico: sdata@must.ac.ug
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesiones de la salud Instituciones en África Oriental y Occidental en el programa Sim for Life
- Compromiso institucional para adoptar el aprendizaje basado en simulación Facultad en estas instituciones de profesiones de la salud
Criterios de exclusión: Instituciones fuera del programa Sim for Life de África Oriental y Occidental
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: Antes después
Antes y después de la simulación; Facultad e instalaciones institucionales
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Cursos de desarrollo docente sobre aprendizaje basado en simulación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Adopción del aprendizaje basado en simulación
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 12 meses después de la introducción de técnicas basadas en simulación
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Adopción del aprendizaje basado en simulación
|
Cambio desde el inicio hasta 12 meses después de la introducción de técnicas basadas en simulación
|
Barreras a la simulación
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 12 meses después de la introducción de técnicas basadas en simulación
|
Barreras para el aprendizaje basado en simulación
|
Cambio desde el inicio hasta 12 meses después de la introducción de técnicas basadas en simulación
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Facilitadores
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 12 meses después de la introducción de técnicas basadas en simulación
|
Facilitadores del aprendizaje basado en simulación
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Cambio desde el inicio hasta 12 meses después de la introducción de técnicas basadas en simulación
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Preparación institucional
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 12 meses después de la introducción del aprendizaje basado en simulación
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Preparación institucional para adoptar el aprendizaje basado en simulación
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Cambio desde el inicio hasta 12 meses después de la introducción del aprendizaje basado en simulación
|
Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2020/MUST-2/SIM-II
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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